作者:Hiok-Huang Lee
DOI:10.1039/p19810003205
日期:——
Acylation of 5,7-bisbenzyloxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran (10c) with 6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-5-carboxylic acid (9b) in the presence of trifluoroacetic anhydride gave 5,7-dibenzyloxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1- benzopyran-8-yl, 3,4-dihydro-6,8-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-5-yl ketone (8c), which was converted, in three steps, into dimethyl-1-isonormangostin
5,7-双苄氧基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2 H -1-苯并吡喃(10c)与6,8-二甲氧基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2 H酰化在三氟乙酸酐存在下,-1-苯并吡喃-5-羧酸(9b)得到5,7-二苄氧基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2 H -1-苯并吡喃-8-基,3, 4-二氢-6,8-二甲氧基-2,2-二甲基-2 H通过三个步骤将-1-苯并吡喃-5-基酮(8c)转化为二甲基-1-异黄烷醇(7)。(7)与三氯化硼的反应导致两个末端吡喃环的裂解,得到1,7-双-(3-氯-3-甲基丁基)-2,8-二羟基-3,6-二甲氧基黄原-9-一(6a)。(6a)的选择性甲基化得到已知的1,7-双-(3-氯-3-甲基丁基)-8-羟基-2,3,6-三甲氧基黄嘌呤-9-(6b)。鉴于(6b)的甲氧羰基氧基衍生物(6c)用氯化锂在二甲基甲酰胺中进行脱氯化氢得到的混合物是二甲基mangostin(1d)和1