2-甲酰基-2-甲基丙酸苄酯 | 97518-80-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-2-甲基丙酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
• 英文别名: benzyl 2-formyl-2,2-dimethylacetate；benzyl-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
• CAS: 97518-80-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD28118636
• 分子量: 206.241
• InChiKey: GHICDGZYOXICST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-2-甲基丙酸苄酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 nickel dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯代二环己基硼烷 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 2-{(2R,6S)-6-[(4R,5S)-7-((2S,6R)-6-Allyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-heptyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1−C21 (C1‘-C21‘) Fragment of the Dimeric Polyketide Natural Product SCH 351448

  摘要：

  A convergent, stereoselective assembly of the C1-C21 (Cl'-C21') fragment of SCH 351448, a 28-membered bis-lactose natural product, has been developed. A highly efficient approach to this fragment assembles 75% of the carbon skeleton and all the stereochemical elements present in the natural product. In addition, an interesting boron ligand effect on the diastereoselectivity of a key aldol reaction with methyl ketone-derived enolborinates is reported.

  DOI：

  10.1021/ol016938u
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二甲基丙酸苄酯 在 吡啶 、 三氧化硫 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-甲酰基-2-甲基丙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  位阻仲胺的制备及合成应用

  摘要：

  摘要 描述了由 N-保护的 α-氨基醛和 3-或 2-氧代酯与 α-氨基酯反应通过还原胺化反应制备位阻仲氨基酯。所得氨基酯转化为β-内酰胺或酰化以形成N-酰基仲酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397919708004114

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVED INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE 1 (RIPK 1)<br/>[FR] INHIBITEURS DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC UN RÉCEPTEUR (RIPK 1)
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017096301A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present disclosure relates generally to methods and compositions for preventing or arresting cell death and/or inflammation.

  本公开涉及一般用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。
• Preparation and Synthetic Applications of Sterically Hindered Secondary Amines
  作者：Hwa-Ok Kim、Brian Carroll、Min S. Lee

  DOI：10.1080/00397919708004114

  日期：1997.7

  Abstract The preparation of sterically hindered secondary amino esters from the reaction of N-protected α-amino aldehydes and 3-, or 2-oxo esters with α-amino esters by reductive amination is described. The resulting amino esters were converted to the β-lactam or acylated to form N-acyl secondary amides.

  摘要 描述了由 N-保护的 α-氨基醛和 3-或 2-氧代酯与 α-氨基酯反应通过还原胺化反应制备位阻仲氨基酯。所得氨基酯转化为β-内酰胺或酰化以形成N-酰基仲酰胺。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIDINONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] PYRROLO-PYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR ARYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022023339A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式（I），其生产过程以及作为药物的用途。