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2-甲氧基丙二酰胺 | 5018-31-5

中文名称
2-甲氧基丙二酰胺
中文别名
——
英文名称
Methoxy-malonsaeure-diamid
英文别名
Methoxy-malonamid;methoxymalonic diamide;methoxy-malonic acid diamide;2-Methoxy-malonamid;O-Methyl-tartronsaeure-diamid;methoxymalonamide;2-Methoxymalonamide;2-methoxypropanediamide
2-甲氧基丙二酰胺化学式
CAS
5018-31-5
化学式
C4H8N2O3
mdl
MFCD09753743
分子量
132.119
InChiKey
ZSPWEJMLRCUCIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:cb0c73a0704a3d40a7eaa509b7835027
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制备方法与用途

用途:磺胺邻二甲氧嘧啶的中间体。

生产方法:通过使用甲氧基丙二酸甲乙酯并在液中进行胺化反应制得。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基丙二酰胺吡啶三氟乙酸酐 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-methoxypropanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    Method for producing alkoxy malonic acid dinitriles
    摘要:
    这项发明涉及一种制备通式(I)中的烷氧基丙二酸二腈的方法,其中R1代表C1-6烷基或卤素取代的C1-6烷基。该方法的特点在于,通过脱水剂将通式(II)中的相应烷氧基丙二酸二酰胺转化而成,其中R1具有上述含义。该发明还涉及通式(III)的中间产物,这些产物在脱水过程中形成。
    公开号:
    US20030144538A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    239.合成的长链脂族化合物。第四部分 一些甲基取代的油酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510001087
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文献信息

  • Kadesch, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 44
    作者:Kadesch
    DOI:——
    日期:——
  • Disubstituierte 4-Sulfanilamido-pyrimidine
    作者:A. Grüssner、M. Montavon、O. Schnider
    DOI:10.1007/bf01185886
    日期:1965.11
  • Pryde; Williams, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1628
    作者:Pryde、Williams
    DOI:——
    日期:——
  • Tsivadze, A. Yu.; Kireeva, I. K.; Ivanova, I. S., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 534 - 544
    作者:Tsivadze, A. Yu.、Kireeva, I. K.、Ivanova, I. S.、Zakharov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • WANG, CHUAN;LI, JI;YE, XIULIN, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N2, S. 1299-1301
    作者:WANG, CHUAN、LI, JI、YE, XIULIN
    DOI:——
    日期:——
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