2-甲基-8-硝基喹啉 | 881-07-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-8-硝基喹啉
• 中文别名: 硝-2-甲喹啉；8-硝基喹哪啶；8-硝基喹那啉(8-硝基-2-甲基喹啉)；8-硝基喹那啉
• 英文名称: 8-nitroquinaldine
• 英文别名: 2-methyl-8-nitroquinoline
• CAS: 881-07-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00006764
• 分子量: 188.186
• InChiKey: UHPGVDHXHDPYQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138°C
• 沸点：
  323.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1788.2;303.84
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R68
• 海关编码：
  2933499090
• RTECS号：
  UZ9830000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥的地方，通风良好且远离热源及不相容物质，并应密封保存。

SDS

2-甲基-8-硝基喹啉

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-8-nitroquinoline

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-8-硝基喹啉
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 881-07-2
俗名： 8-Nitroquinaldine
2-甲基-8-硝基喹啉

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H8N2O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2-甲基-8-硝基喹啉

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-深黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 138°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇, 醚, 苯, 乙醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 2 umol/plate (+S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UZ9830000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-甲基-8-硝基喹啉

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-8-硝基喹啉 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-methyl-4,8-dinitro-quinoline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1078,1079, 1081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-8-硝基喹啉-1-氧化物 在 氯仿 、 三氯化磷 作用下， 生成 2-甲基-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1078,1079, 1081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种芳硝基还原为芳胺的方法
  申请人：宜昌尚诺德生物医药科技有限公司

  公开号：CN106800493B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及了一种芳硝基还原为芳胺的方法：（1）该方法以芳硝基化合物为原料，以水为氢源，以廉价易得的钯化合物作为催化剂，四羟基二硼为添加剂，还原硝基得到产物；（2）该方法以芳硝基化合物为原料，以廉价易得的铜盐为催化剂，四羟基二硼为添加剂，还原硝基得到产物；（3）该方法以芳硝基化合物为原料，以水为氢源，四羟基二硼为添加剂，不需要金属催化剂，就可以还原硝基得到产物。本发明所提供芳胺的制备方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。
• Magnetically separable CuFe₂O₄ nanoparticles as a recoverable catalyst for the addition reaction of C(sp³)–H bond of azaarenes to aldehydes
  作者：Zu-Li Wang

  DOI：10.1039/c4ra14486d

  日期：——

  A green and efficient method for CuFe₂O₄-catalyzed C(sp³)–H functionalization of 2-alkyl azaarenes has been developed. The catalyst can be magnetically recycled and reused for eight times without significant decrease in catalytic activity.

  一种绿色高效的CuFe2O4催化2-烷基氮杂芳烃C(sp3)–H官能团化的方法已被开发出来。该催化剂可以通过磁性回收并重复使用八次，而催化活性没有显著降低。
• Lewis-Acid-Catalyzed Benzylic Reactions of 2-Methylazaarenes with Aldehydes
  作者：Dan Mao、Gang Hong、Shengying Wu、Xin Liu、Jianjun Yu、Limin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201400073

  日期：2014.5

  Lewis-acid-catalyzed benzylic reactions of 2-methylazaarenes with aldehydes have been investigated. Series of azaarene derivatives were afforded by this reaction. 2-(Pyridin-2-yl)ethanols with common substituents were formed through the LiNTf2-promoted aldol reaction for the first time. 2-Alkenylpyridines, exclusively in the form of the E isomers, were synthesized in the presence of LiNTf2 cooperated

  已经研究了路易斯酸催化的 2-甲基氮杂芳烃与醛的苄基反应。该反应得到一系列氮杂芳烃衍生物。首次通过LiNTf2促进的羟醛反应形成了具有常见取代基的2-(Pyridin-2-yl)乙醇。在 LiNTf2 与 H2NTf 协同作用下，合成了仅以 E 异构体形式存在的 2-烯基吡啶。在La(Pfb)3催化下，2-甲基喹啉与醛类在空气中反应，以高收率得到2-烯基喹啉。
• Iron-catalyzed C(sp³)–H functionalization of methyl azaarenes: a green approach to azaarene-substituted α- or β-hydroxy carboxylic derivatives and 2-alkenylazaarenes
  作者：Danwei Pi、Kun Jiang、Haifeng Zhou、Yuebo Sui、Yasuhiro Uozumi、Kun Zou

  DOI：10.1039/c4ra10939b

  日期：——

  An iron-catalyzed C(sp³)–H functionalization of methyl azaarenes with carbonyls to access the title compounds have been described.

  使用铁催化的C(sp³)-H官能团化方法，将甲基氮杂芳烃与羰基化合物反应，合成了目标化合物。

• Planar-Locked Ru-PNN Catalysts in 1-Phenylethanol Dehydrogenation
  作者：Paul M. Fanara、Samantha N. MacMillan、David C. Lacy

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00327

  日期：2020.10.26

  quinoline-derived ligands, we also prepared the isoquinoline PNN ligand N-((1-((ditert-butylphosphaneyl)methyl)isoquinolin-3-yl)methyl)-N-ethylethanamine (IsoQNP) and two known picoline- and lutidine-derived ligands 2-((ditert-butylphosphaneyl)methyl)pyridine (PicP) and 2-((ditert-butylphosphaneyl)methyl)-6-methylpyridine (LutP). These six ligands were coordinated to Ru(II) ions to prepare six new complexes

  [PNN} Ru（H）（Cl）（CO）]形式的Ru-PNN钳形催化剂可以通过内球和外球机理将醇脱氢，但确定优选的路径是具有挑战性的。为了应对这一挑战，合成了以下无法形成关键的内球过渡态和中间体的基于平面锁定喹啉的PNN配体：2-（（二叔丁基膦酰基）甲基）-N，N-二乙基喹啉-8-胺（ QNP TBU），2 - （（diisopropylphosphaneyl）甲基） - ñ，ñ -diethylquinolin -8-胺（QNP的iPr），和2 - （（diphenylphosphaneyl）甲基） - ñ，ñ -diethylquinolin -8-胺（QNP博士）。除了喹啉衍生的配体，我们还制备的异喹啉配体PNN ñ - （（1 - （（二叔-butylphosphaneyl）甲基）异喹啉-3-基）甲基） - ñ -ethylethanamine（IsoQNP）和两个已知的甲基吡啶-

表征谱图