2-碘-1-乙醇乙酸酯 | 627-10-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-碘-1-乙醇乙酸酯
• 英文名称: 2-iodoethyl acetate
• 英文别名: β-iodoethyl acetate；2-Jodethyl-acetat；1-iodo-2-acetoxyethane
• CAS: 627-10-1
• 化学式: C₄H₇IO₂
• 分子量: 214.003
• InChiKey: DYHCCCWROHIOFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 43 Torr)
• 密度：
  1.831±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  968

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1-乙醇乙酸酯 在 sodium hydride 、 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(2-acetoxyethyl)-2-(2-propenyloxycarbonyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  EP1535917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酸乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-碘-1-乙醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Clezy,P.S.; Diakiw,V., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2703 - 2725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodination/Amidation of the <i>N</i>-Alkyl (Iso)quinolinium Salts
  作者：Juan Tang、Xue Chen、Chao-qun Zhao、Wen-jing Li、Shun Li、Xue-li Zheng、Mao-lin Yuan、Hai-yan Fu、Rui-xiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02321

  日期：2021.1.1

  NaIO4-mediated sequential iodination/amidation reaction of N-alkyl quinolinium iodide salts has been first developed. This cascade process provides an efficient way to rapidly synthesize 3-iodo-N-alkyl quinolinones with high regioselectivity and good functional group tolerance. This protocol was also amenable to the isoquinolinium salts, thus providing a complementary method for preparing the 4-iodo-N-alkyl

  所述的NaIO 4介导的顺序碘化/酰胺化的反应ñ -烷基喹啉鎓碘化物盐已被首先开发。该级联过程提供了快速合成具有高区域选择性和良好的官能团耐受性的3-碘-N-烷基喹啉酮的有效方法。该方案也适用于异喹啉鎓盐，因此提供了制备4-碘-N-烷基异喹啉酮的补充方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Preparation of N-(β-acetoxyethyl) anabasine,-brucine, -strychnine, and -cocaine iodides and a study of some of their biological properties
  作者：L. A. Srybnaya、Z. Tulyabaev、A. A. Sadykov、D. N. Dalimov

  DOI：10.1007/bf00597873

  日期：1990.5

  These acetoxyethylammonium iodides were obtained by keeping alcoholic solutions of the alkaloids with the calculated amount of $-iodoethyl acetate [3] at room temperature for several days. Then the solvent was partially eliminated and the reaction product was precipitated by the addition of an excess of ethyl ether. The substances were purified by recrystallization from a mixture of absolute alcohol

  这些乙酰氧基乙基碘化铵是通过将生物碱的醇溶液与计算量的 $-碘乙酸乙酯 [3] 在室温下保持几天而获得的。然后部分除去溶剂，加入过量乙醚使反应产物沉淀。通过从无水乙醇和乙醚的混合物中重结晶来纯化这些物质 [2]。合成的化合物的结构由它们的IR和PMIR光谱证实。N-(B-乙酰氧基乙基)anabasine iodide 的红外光谱具有以下吸收带 (v, cm-l): 300 (CH), 1760 (C=O), 1510 (CN), 1460 (CH2), 1020 ( COC）。
• An efficient method for the synthesis of hydrocyclopenta[1,2-b]furan with various side chains at 3a-position
  作者：Weihui Zhong、Jun Xie、Xian Peng、Tomoyuki Kawamura、Hisao Nemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.164

  日期：2005.10

  (3aS∗,1aR∗)-1a-Methoxy-3a-methoxycarbonyl-2,3,4,5,6,3a-hexahydrocyclopenta[1,2-b]furan was prepared in 96% overall yield from 2-methoxycarbonylated cyclopenta-1-one in two steps. This furan derivative is used as a divergent intermediate in the synthesis of our originally designed chiral resolving agents having various substitutions. During the preliminary evaluation of divergent synthetic products

  （3 -a S ∗，1a R ∗）-1a-Methoxy-3a-methoxymethoxy-2,3,4,5,6,3a-hexahydrocyclopenta [1,2- b ]呋喃以2-甲氧基羰基化反应的总收率为96％制备两个步骤中的cyclopenta-1-one。该呋喃衍生物在我们最初设计的具有各种取代基的手性拆分剂的合成中用作发散中间体。在对各种合成产物进行初步评估时，发现3a-（芴-9-亚甲基）-2,3,4,5,3a-五氢环戊[1,2- b ]呋喃是一种显着改进的手性拆分剂。用于仲醇。
• Integrin receptor inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20020035104A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Provided are compounds of formula (I) 1 wherein A, Q, W, X, Y, Z, R 1 to R 4 , m and n are as defined herein. Compounds of the invention bind to &agr; 4 integrin receptors and thereby inhibit binding of ligands for &agr; 4 integrins which is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases and conditions associated with &agr; 4 integrins or their ligands.

  提供的是式(I)1的化合物，其中A、Q、W、X、Y、Z、R1至R4、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物结合到α4整合素受体，从而抑制α4整合素的配体结合，这对于预防和/或治疗与α4整合素或其配体相关的疾病和症状是有用的。