tert-butyl (2-formylquinolin-8-yl)carbamate | 380153-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-formylquinolin-8-yl)carbamate
• 英文别名: 8-(t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinecarboxaldehyde；tert-butyl N-(2-formylquinolin-8-yl)carbamate
• CAS: 380153-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: FWVLNLWSXSAYHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-formylquinolin-8-yl)carbamate 在 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、X、R3、X1、X2、Xa、Xb、Xc、Xd、Xf、X9和R4的含义如描述中所示（并且这些化合物可以根据描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013005057A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹哪啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 tert-butyl (2-formylquinolin-8-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代了8-羟基喹啉的磺酰胺类生物等效物，作为锌依赖性抗菌化合物。

  摘要：

  在存在和不存在补充锌的情况下，评估了一系列的8-羟基喹啉取代的磺酰胺类生物等效物对常见乳腺炎病原体乳房链球菌，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。在存在50 µM ZnSO4的情况下，化合物9a-e，10a-c，11a-e，12和13对乳房链球菌的MIC为0.0625 µg / mL。抗金黄色葡萄球菌的化合物9g（MIC 4 µg / mL）和11d（MIC 8 µg / mL）表现出最大的活性，而所有化合物均对大肠杆菌无活性（MIC> 256 µg / mL）。再次在50 µM ZnSO4存在下。在没有补充锌的情况下，所有化合物的活性均明显降低。随后确认化合物9g具有杀菌作用，MBC（≥3log10cfu / mL降低）为0。在50 µM ZnSO4存在下，针对乳房链球菌为125 µg / mL。为了验证在补充锌的存在下化合物9g的消毒活性，进行了定量悬浮液消毒（消毒剂）测试。在该初步测试中，对于浓度低至1

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127110

文献信息

• Discovery of novel triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl-quinoline derivatives as PIM inhibitors
  作者：Sonia Martínez-González、Sonsoles Rodríguez-Arístegui、Cristina Ana Gómez de la Oliva、Ana Isabel Hernández、Esther González Cantalapiedra、Carmen Varela、Ana Belén García、Obdulia Rabal、Julen Oyarzabal、James R. Bischoff、Javier Klett、María Isabel Albarrán、Antonio Cebriá、Nuria Ajenjo、Beatriz García-Serelde、Elena Gómez-Casero、Manuel Cuadrado-Urbano、David Cebrián、Carmen Blanco-Aparicio、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.022

  日期：2019.4

  trials. As part of our ongoing exploration for potential drug candidates that exhibit affinity towards this protein family, we have generated a novel chemical series of triazolo[4,3-b]pyridazine based tricycles by applying a scaffold hopping strategy over our previously reported potent pan-PIM inhibitor ETP-47453 (compound 2). The structure-activity relationship studies presented herein demonstrate a rather

  PIM激酶家族（PIM-1，PIM-2和PIM-3）是发现和开发选择性抑制剂的有吸引力的目标，这些抑制剂可在其中高度表达这些蛋白的各种疾病（例如癌症）中使用。近年来，为开发对这种蛋白质家族表现出抑制活性的小分子所做的巨大努力最终导致了数种分子进入临床试验。作为我们对与该蛋白家族具有亲和力的潜在候选药物进行的持续探索的一部分，我们通过对我们先前报道的强效泛肽应用脚手架跳跃策略，产生了一系列基于三唑并[4,3- b ]哒嗪的三环化学新序列PIM抑制剂ETP-47453（化合物2）。结构-活性关系研究本文中所呈现演示了这种新颖系列三轮车的相当选择性的PIM-1 / PIM-3的生物化学轮廓，虽然泛PIM和PIM-1抑制剂也已得到鉴定。选定的实施例在基于细胞的测定中显示出对BAD蛋白磷酸化的显着抑制。此外，优化的高选择性化合物（例如42）在20μM浓度下未显示出显着的h ERG抑制作用，并证明了其
• [EN] QUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：OTAGO INNOVATION LTD

  公开号：WO2019125185A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention provides novel quinoline sulfonamide compounds of Formula I: (Formula (I)) and their use for the treatment or prevention of bacterial infections caused by both Gram positive and Gram negative bacteria such as, for example, infections caused by one or more bacteria from the Enterobactericeae, Staphylococcaceae, or Streptococcaceae families. The compounds described and claimed herein may be formulated in one or more pharmaceutical or veterinary compositions for use in animal husbandry, and in particular in relation to the treatment of mastitis by directly targeting mastitis causing bacteria in a bovine herd. In certain embodiments described herein the pharmaceutical or veterinary compositions are formulated as a spray for direct administration to the udder of the bovine animal such as a cow.

  该发明提供了一种新型喹啉磺胺化合物，其化学式为I：（化学式（I）），以及它们用于治疗或预防由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的细菌感染，例如由肠杆菌科、葡萄球菌科或链球菌科中的一种或多种细菌引起的感染。本文描述和声明的化合物可以配制成一种或多种用于动物饲养的药用或兽医组合物，特别是用于通过直接靶向乳牛群中引起乳房炎的细菌来治疗乳房炎。在本文描述的某些实施例中，药用或兽医组合物被配制成喷雾，直接用于乳牛等牛科动物的乳房。
• Self-Assembly of Conjugated Metallopolymers with Tunable Length and Controlled Regiochemistry
  作者：Jake L. Greenfield、Felix J. Rizzuto、Ieva Goldberga、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.201702320

  日期：2017.6.19

  conjugated ligands. The use of ditopic and bulky monotopic subcomponents, respectively, allows a head‐to‐head or head‐to‐tail double helix to be generated. Spectroscopic measurements of different polymer lengths demonstrate how control over polymer length leads to control over the electronic and luminescent properties of the resulting material, thereby enabling tunable white‐light emission.

  自组装材料可以设计成能表达有用的光电特性。但是，实现结构控制是优化所需性能的必要前提。在这里，我们报告了一种简单的，以金属为模板的聚合过程，该过程从单个双官能单体和Cu I生成了75个重复单元长（28 kDa）的螺旋状金属聚合物链。所得的聚合物由包围金属离子中心柱的两个相同的共轭有机链的双螺旋组成。该金属聚合物的长度可以通过添加单官能亚组分来对共轭配体进行封端控制。分别使用对位和庞大的单位子组件，可以生成头对头或头对尾的双螺旋。不同聚合物长度的光谱测量结果表明，对聚合物长度的控制如何导致对所得材料的电子和发光特性的控制，从而实现可调的白光发射。
• NOVEL POLYQUINOLINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Deraeve Céline

  公开号：US20090227626A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of general formula (I), to the process for the preparation thereof and to the use thereof as a therapeutic agent.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其制备方法以及将其用作治疗剂的用途。
• Preparation of New Bis(8‐aminoquinoline) Ligands and Comparison with Bis(8‐hydroxyquinoline) Ligands on Their Ability to Chelate Cu ^II and Zn ^II
  作者：Céline Deraeve、Alexandrine Maraval、Laure Vendier、Vanessa Faugeroux、Marguerite Pitié、Bernard Meunier

  DOI：10.1002/ejic.200800924

  日期：2008.12

  chelating properties of these ligands are compared to those of the bis(8-aminoquinoline) ligands with different linkers between their N8 nitrogen atoms. The N8-linked bis(8-aminoquinoline) ligands have a higher affinity for CuII when the linker includes a three-atom unit or when the linker is linked directly through the N8 atom. Other ligands, including that with a dimethylamino linker on C2, are less

  已经制备了连接在两种喹啉的 C2 碳原子上的新双（8-氨基喹啉）配体。当接头包含单原子氨基时，相应的化合物是 CuII 离子的优良螯合剂，并形成相对于 ZnII 螯合具有高金属离子选择性的单核物质。对于双（8-羟基喹啉）类似物，未观察到这种对 CuII 离子的选择性。将这些配体的螯合特性与在其 N8 氮原子之间具有不同接头的双（8-氨基喹啉）配体的螯合特性进行比较。当接头包含三原子单元或当接头直接通过 N8 原子连接时，N8 连接的双（8-氨基喹啉）配体对 CuII 具有更高的亲和力。其他配体，包括在 C2 上具有二甲氨基接头的配体，效率较低，似乎以与二吡啶甲胺相似的亲和力螯合 CuII 和 ZnII。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)