(4R,5S)-methyl 2,2-dimethyl-5-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 126308-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-methyl 2,2-dimethyl-5-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 126308-29-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅Si
• 分子量: 304.459
• InChiKey: YGIMNJKRNXYAQW-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-methyl 2,2-dimethyl-5-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 硝酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 2-<(4R,5S)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>propan-2-yl nitrate
  参考文献：
  名称：

  Batsanov, Andrei S.; Begley, Michael J.; Fletcher, Rodney J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1281 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4R,5S)-methyl 2,2-dimethyl-5-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Batsanov, Andrei S.; Begley, Michael J.; Fletcher, Rodney J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1281 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strategy for the synthesis of the C10C19 portion of amphidinoide-A
  作者：Stephen J. O'Connor、Paul G. Williard

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80762-0

  日期：1989.1
• OCONNOR, STEPHEN J.;WILLIARD, PAUL G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4637-4670
  作者：OCONNOR, STEPHEN J.、WILLIARD, PAUL G.

  DOI：——

  日期：——
• Batsanov, Andrei S.; Begley, Michael J.; Fletcher, Rodney J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1281 - 1294
  作者：Batsanov, Andrei S.、Begley, Michael J.、Fletcher, Rodney J.、Murphy, John A.、Sherburn, Michael S.

  DOI：——

  日期：——