2-硝基苯氧乙酰氯 | 20142-87-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯氧乙酰氯
• 中文别名: 2-硝基苯氧基乙酰氯；邻硝基苯氧基乙酰氯
• 英文名称: 2-(2-nitrophenoxy)acetyl chloride
• 英文别名: 2-nitrophenoxyacetyl chloride；2-Nitro-phenoxyessigsaeure-chlorid
• CAS: 20142-87-4
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• mdl: MFCD00059822
• 分子量: 215.593
• InChiKey: AEWBGACGIKCIJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43°C
• 沸点：
  329.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免潮湿以防止分解。

SDS

2-硝基苯氧乙酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Nitrophenoxyacetyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-硝基苯氧乙酰氯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-硝基苯氧乙酰氯
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 20142-87-4
分子式： C8H6ClNO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
2-硝基苯氧乙酰氯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
43°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
2-硝基苯氧乙酰氯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯氧乙酰氯 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular aminolysis of amides. Effects of electronic variation in the attacking and leaving groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00778a033
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯氧乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-硝基苯氧乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Bhatt, P.; Srivastava, S. D.; Mehta, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 514 - 516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a small molecule library of 3rd generation multidrug resistance modulators
  作者：Werner Klinkhammer、Henrik Müller、Christoph Globisch、Ilza K. Pajeva、Michael Wiese

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.072

  日期：2009.3

  The development of new modulators possessing high efficacy, low toxicity and high selectivity is a pivotal approach to overcoming P-glycoprotein (P-gp) mediated multidrug resistance (MDR) in tumour cells. In this study 39 compounds are presented which have been synthesized and pharmacologically investigated in our laboratory. Similarly to the potent 3rd generation MDR modulator tariquidar (XR9576) the

  具有高功效，低毒性和高选择性的新型调节剂的开发是克服肿瘤细胞中P-糖蛋白（P-gp）介导的多药耐药性（MDR）的关键方法。在这项研究中，提出了39种化合物，这些化合物已在我们的实验室中合成并进行了药理研究。与有效的第三代MDR调节剂tariquidar（XR9576）相似，该化合物包含四氢异喹啉-乙基-苯胺亚结构，与XR9576相比，该亚结构连接到较小的疏水部分，从而导致分子量较低的分子。四氢异喹啉-乙基-苯胺亚结构和疏水部分之间的连接是通过四种不同类型的接头实现的：酰胺，尿素，酰胺-醚和酰胺-苯乙烯基。在疏水部分产生了许多结构修饰。钙黄绿素AM测定用作测试系统以确定化合物的P-gp转运抑制效力。对于酰胺接头衍生物，进行了结构-活性关系分析，概述了哪些结构修饰有助于抑制效力。含有在特定方向上具有特定取代基的双环疏水部分的化合物被确定为最有效的酰胺衍生物。在尿素衍生物中，具有最高抑制效力的化合物具有
• FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：US20150259321A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.

  根据本发明实施例，提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例，基于芴的化合物由通式（1）表示。通过使用基于芴的化合物，可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外，通过适当选择例如取代基，可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Synthesis and biological evaluation of prodrugs for nitroreductase based 4-β-amino-4′-Demethylepipodophyllotoxin as potential anticancer agents
  作者：Zheng-Rong Wu、Wei Deng、Dian He

  DOI：10.1007/s00044-022-02847-5

  日期：2022.7

  A series of prodrugs for nitroreductase (NTR) based 4-β-amino-4′- Demethylepipodophyllotoxin as potential anticancer agents were synthesized, and their antiproliferative activities in vitro showed compounds 2b (IC50 = 0.77, 0.83 and 1.19 μM) and 2d (IC50 = 0.98, 0.91 and 1.58 μM) were greatly selectively toxic to tumor cells A-549, HeLa and HepG2, respectively, and lower damage to normal WI-38 cells

  合成了一系列基于硝基还原酶 (NTR) 的 4-β-氨基-4'-去甲基表鬼臼毒素作为潜在抗癌剂的前药，其体外抗增殖活性显示化合物2b (IC 50  = 0.77, 0.83 和 1.19 μM) 和2d ( IC 50  = 0.98, 0.91 和 1.58 μM) 分别对肿瘤细胞 A-549、HeLa 和 HepG2 具有极大的选择性毒性，与阳性药物依托泊苷和去甲基表鬼臼毒素相比，对正常 WI-38 细胞的损伤更低，并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，HeLa 细胞中 G1 期的数量随之减少，并伴有细胞凋亡。此外，分子对接模型表明化合物2b和2d似乎与 NTR 1DS7 形成稳定的键。总之，这些缀合物有可能被开发为抗肿瘤药物。
• 7-(.alpha.-SUBSTITUTED GLYCINAMIDO)-3-SUBSTITUTED
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04039536A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  This invention is concerned with 7-(.alpha.-substituted glycinamido)-3-substituted methyl-3-cephem-4-carboxylic acids, derivatives and non-toxic pharmaceutical salts thereof, which possess antibacterial activity, process for preparation thereof, having the following general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and M are as defined hereinafter.

  这项发明涉及7-(α-取代甘氨基)-3-取代甲基-3-头孢烯-4-羧酸，其衍生物和非毒性药用盐，具有抗菌活性，制备过程如下，具有以下一般公式 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和M如下所定义。

表征谱图