2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙酸乙酯 | 1040377-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-(4-bromopyrazol-1-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1040377-17-0
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 261.118
• InChiKey: LUZUFIVVNUMTGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙酸乙酯 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 PI3K抑制剂(GDC-0032)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BENZOAZÉPINES

  摘要：

  描述了制备PI3K抑制剂GDC-0032（化学式（I））的过程，具有结构：化学式（I）（GDC-0032），以及用于制备（I）的中间体。

  公开号：

  WO2014140073A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid 在 氯化亚砜 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  保留PI3Kβ的抑制剂Taselisib的生产。第2部分：开发高效且区域选择性的后期方法

  摘要：

  开发了磷酸肌醇3-激酶β-保留抑制剂taselisib的高效和区域选择性制造途径。合成的亮点包括：（1）镁介导的具有挑战性的环am的形成；（2）通过与溴丙酮酸的烷基化/缩合来构建区域选择性的咪唑；（3）与2-异丙基乙酰胺zone形成三唑，生成关键的溴苯并x氮杂核心中间体。随后高效的一锅钯催化的Miyaura硼酸酯化/铃木交叉偶联/皂化反应，然后与氨进行1,1'-羰基二咪唑介导的偶联反应，形成了五环taselisib。与以前的早期向溴代苯并a庚因核心的早期开发路线相比，这种新的合成方法提供了一种更高效的塔塞来昔路线，并且工艺质量强度显着降低。最后，控制结晶的实施为活性药物成分提供了所需的多晶型形式。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00050

文献信息

• 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110862390A

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020043080A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and application thereof in medicine, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the present invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variable is as defined in the specification. The present invention also relates to the use of a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合的三环化合物及其在医药中的应用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体而言，本发明涉及具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药，其中每个变量如说明书中所定义。本发明还涉及将具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药作为药物的使用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
• [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012149236A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20100063031A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Pyridine and pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡啶和吡啶嗪衍生物具有意外的药物特性，作为蛋白激酶的抑制剂，对于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Bicyclic nitrogen containing heteroaryl TGR5 receptor modulators
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US09062028B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了化合物I的新型化合物：或其对映异构体，二对映异构体，互变异构体，前药或其盐，其中m，Q，T，U，V，环A，X，Y，R3，R4，R4a，R5a，R5b，R5c，R5d，R5e，R6a，R6b和R6c在此定义，它们是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗，预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面非常有用。因此，本公开还涉及包含这些新型化合物的组合物以及使用这些新型化合物或包含任何此类新型化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。