2-甲基环庚-1,3-二烯 | 14947-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-甲基环庚-1,3-二烯
• 英文名称: 2-Methyl-1,3-cycloheptadien
• 英文别名: 2-Methyl-1,3-cycloheptadiene；2-methylcyclohepta-1,3-diene
• CAS: 14947-21-8
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: HDRASWLEMAGRTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-70 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环庚-1,3-二烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-甲基环庚醇
  参考文献：
  名称：

  Isomerization and cyclization of octatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a058
• 作为产物：
  描述：

  8-硫杂二环[3.2.1]辛烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-甲基环庚-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  用甲基锂从8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基ulf盐和相关的salts盐中硫化物挤出

  摘要：

  对2-亚甲基-8-噻双环[3.2.1]辛烷和8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基thy盐进行甲基锂硫化物挤压，得到二甲基硫醚和氢转移产物（环庚二烯）和/或封闭产物（双环庚烯）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80050-7

文献信息

• Dialkylative cyclization reactions of 3-sulfolenes with 1,3-diiodopropane and 1,2-bis(bromomethyl)benzene
  作者：Ta Shue Chou、Ching Yao Chang

  DOI：10.1021/jo00014a048

  日期：1991.7
• Ag+-catalyzed rearrangements. XII. Effect of methyl substitution on the competitive rearrangements of tricyclo[4.1.0.02,7]heptanes by silver(I) ion. Product and kinetic considerations
  作者：Leo A. Paquette、Stanley E. Wilson、Richard P. Henzel、George R. Allen

  DOI：10.1021/ja00777a019

  日期：1972.11
• Transition Metal Complex Promoted Rearrangements. Tricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane and 1-Methyltricyclo[4.1.0.0.^2,7]heptane
  作者：Paul Gassman、Thomas Atkins

  DOI：10.1021/ja00777a603

  日期：1972.11
• Rearrangements of 1-cyclohexenylmethylenes and their relevance to the mechanism of the phenylcarbene rearrangement
  作者：Paula C. Miller、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1021/jo00017a021

  日期：1991.8

  Gas-phase pyrolysis of 1-cyclohexenyldiazomethane (17) and (2-methyl-1-cyclohexenyl)diazomethane (36) leads to the generation of cyclohexenylmethylenes, 13 and 27, respectively, whose intramolecular rearrangement mechanisms can be inferred from the stable end products. These substituted vinylmethylenes undergo intramolecular pi-addition, but apparently do not participate in an all-carbon Wolff rearrangement. The relevance of these results to the mechanism of the phenylcarbene rearrangement is discussed, and it is suggested that a pi-route with a bicycloheptatriene-like transition state may operate. An attempt to generate 1,3-cyclohexadienylmethylene is described.
• New organo-Ruthenium compound, the process for its preparation and its use as a ruthenium precursor to manufacture ruthenium based film coated metal electrodes
  申请人：L'AIR LIQUIDE, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude

  公开号：EP1935897B1

  公开（公告）日：2011-03-02