Methyl 2,3-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-arabino-pentodialdo-1,4-furanoside | 139639-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,3-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-arabino-pentodialdo-1,4-furanoside
• 英文别名: methyl 2,3-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-α-D-arabino-pentodialdofuranoside-(1,4)；(2S,3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methoxyoxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 139639-70-6
• 化学式: C₁₈H₃₈O₅Si₂
• 分子量: 390.668
• InChiKey: YWCWRQQGOJMJKF-WCVJEAGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-arabino-pentodialdo-1,4-furanoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R)-2-甲基-3,4,5-哌啶三醇
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of L-Fucopyranose and Its Homologs with Ring Heteroatoms Other than Oxygen. Stereocontrolled Conversion of a Common D-Arabinofuranoside Intermediate.

  摘要：

  l-岩藻吡喃糖以及几种l-岩藻苷酶抑制剂，5-脱氧-5-硫-l-岩藻吡喃糖和1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-l-岩藻醇，均由具有α-d-阿拉伯糖构型的普通戊糖中间体制备而成。通过选择适当的金属有机试剂，成功控制了关键中间体碳链延伸的立体选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.21
• 作为产物：
  描述：

  methyl tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 Methyl 2,3-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-arabino-pentodialdo-1,4-furanoside
  参考文献：
  名称：

  Simple syntheses of L-fucopyranose and fucosidase inhibitors utilizing the highly stereoselective methylation of an arabinofuranoside 5-urose derivative

  摘要：

  简单报道了L-岩藻吡喃糖1及其三种类似物2-4的合成方法。关键反应是用MeMgI-ZnCl2或Me3Al在α-D-阿拉伯吡喃型戊二醛-1,4-呋喃糖9的侧链上进行立体控制的碳链延长一碳单位的反应。得到的手性面选择性超过92%。

  DOI：

  10.1039/a606564c