2-甲基丁烷-2,3-二醇 | 5396-58-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基丁烷-2,3-二醇
• 英文名称: 2-methyl-2,3-butanediol
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-2-methylbutane；2-methylbutane-2,3-diol；rac-2-Methylbutane-2,3-diol
• CAS: 5396-58-7
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• mdl: MFCD00154004
• 分子量: 104.149
• InChiKey: IDEOPBXRUBNYBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.86°C (estimate)
• 沸点：
  209.24°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9690

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丁烷-2,3-二醇 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  非平衡吸附条件的重要性：污染土壤

  摘要：

  在模拟地下水中化学物质的归宿和迁移时，一个常见的假设是吸附平​​衡迅速达到。当土壤颗粒的化学吸附速率比其他过程的水化学变化速率更快时，这种局部平衡假设是有效的。然而，对于某些化学品（例如，风化的碳氢化合物），这种假设不一定正确。因此，产生了越来越多与土壤中碳氢化合物释放程度和释放速率 (ROR) 相关的知识。在评估场地修复方案时，重要的是要了解非平衡吸附条件何时可能对此类决策产生重大影响。在这项研究中，开发了一个分层程序，以一致地评估站点 ROR 信息的重要性。该过程由三层组成，每一层都需要比前一层更多的信息和计算量。第一层采用站点参数和 ROR 动力学重要性之间的三个幂律关系来快速轻松地估计站点 ROR 信息的重要性。第二层涉及运行和评估地下水归宿和传输模型的确定性组成部分。第三层涉及运行和评估地下水模型的概率部分。鉴于程序的顺序性，没有必要执行 Tier II（或 Tier III），除非

  DOI：

  10.1111/j.1745-6592.2002.tb00762.x
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基丁烷-2,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  目标是提供一种能够制造具有良好CD均一性的光阻图案的化合物、树脂以及含有该树脂的光阻组合物。解决方案是由式（I）表示的化合物、由该化合物衍生的树脂以及含有该树脂的光阻组合物。【式中，R1可以是具有卤素原子的烷基、氢原子或卤素原子。R2、R3和R4分别表示烷基。A1表示单键或烷基二基。R可以是具有烷基的1-戊二烷基或*-CHR5R6。*表示连接位置。R5和R6分别表示氢原子、烷基、脂环烃基或它们的组合基，或者R5和R6相互连接以形成与它们连接的碳原子一起形成二价脂环烃基。】【选择图】无

  公开号：

  JP2017119678A

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE ALKYLE SUBSTITUÉ POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104340A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyhmidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并吡啶化合物，其具有通用公式，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病的疗法。
• THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20110212103A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并嘧啶化合物，其具有通用公式[此处应有化学结构公式]，包括这些化合物的药物组合物及其用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性来影响的疾病的疗法。
• Polymer-Mediated Pinacol Rearrangements
  作者：Michael Smith、Christopher Pavlik、Martha Morton

  DOI：10.1055/s-0030-1261148

  日期：2011.9

  Both poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and poly(pyrrole) mediate a pinacol rearrangement of 1,2-diols. The yields of ketone or aldehyde products are comparable to those observed for treatment with mineral acids or Lewis acids. The advantage of this protocol is a two-phase reaction medium in hydrocarbon solvents that allows facile recovery of the products by simple filtration of the polymer and removal

  聚（3,4-乙撑二氧噻吩）和聚（吡咯）均介导1,2-二醇的频哪醇重排。酮或醛产物的产率与用无机酸或路易斯酸处理所观察到的产率相当。该方案的优点是在烃类溶剂中形成两相反应介质，可通过简单过滤聚合物和除去溶剂来轻松回收产物。聚合物和烃溶剂均可被回收并用于随后的反应中。 频哪醇-二醇-PEDOT-聚吡咯-重排
• Direct Formation of Pinacols from Olefins over Various Titano–Silicates
  作者：M. Sasidharan、Peng Wu、Takashi Tatsumi

  DOI：10.1006/jcat.2002.3595

  日期：2002.7

  epoxidation and successive pinacol formation of tri- and tetraalkyl-substituted olefins using Ti-β/H2O2/H2O as the catalytic system has been investigated. Aluminum-free Ti-β exhibits better activity and pinacol selectivity than TS-1, TS-2, Ti–MCM-22, and mesoporous Ti–MCM-41. Pinacol (vic-diol) is obtained as the major product with small amounts of the side products pinacolone, alcohol (via hydration)

  研究了以Ti-β/ H 2 O 2 / H 2 O为催化体系的三烷基和四烷基取代的烯烃的环氧化和频哪醇的连续形成。与TS-1，TS-2，Ti-MCM-22和中孔Ti-MCM-41相比，不含铝的Ti-β具有更好的活性和频哪醇选择性。品纳醇（vic -diol）是主要产物，少量副产物为频哪酮，醇（通过水合）和低聚物。转化率和频哪醇选择性随着反应温度和时间的增加而增加。产物分布随在Ti-β上反应时间的变化而变化，表明环氧化物是初始产物，该产物会发生二级反应，从而生成频哪醇作为主要产物。转化率和H 2O 2的选择性随着CC键上取代基的庞大而降低，但频哪醇的选择性并未受到明显影响。环状1-甲基-1-环己烯的反应性明显低于相应的开链类似物2-甲基-2-丁烯的反应性。对称的四甲基取代的2,3-二甲基-2-丁烯导致中孔硅酸钛TS-1，TS-2和Ti-MCM-22上形成少量的二聚体。当使用乙腈作为助溶剂时，
• Dehydrogenative Silylation of Alcohols Under Pd‐Nanoparticle Catalysis
  作者：Suman Pramanik、Anthony Fernandes、Virginie Liautard、Mathieu Pucheault、Frederic Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/chem.201803989

  日期：2019.1.14

  hydrosilanes and alcohols was shown to provide silyl ethers in good and reproducible yields. The synthetic methodology is effective for a wide range of simple and bulky silanes and secondary alcohols, while keeping various other functional groups intact. The procedure also exhibits high selectivity for the silylation of primary versus secondary alcohols in 1,2‐diols, and allows the successive silylation of alkynols

  研究表明，各种氢化硅烷与醇之间的钯纳米粒子催化的脱氢偶联作用可提供良好且可重现的甲硅烷基醚。合成方法可有效用于各种简单而庞大的硅烷和仲醇，同时保持各种其他官能团的完整性。该方法对1,2-二醇中伯醇和仲醇的甲硅烷基化反应也显示出很高的选择性，并且可以使炔醇进行连续的甲硅烷基化反应和三键氢化，从而以高收率得到Z-链烯醇。

表征谱图