ethyl 2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate；ethyl 2-methyl-2-pyrazol-1-ylpropanoate
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: PIRQETFVGIRWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 PI3K抑制剂(GDC-0032)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BENZOAZÉPINES

  摘要：

  描述了制备PI3K抑制剂GDC-0032（化学式（I））的过程，具有结构：化学式（I）（GDC-0032），以及用于制备（I）的中间体。

  公开号：

  WO2014140073A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 生成 ethyl 2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BENZOAZÉPINES

  摘要：

  描述了制备PI3K抑制剂GDC-0032，化学式（I），其结构为：化学式（I）（GDC-0032）以及用于制备（I）的中间体的过程。

  公开号：

  WO2014140073A1

文献信息

• NIPECOTIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20150065717A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A compound has an sEH-inhibiting activity and provides a pharmaceutical having a therapeutic effect and a prophylactic effect on chronic renal disease and pulmonary hypertension based on the sEH-inhibiting action. The nipecotic acid derivatives are represented by the chemical formula below and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种化合物具有sEH抑制活性，基于sEH抑制作用提供具有治疗作用和预防慢性肾脏疾病和肺动脉高压的药物。尼佩考酸衍生物由以下化学式表示，其药学上可接受的盐也包括在内。
• Process for making benzoxazepin compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09303043B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Processes are described for the preparation of PI3K inhibitor, GDC-0032, Formula I, having the structure: and intermediates useful for the preparation of I.

  本文介绍了制备PI3K抑制剂GDC-0032，化学式为I的方法，其中I的结构如下图所示，并介绍了制备I的中间体。
• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3845540A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  Processes are described for the preparation of PI3K inhibitor, GDC-0032, Formula I, having the structure: and intermediates useful for the preparation of I.

  描述了具有以下结构的 PI3K 抑制剂 GDC-0032（式 I）的制备过程： 以及用于制备 I 的中间体。
• Production method for pyrazole-amide compound
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US10981877B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  A production method of a compound represented by the formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.

  一种由式[I]表示的化合物的生产方法： 或其药学上可接受的盐，或其水合物。
• US20140275523A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——