1-甲基环庚醇 | 4126-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-甲基环庚醇
• 英文名称: methylcycloheptane
• CAS: 4126-78-7
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00060885
• 分子量: 112.215
• InChiKey: GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.2°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8000
• 保留指数：
  860

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 1-甲基环庚醇 生成 1,3-二甲基环己烷 、 1,4-二甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Turowa-Poljak, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1948, vol. 60, p. 807,808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基甲基-1-甲基环己烷 在 噻吩 、 氢气 、 镍 作用下， 300.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 1-甲基环庚醇
  参考文献：
  名称：

  Specificity of Nickel Catalysts. Effect of Organic Additives upon the Reductive Dehydroxymethylation and Dehydroxylation of Primary Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01624a044

文献信息

• Catalytic dehydrogenation of cyclooctane with titanium, zirconium and hafnium metallocene complexes
  作者：Sandra Taubmann、Christine E. Denner、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.01.048

  日期：2009.6

  structure. Generally, complexes with low steric demands and MAO as cocatalyst gave the highest activities. The comparison of different π-ligands resulted in the following activity order: cyclopentadienyl > indenyl > fluorenyl. The influence of σ-ligands and n-donor ligands gave the following activity order: –Cl > –PMe3 > –CH2Ph > –(CH2)4CH3 > –NPh3. The activities depended on the nature of the cocatalyst

  茂金属配合物与助催化剂（如甲基铝氧烷（MAO））的结合不仅是烯烃聚合的极好催化剂，而且还是在均相（高压釜）和非均相（固定床反应器）反应中活化烷烃的合适催化剂。催化剂的活性取决于温度，助催化剂，添加剂，中心金属和配体结构。通常，低空间需求的配合物和MAO作为助催化剂的活性最高。不同π-配体的比较导致以下活性顺序：环戊二烯基>茚基>芴基。σ-配体和n-给体配体的影响给出以下活性顺序：–Cl> –PMe 3  > –CH 2 Ph> –（CH 2）4 CH 3  > –NPh 3。活性取决于助催化剂的性质并以下列顺序降低：MAOAOAlMe 3  > AlEt 3。铝粉和路易斯碱NPh 3的添加提高了Cp 2 ZrCl 2 / MAO催化剂的活性。Cp 2 ZrCl 2 / MAO / NPh 3催化剂在300°C的16 h内，均相反应具有458次转换的最高活性。Cp 2 ZrCl 2 / MAO
• Avoiding Olefin Isomerization During Decyanation of Alkylcyano α,ω-Dienes: A Deuterium Labeling and Structural Study of Mechanism
  作者：Giovanni Rojas、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1021/jo800640j

  日期：2008.7.1

  pathway involving decyanation chemistry for the synthesis of pure alkyl α,ω-dienes in quantitative yields is presented. Prior methodologies for the preparation of such compounds required 6−9 steps, sometimes leading to product mixtures resulting from olefin isomerization chemistry. This isomerization chemistry has been eliminated. Deuteration labeling and structural mechanistic investigations were completed

  提出了一种涉及脱氰化学的两步合成途径，以定量收率合成纯烷基α，ω-二烯。用于制备此类化合物的现有方法学需要6-9个步骤，有时会由于烯烃异构化化学反应而产生产物混合物。消除了这种异构化化学反应。完成氘化标记和结构机理研究以破译这种化学反应。氘标记实验揭示了这种自由基脱氰化学的精确性质，其中醇起着氢供体的作用。本文报道了避免竞争性分子内环化的正确分子设计，以及在脱氰过程中避免烯烃异构化的必要反应条件。
• Electrochemical Coupling of Biomass-Derived Acids: New C₈Platforms for Renewable Polymers and Fuels
  作者：Linglin Wu、Mark Mascal、Thomas J. Farmer、Sacha Pérocheau Arnaud、Maria-Angelica Wong Chang

  DOI：10.1002/cssc.201601271

  日期：2017.1.10

  biomass-derived carbonyl compounds is an alternative to condensation chemistry for supplying products with chain length >C6 for biofuels and renewable materials production. Kolbe coupling of biomass-derived levulinic acid is used to obtain 2,7-octanedione, a new platform molecule only two low process-intensity steps removed from raw biomass. Hydrogenation to 2,7-octanediol provides a chiral secondary diol

  源自生物质的羰基化合物的电解是缩合化学的替代方法，可提供链长> C6的产品用于生物燃料和可再生材料的生​​产。生物质衍生的乙酰丙酸的Kolbe偶联用于获得2,7-辛二酮，这是一种新的平台分子，仅从原始生物质中去除了两个低过程强度步骤。氢化成2,7-辛二醇提供了手性仲二醇，这在高分子化学中是未知的，而分子内醇醛缩合然后氢化则得到了适合用作高辛烷值，纤维素汽油的支链环烷烃。衣康酸衍生的甲基琥珀酸单酯的类似电解产生手性2,5-二甲基己二酸二酯，由于缺乏可利用性而另一种未被充分利用的单体。
• Zur Kenntnis von Dehydrierungsvorgängen IV. Dehydrierung von Cyclo-heptan, Cyclo-octan und methylierten Cyclo-heptanen zu aromatischen Kohlenwasserstoffen
  作者：L. Ruzicka、C. F. Seidel

  DOI：10.1002/hlca.19360190168

  日期：——
• Stahl, Karl-Johannes; Hertzsch, Winfried; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1474 - 1484
  作者：Stahl, Karl-Johannes、Hertzsch, Winfried、Musso, Hans

  DOI：——

  日期：——

表征谱图