2-甲基丙酸环己酯 | 1129-47-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙酸环己酯
• 英文名称: cyclohexyl isobutyrate
• 英文别名: isobutyric acid cyclohexyl ester；Isobuttersaeure-cyclohexylester；Propanoic acid, 2-methyl-, cyclohexyl ester；cyclohexyl 2-methylpropanoate
• CAS: 1129-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD00046347
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IYYXBWAISHVFEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9489
• LogP：
  3.111 (est)
• 保留指数：
  1164

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙酸环己酯 在 hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 125.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 异丁酸
  参考文献：
  名称：

  热力学杠杆串联催化酯RC（O）O-R'键氢解。范围和机制

  摘要：

  快速和选择性的脂肪族酯RC（O）O-R'键的形式氢解是通过串联的均三氟甲磺酸金属盐+负载的钯催化体系实现的。三氟甲磺酸酯催化温和的放热，限制周转的O–R'裂解过程，而中间烯烃的放热加氢进一步推动了整个反应的完成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00950
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 ferredoxin reductase 、 cytochrome P₄₅₀ monooxygenase CYP₁₀₁B₁ from Novosphingobium aromaticivorans 、 三乙胺 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2-甲基丙酸环己酯
  参考文献：
  名称：

  环状烷基底物中未活化的亚甲基CH键的选择性生物催化羟基化†

  摘要：

  从细胞色素P450单加氧酶CYP101B1 Novosphingobium芳烃选择性羟基化亚甲基在环烷基环的C-H键。含有C6，C8，C10和C12环的环酮和环烷基酯在环上与羰基取代基相反的一侧被高选择性地氧化。环十二烷酮被氧化成与羟基环癸烷平衡的氧杂环十一烷醇衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc02060h

文献信息

• RECYCLABLE CATALYSTS FOR ESTERIFICATION OR ACYLATION OF ALCOHOLS
  申请人：LU NORMAN

  公开号：US20120184748A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A compound is useful as a recyclable catalyst for esterification or acylation of alcohols and consists of saccharine and a compound comprising a pyridine moiety. In addition, also a method of preparing the compound and an ester synthesis method using the compound are introduced.

  一种化合物可作为醇的酯化或酰化的可回收催化剂，由糖精和含有吡啶基团的化合物组成。此外，还介绍了一种制备该化合物的方法以及使用该化合物的酯合成方法。
• Pyridinium saccharinate salts as efficient recyclable acylation catalyst: a new bridge between heterogeneous and homogeneous catalysis
  作者：Norman Lu、Wei-Hsuan Chang、Rong-Jyun Wei、Yung-Cheng Fang、Tu-Wen Han、Guo-Quan Wang、Jia-Yaw Chang、Yuh-Sheng Wen、Ling-Kang Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.073

  日期：2016.6

  The homogeneous nature of DMAP-catalyzed acylation still suffers from the problems of catalyst separation and/or residual DMAP contamination. DMAP causes acute dermal toxicity, whereas the corresponding DMAP salt exhibits only slight irritation to the skin. Very recently, we found that the DMAP saccharinate salt is also great recyclable catalyst, whose acylation of alcohols has been successfully and effectively

  重要的是找到一种在反应后从产物混合物中分离出相关化学物质的方法，以避免将有害化学物质传播给社会。DMAP催化的酰化的均质性质仍然遭受催化剂分离和/或残留的DMAP污染的问题。DMAP引起急性皮肤毒性，而相应的DMAP盐仅对皮肤产生轻微刺激。最近，我们发现DMAP糖精盐也是一种很好的可回收催化剂，其醇的酰化作用已成功且有效地进行了10次，而活性没有损失。本报告涵盖了我们关于使用糖精吡啶鎓盐作为有效的可循环利用的酰化催化剂（包括4- N，N-二甲基氨基吡啶糖精盐（A），4-（1-吡咯烷基）吡啶糖精盐（B），2- N，N-N-二甲基氨基吡啶糖精盐（C）和吡啶鎓糖精盐（D）。已经研究了它们的结构和反应性。盐A，C和D包含非常有趣的七元合成子，对固态的吡啶鎓阳离子和糖精阴离子对显示多个H键相互作用。盐B在固态下表现出N（sac）…H–N（py）的H键相互作用，而不是七元合成子。催化反应性研究表明，盐
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• A salt made of 4-N,N-dimethylaminopyridine (DMAP) and saccharin as an efficient recyclable acylation catalyst: a new bridge between heterogeneous and homogeneous catalysis
  作者：Norman Lu、Wei-Hsuan Chang、Wen-Han Tu、Chieh-Keng Li

  DOI：10.1039/c1cc11556a

  日期：——

  Here, we report insights into the new recyclable catalyst 1, (DMAP.saccharin). The DMAP.saccharin-catalysed acylation of alcohols has been successfully carried out more than 8 times. Only 1 mol% of catalyst 1 efficiently promotes acylation with almost equimolar amounts of acid anhydrides, under both base-free and solvent-free conditions.

  在这里，我们报告了对新型可回收催化剂1（DMAP.saccharin）的见解。DMAP。糖精催化的醇酰化已成功进行了8次以上。在无碱和无溶剂条件下，仅1mol％的催化剂1有效地促进了几乎等摩尔量的酸酐的酰化。
• PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110319422A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。