2-硝基-2-苯丙烷-1,3-二醇 | 5428-02-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-2-苯丙烷-1,3-二醇
• 中文别名: 2-硝基-2-苯基丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-nitro-2-phenylpropane-1,3-diol
• CAS: 5428-02-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00218497
• 分子量: 197.191
• InChiKey: AJRYCRIQZBMNEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102°C
• 沸点：
  396.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R21/22
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-2-苯丙烷-1,3-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(4-(4-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(苯并[b]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物作为广谱抗真菌剂的设计、合成和生物活性评价

  摘要：

  为发现广谱、稳定代谢的抗真菌化合物，设计合成了一系列2-(苯并[ b ]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物。化合物A30-A34对白色念珠菌具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 0.03-0.5  μg /mL 范围内，对新型隐球菌和烟曲霉的 MIC 值在 0.25-2 μg / mL范围内. 此外，化合物A31和A33在体外人肝微粒体中表现出高代谢稳定性，半衰期分别为 80.5 分钟和 69.4 分钟。此外，化合物A31和A33对 CYP3A4 和 CYP2D6 显示出微弱的抑制作用或几乎没有抑制作用。SD大鼠的药代动力学评价表明，化合物A31具有适宜的药代动力学性质，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113987
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 尿素 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-硝基-2-苯丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  基于支架跳跃策略提高抗真菌化合物的代谢稳定性：二氢恶唑衍生物的设计、合成和构效关系研究

  摘要：

  l-氨基醇衍生物具有较高的抗真菌活性，但人肝微粒体体外代谢稳定性较差，最佳化合物5的半衰期小于5 min。为改善化合物的代谢特性，采用支架跳跃策略，设计合成了一系列具有二氢恶唑支架的抗真菌化合物。二氢恶唑环上被4-苯基取代的化合物A33-A38对白色念珠菌、热带念珠菌和克氏念珠菌表现出优异的抗真菌活性，MIC值在0.03~0.25  μ之间。克/毫升。此外，化合物A33和A34在体外人肝微粒体中的代谢稳定性显着提高，半衰期分别大于145 min和59.1 min。此外，SD大鼠的药代动力学研究表明，A33具有良好的药代动力学特性，生物利用度为77.69%，半衰期（静脉给药）为9.35 h，表明A33值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113715

文献信息

• 2,4,4-三取代二氢噁唑衍生物及其用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN111848600B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明属于药物合成技术领域，涉及一类2,4,4‑三取代二氢噁唑衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，它们的制备方法以及其作为治疗由真菌感染引起的各类疾病的药物中的用途。本发明所述的2,4,4‑三取代二氢噁唑衍生物及其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的通式如(I)所示：其中，MBG、X、Y、M、R1如权利要求和说明书所述。。
• Enantioselective Formation oftert-Alkylamines by Desymmetrization of 2-Substituted Serinols
  作者：Mi Sook Hong、Tae Woo Kim、Byunghyuck Jung、Sung Ho Kang

  DOI：10.1002/chem.200701875

  日期：2008.4.7

  Novel enantioselective desymmetrization of 2-substituted 2-amino-1,3-propanediols has been established to generate asymmetric quaternary carbon centers comprising an amino group. Enantioselective as well as chemical conversion proved to be greatly dependent on the protecting group of the amino group in the substrate, desymmetrizing reagent, base, solvent, and naturally, catalyst. The highly effective

  已经建立了2-取代的2-氨基-1，3-丙二醇的新型对映选择性去对称化，以产生包含氨基的不对称季碳中心。对映选择性以及化学转化被证明很大程度上取决于底物中氨基的保护基，脱对称试剂，碱，溶剂和天然催化剂。在环境温度下，在THF中存在四苯基双恶唑啉（24）-CuCl（2）配合物的情况下，通过将N-苯甲酰化的底物与苯甲酰氯和三乙胺一起使用，已实现了高度有效的脱对称。催化剂的广泛调查显示，丙二酸二甲酯桥联的双恶唑啉-CuCl（2）复合物是优越的。他们之中，事实证明，四苯基双恶唑啉（24）-CuCl（2）配合物可在多种基材上最有效地工作。除2-苯基丝氨醇36外，所有检查的底物均在24-CuCl（2）络合物存在下脱对称，以得到高对映体选择性，范围从85％到95％ee。补充使用二异丙基双恶唑啉（22）-CuCl（2）复合物可弥补36的中等脱对称性，从而使对映选择性从63％ee显着提高到83％ee。
• Aliphatic nitro-compounds—LIII
  作者：H. Piotrowska、B. Serafin、T. Urbański

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99184-7

  日期：1963.1

  A series of new derivatives of 2-phenyl-5-nitro-1,3-dioxa-2-boracyclohexane have been prepared. The properties and I.R. spectra of these compounds are compared with 1,3-dioxane derivatives.

  制备了一系列新的2-苯基-5-硝基-1，3-二氧杂-2-硼环己烷的衍生物。将这些化合物的性质和IR光谱与1,3-二恶烷衍生物进行了比较。
• The Synthesis and Evaluation of New α-Hydrogen Nitroxides for ‘Living’ Free Radical Polymerization
  作者：Rebecca Braslau、Greg O’Bryan、Aaron Nilsen、Jeff Henise、Thanchanok Thongpaisanwong、Erin Murphy、Laura Mueller、Jean Ruehl

  DOI：10.1055/s-2005-869894

  日期：——

  Three N-alkoxyamines were synthesized for use in nitroxide-mediated radical polymerization. Upon thermolysis, they generate new acyclic a-hydrogen nitroxides: one adamantyl substituted and two diol-containing nitroxides. The initiators were tested in polymerization reactions in direct comparison with the initiator derived from the nitroxide TIPNO.

  合成了三种 N-烷氧基胺，用于硝基氧介导的自由基聚合。热解后，它们会产生新的无环α-氮氧化物：一种金刚烷基取代的氮氧化物和两种含二醇的氮氧化物。引发剂在聚合反应中与衍生自氮氧化物 TIPNO 的引发剂直接比较进行测试。
• Catalytically Enantioselective Synthesis of Acyclic α-Tertiary Amines through Desymmetrization of 2-Substituted 2-Nitro-1,3-diols
  作者：Shan-Shui Meng、Wu-Bang Tang、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03581

  日期：2018.2.2

  Highly enantioselective synthesis of acyclic α-tertiary amines through asymmetric desymmetrization is reported. This approach is based on chiral phosphoric acid mediated, enantioselective, oxidative desymmetrization of 2-substituted 2-nitro-1,3-diolbenzylidine acetals in the presence of DMDO as an oxidant. The method allows for the formation of a wide variety of chiral 2-nitro-1,3-diols in high enantioselectivity

  据报道，通过不对称脱对称性，对映体可以高度对映选择性地合成无环α-叔胺。该方法基于在DMDO作为氧化剂存在下2-取代的2-硝基-1,3-二醇苄基乙缩醛的手性磷酸介导的对映体选择性氧化氧化脱对称。该方法允许以高对映选择性形成多种手性2-硝基-1,3-二醇，其可以转化为光学纯的，非天然的α-烷基系列。该方法的合成效用已通过对映体选择性地天然构建花青素的核心结构得到了进一步证明。