6-Acetoxy-2,6-dimethyl-octa-2(E),7-dienol | 70494-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-Acetoxy-2,6-dimethyl-octa-2(E),7-dienol
• 英文别名: (E)-3-acetoxy-8-hydroxy-3,7-dimethyl-1,6-octadiene；[(6E)-8-hydroxy-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl] acetate
• CAS: 70494-54-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: OOFZRYUFEYRUPT-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-2,6-dimethyl-octa-2(E),7-dienol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以60%的产率得到2,6-二甲基-6-乙酰氧基-2,7-辛二烯醛
  参考文献：
  名称：

  Sulfanyl 自由基诱导乙酸芳樟酯环化成 Iridane 骨架：(±)-Dehydroiridomyrmecin 的简短合成

  摘要：

  磺酰基自由基促进乙酸芳樟酯 (2) 及其衍生物 3 中的自由基环化，从而高度选择性地产生具有环丙烷骨架的单萜类化合物。我们研究了添加不同的硫烷基如 PhS 。, 4-NO 2 C 6 H 4 S 。和PhCH 2 CH 2 S。并发现后一种自由基产生最好的结果（87-93%）。使用该方法分四步合成天然环烯醚萜类脱氢鸢尾菌素 (1)，总产率为 28%。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863729
• 作为产物：
  描述：

  乙酸芳樟酯 在 sodium periodate 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 88.17h， 生成 6-Acetoxy-2,6-dimethyl-octa-2(E),7-dienol
  参考文献：
  名称：

  Facile functionalization of the isopropylidene terminus of acyclic monoterpenes by way of benzenesulfenyl chloride addition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91499-1

文献信息

• Functionalization of terminal trisubstituted alkenes and derivatives
  申请人：Fritzsche Dodge & Olcott Inc.

  公开号：US04510319A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  The invention relates to a process for preparing compounds having the general structure: ##STR1## wherein R is hydrogen or an acyclic or alicyclic fragment containing between one and about ten carbon atoms, and R.sub.1 is hydrogen or an alkyl containing between one and about four carbon atoms or an aryl group.

  该发明涉及一种制备具有以下一般结构的化合物的过程：其中R是氢或包含1到约10个碳原子的非环状或脂环状片段，R1是氢或含有1到约4个碳原子的烷基或芳基。
• Facile functionalization of the isopropylidene terminus of acyclic monoterpenes by way of benzenesulfenyl chloride addition
  作者：Yukio Masaki、Kinji Hashimoto、Kenji Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91499-1

  日期：1984.1
• Reaction of isoprenoid olefins with SeO2 in aprotic solvents
  作者：N. Ya. Grigor'eva、A. V. Lozanova、A. I. Lutsenko、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00953345

  日期：1986.11
• Moiseenkov, A. M.; Grigor'eva, N. Ya.; Lozanova, A. V., Doklady Chemistry, 1986, vol. 289, p. 251 - 253
  作者：Moiseenkov, A. M.、Grigor'eva, N. Ya.、Lozanova, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWAB, WILFRIED;SCHELLER, GERHARD;SCHREIER, PETER, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 607-612
  作者：SCHWAB, WILFRIED、SCHELLER, GERHARD、SCHREIER, PETER

  DOI：——

  日期：——