2-甲氧基丙胺盐酸盐 | 3124-96-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基丙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-methoxypropylamine
• 英文别名: 1-Amino-2-methoxy-propan；R,S-2-methoxypropyl amine；2-Methoxypropan-1-amine
• CAS: 3124-96-7
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: UANWURKQKKYIGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  异丙醇胺	3-amino-2-propanol	78-96-6	C3H9NO	75.1106
  2-甲氧基-丙酸酰胺	2-methoxy-propionic acid amide	22543-21-1	C4H9NO2	103.121

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  麦芽糖 、 2-甲氧基丙胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新的亚硝基脲。4.3，3-二取代的1-（2-氯乙基）-1-亚硝基脲的二糖衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经制备了一系列33种N-取代的糖胺的N-（2-氯乙基）-N-亚硝基氨基甲酰基衍生物，并测试了其抗肿瘤活性。通过使糖胺与异氰酸酯反应，然后与N 2 O 4亚硝化来获得化合物。通过改变N-取代基和二糖基团并将它们与相应的二取代类似物进行比较，研究了这些三取代的亚硝基脲的结构活性关系。大量带有麦芽糖基的亚硝基脲对白血病L1210和Ehrlich腹水癌显示出强大的抗肿瘤活性，并且以这些衍生物的最佳剂量发现了60天的白血病L1210存活者。相反，乳糖基和巯基衍生物几乎没有活性。这个系列中最有趣的化合物 通过一次和多次治疗测试了3-异丁基-3-麦芽糖基衍生物（37）对白血病L1210的抵抗力。通过多次治疗获得的治疗比率（96.3）比通过一次治疗获得的治疗比率（31.5）大3倍，表明通过多次治疗可获得37的临床效用。讨论了麦芽糖基部分在这类化合物中的有利作用。

  DOI：

  10.1021/jm00346a021
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-丙酸酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-甲氧基丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gagnaire,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1813 - 1826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040127536A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  This invention is generally directed to Indazole Derivatives having the following structure: 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of diseases and disorders that are responsive to JNK inhibition, such as an inflammatory disease or disorder. Thus, methods of treating such diseases and disorders are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  这项发明通常涉及吲唑衍生物，具有以下结构： 1 或药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 和A如本文所述定义。这类化合物在治疗对JNK抑制剂有响应的广泛疾病和障碍，如炎症性疾病或障碍中具有用途。因此，还披露了治疗这些疾病和障碍的方法，以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。
• Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith
  申请人：Bhagwat S. Shripad

  公开号：US20050009876A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention is generally directed to the use of Indazole Compounds for treating or preventing diseases associated with protein kinases, including tyrosine kinases, such as proliferative diseases, inflammatory diseases, abnormal angiogenesis and diseases related thereto, atherosclerosis, macular degeneration, diabetes, obesity, pain and others. The methods comprise the administration to a patient in need thereof of an effective amount of an indazole compound that inhibits, modulates or regulates tyrosine kinase signal transduction. Novel indazole compounds or pharmaceutically acceptable salt thereof are presented herein.

  这项发明通常涉及使用吲唑化合物来治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，包括酪氨酸激酶，诸如增殖性疾病、炎症性疾病、异常血管生成及其相关疾病、动脉硬化、黄斑变性、糖尿病、肥胖、疼痛等。这些方法包括向有需要的患者施用有效量的吲唑化合物，以抑制、调节或控制酪氨酸激酶信号转导。本文中提供了一种新型的吲唑化合物或其药用可接受的盐。
• Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04241053A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkoxy, lower alkoxy-methoxy or 2-hydroxy-ethoxy, R.sup.2 is aldo-pentofuranosyl, aldo-pentopyranosyl, aldohexopyranosyl or O-aldo-hexopyranosyl-(1.fwdarw.4)-aldo-hexopyranosyl, and A is straight or branched alkylene of one to four carbon atoms, said alkylene being substituted with from 0 to at least one lower alkoxy group, is disclosed. A new intermediate used in the preparation of this compound is also disclosed. The end products are useful for inhibiting the growth of malignant tumor cells in warm-blooded animals; especially Leukemia and Ejrlich ascites carcinoma. Effectiveness on human beings has not yet been demonstrated.

  该化合物的公式为：##STR1##，其中R.sup.1是低级烷氧基、低级烷氧基-甲氧基或2-羟基-乙氧基，R.sup.2是戊糖呋喃糖基、戊糖吡喃糖基、己糖吡喃糖基或O-己糖吡喃糖基-(1.fwdarw.4)-己糖吡喃糖基，而A是直链或支链的碳原子数为1至4的亚烷基，该亚烷基被0至至少一个低级烷氧基团所取代。还公开了一种用于制备该化合物的新中间体。最终产品对于抑制温血动物中恶性肿瘤细胞的生长是有用的；尤其是对白血病和艾氏腹水癌。对人体的有效性尚未得到证实。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160089364A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to a pharmaceutical composition for non-hormonal, on-demand contraception and to processes for preparing this pharmaceutical composition. The latter comprises 2H-indazole as novel EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors. The invention furthermore provides a method for non-hormonal female-controlled on-demand contraception where a pharmaceutical composition comprising EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors is taken on demand prior to expected sexual intercourse.

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。