3-(2-fluorophenyl)chroman-4-one | 1143863-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)chroman-4-one
• 英文别名: 3-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1143863-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₁FO₂
• 分子量: 242.25
• InChiKey: ZVXULMMMODCQQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)chroman-4-one 、 溴甲苯 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-benzyl-3-(2-fluorophenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代异黄酮的催化不对称烷基化

  摘要：

  异黄酮 (3-aryl-chroman-4-ones) 和受保护的 3-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1 H ) 的不对称烷基化)-由一种新型辛可尼丁衍生的相转移催化剂 E 催化。这种功能化发生在未活化的 C3 次甲基上，以提供新产品，这些产品可以轻松地功能化以生成更复杂的稠环系统。该过程可容纳各种异黄酮和活化的亲电子试剂，并以高产率和良好的选择性安装立体四元中心。异黄酮是一类特殊的天然产物，具有广泛的生物活性，包括杀虫、抗菌、抗菌、雌激素、抗肿瘤和抗 HIV 活性。(1) 异黄酮也是更复杂的天然产物如紫檀和鱼藤酮的前体。 (1) 鉴于它们的治疗前景，(2) C3 位置的功能化可以促进与感兴趣的生物靶标的有益相互作用。具体来说，C3 处的烷基化可以快速获得具有生物活性的高异黄酮类的新成员。 (3)

  DOI：

  10.1021/ol901676f
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-(2-fluorophenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代异黄酮的催化不对称烷基化

  摘要：

  异黄酮 (3-aryl-chroman-4-ones) 和受保护的 3-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1 H ) 的不对称烷基化)-由一种新型辛可尼丁衍生的相转移催化剂 E 催化。这种功能化发生在未活化的 C3 次甲基上，以提供新产品，这些产品可以轻松地功能化以生成更复杂的稠环系统。该过程可容纳各种异黄酮和活化的亲电子试剂，并以高产率和良好的选择性安装立体四元中心。异黄酮是一类特殊的天然产物，具有广泛的生物活性，包括杀虫、抗菌、抗菌、雌激素、抗肿瘤和抗 HIV 活性。(1) 异黄酮也是更复杂的天然产物如紫檀和鱼藤酮的前体。 (1) 鉴于它们的治疗前景，(2) C3 位置的功能化可以促进与感兴趣的生物靶标的有益相互作用。具体来说，C3 处的烷基化可以快速获得具有生物活性的高异黄酮类的新成员。 (3)

  DOI：

  10.1021/ol901676f

文献信息

• INHIBITION AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER METASTASIS
  申请人：Bergan Raymond C.

  公开号：US20100137425A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides compounds and methods of inhibiting and treating metastatic prostate cancer. The compounds include MEK4 inhibitors. In another aspect the invention provides methods of identifying inhibitors of metastatic prostate cancer by screening for inhibitors of MEK4.

  本发明提供了抑制和治疗转移性前列腺癌的化合物和方法。这些化合物包括MEK4抑制剂。另一方面，本发明提供了通过筛选MEK4抑制剂来鉴定转移性前列腺癌抑制剂的方法。
• Investigation of fluorinated and bifunctionalized 3-phenylchroman-4-one (isoflavanone) aromatase inhibitors
  作者：Erica Amato、Tony Bankemper、Rebecca Kidney、Thuy Do、Alma Onate、Fathima Shazna Thowfeik、Edward J. Merino、Stefan Paula、Lili Ma

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.045

  日期：2014.1

  Fluorinated isoflavanones and bifunctionalized isoflavanones were synthesized through a one-step gold(I)-catalyzed annulation reaction. These compounds were evaluated for their in vitro inhibitory activities against aromatase in a fluorescence-based enzymatic assay. Selected compounds were tested for their anti-proliferative effects on human breast cancer cell line MCF-7. Compounds 6-methoxy-3-(pyridin-3-yl)chroman-4-one (3c) and 6-fluoro-3-(pyridin-3-yl)chroman-4-one (3e) were identified as the most potent aromatase inhibitors with IC50 values of 2.5 mu M and 0.8 mu M. Therefore, these compounds have great potential for the development of pharmaceutical agents against breast cancer. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8481760B2
  申请人：——

  公开号：US8481760B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8742141B2
  申请人：——

  公开号：US8742141B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] INHIBITION AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER METASTASIS<br/>[FR] INHIBITION ET TRAITEMENT D'UNE MÉTASTASE DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2009049214A2

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds and methods of inhibiting and treating metastatic prostate cancer. The compounds include MEK4 inhibitors. In another aspect the invention provides methods of identifying inhibitors of metastatic prostate cancer by screening for inhibitors of MEK4.