2-羟基-4-溴苯甲酸 | 1666-28-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-溴苯甲酸
• 中文别名: 4-溴水杨酸；4-溴-2-羟基苯甲酸；4－溴－2－羟基苯甲酸
• 英文名称: 4-bromosalicylic acid
• 英文别名: 4-bromo-2-hydroxy-benzoic acid；2-hydroxy-4-bromobenzoic acid；4-Bromo-2-hydroxybenzoic Acid
• CAS: 1666-28-0
• 化学式: C₇H₅BrO₃
• mdl: MFCD06797970
• 分子量: 217.019
• InChiKey: FYAKLZKQJDBBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165°C
• 沸点：
  330.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22
• 危险类别码：
  R52/53,R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1 / PGIII
• 海关编码：
  2918199090
• 包装等级：
  Ⅲ
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 4-溴-2-羟基苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H5BrO3
分子式
: 217.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Bromo-2-hydroxybenzoic acid
-
CAS 号 1666-28-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
储存于氮气中 热、光和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 216 - 217 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.018
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-Bromo-2-hydroxybenzoic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-Bromo-2-hydroxybenzoic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-Bromo-2-hydroxybenzoic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-羟基-4-溴苯甲酸

简介 2-羟基-4-溴苯甲酸在常温常压下呈固体，是水杨酸的衍生物。它在常温下稳定，急剧加热会分解为苯酚和二氧化碳，表现出部分酸的性质。

用途 2-羟基-4-溴苯甲酸主要用于药物分子合成和橡胶工业中的防焦剂。此外，它还是生产紫外线吸收剂和发泡剂的重要中间体。其苯环上的溴单元可以很容易地转化为芳基或硼酸；酚羟基和羧基的酸性可以在碱性条件下进行烷基化反应，分别生成酚醚产物和酯化产物。

合成方法 在氮气保护下，将真空干燥后的反应瓶中加入8.8克（39.4毫摩尔、1.2当量）溴化铜（II），50毫升乙腈以及5.1克（49.5毫摩尔、1.5当量）4-氨基水杨酸，将混合物冷却至0℃。分批次加入5.0克（32.6毫摩尔、1.0当量）2-羟基-4-溴苯甲酸前体，并再滴入25毫升乙腈，在0℃下搅拌2小时后合并有机萃取液，用20%盐酸水溶液洗涤，在硫酸镁上干燥并过滤。减压浓缩后，将残余物溶解在二乙醚中，使用15%的氢氧化钠水溶液进行提取，水层再用二乙醚洗涤，并以6N盐酸水溶液酸化至pH 1。有机部分再次通过二乙醚萃取合并，然后用水洗，在硫酸镁上干燥并过滤后减压浓缩。最后，将残余物溶解在氯仿中，通过过滤收集沉淀即可得到2-羟基-4-溴苯甲酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-溴苯甲酸 在 哌啶 、 N-甲基哌嗪 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 水 、 palladium diacetate 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -8.0~120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 79.25h， 生成 非奈利酮
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1-6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND RECOVERY OF (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1-6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE BY ELECTROCHEMICAL METHODS

  摘要：

  本发明涉及一种制备（4S）-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羧酰胺（式(I)）并从（4R）-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羧酰胺ent-(I)的方法中回收（4S）-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羧酰胺（式(I)）的新工艺。

  公开号：

  US20180244668A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 三甲基溴硅烷 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到2-羟基-4-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  关于 PhIBr2 作为溴化剂的潜在中间体

  摘要：

  PhIBr 2最早据称存在于 100 多年前，但由于其稳定性低而鲜有报道。然而，最近的一份出版物提出了 PIFA (PhI(OC(O)-CF 3 ) 2 ) 与 TMSBr 的反应以原位形成 PhIBr 2 并证明了其在芳基溴化中的功效。该报告通过复制声称使用原位PhIBr 2的溴化反应来研究这种合成。光谱和计算结果表明 PhI 和 Br 2的形成，其中 Br 2负责溴化，并且没有发现调用 PhIBr 2作为中间体的支持证据。

  DOI：

  10.1039/d2ob01418a

文献信息

• Peptidomimetic analogues of an Arg-Trp-x-x-Trp motif responsible for interaction of translocase MraY with bacteriophage ϕX174 lysis protein E
  作者：Rachel V. Kerr、Julia A. Fairbairn、Andrew T. Merritt、Timothy D.H. Bugg

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116502

  日期：2021.12

  also found in several cationic antimicrobial peptides. Analogues of Arg-Trp-octyl ester, found previously to show antimicrobial activity, were tested for antimicrobial activity, with Lys-Trp-oct (MIC50 P. fluorescens 5 µg/mL) and Arg-Trp-decyl ester (MIC50 P. fluorescens 3 µg/mL) showing enhanced antimicrobial activity. Synthesis and testing of α-helix peptidomimetic analogues for this motif revealed

  Translocase MraY 是噬菌体 φX174 裂解蛋白 E 的靶标，它通过大肠杆菌MraY的 Phe-288 和 Glu-287 介导的蛋白质-蛋白质相互作用以及蛋白质 E 上的 Arg-Trp-xx-Trp 基序进行相互作用，在几种阳离子抗菌肽中发现。先前发现显示抗微生物活性的 Arg-Trp-辛酯类似物用 Lys-Trp-oct（MIC 50 P. fluorescens 5 µg/mL）和 Arg-Trp-癸酯（MIC 50 P . fluorescens 3 µg/mL) 显示出增强的抗菌活性。该基序的 α-螺旋拟肽类似物的合成和测试表明其抗菌活性有所提高（MIC 50 大肠杆菌4–7 µg/mL) 用于含有两个芳香族取代基的类似物，模拟 Arg-Trp-xx-Trp 基序，以及一种此类肽模拟物的 MraY 抑制 (IC 50 140 µM)。使用 Alamar Blue
• Carboxylation of Phenols with CO₂at Atmospheric Pressure
  作者：Junfei Luo、Sara Preciado、Pan Xie、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/chem.201601114

  日期：2016.5.10

  A convenient and efficient method for the ortho‐carboxylation of phenols under atmospheric CO2 pressure has been developed. This method provides an alternative to the previously reported Kolbe–Schmitt method, which requires very high pressures of CO2. The addition of a trisubstituted phenol has proved essential for the successful carboxylation of phenols with CO2 at standard atmospheric pressure, allowing

  已经开发了一种在大气CO 2压力下使酚进行邻羧基羧化的便捷有效方法。该方法提供了以前报道的Kolbe-Schmitt方法的替代方法，后者需要非常高的CO 2压力。已证明添加三取代的苯酚对于在标准大气压下成功地将苯酚与CO 2羧化至关重要，从而可以有效制备各种水杨酸。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1-6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND THE PURIFICATION THEREOF FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180244670A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to a novel and improved process for preparing (4S)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide of the formula (I)

  本发明涉及一种用于制备式(I)的(4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啉-3-羧酰胺的新型改进工艺。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018219356A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The invention also relates to the use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地，本发明涉及具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
• Discovery of 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one derivatives as a new class of ROCK inhibitors for the treatment of glaucoma
  作者：Yumeng Sun、Yueshan Li、Zhuang Miao、Ruicheng Yang、Yun Zhang、Ming Wu、Guifeng Lin、Linli Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128138

  日期：2021.8

  associated with the pathology of glaucoma and discovery of ROCK inhibitors has attracted much attention in recent years. Herein, we report a series of 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one derivatives as a new class of ROCK inhibitors. Structure-activity relationship studies led to the discovery of compound 12b, which showed potent activities against ROCK I and ROCK Ⅱ with IC50 values of 93 nM

  Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 与青光眼的病理学相关，近年来 ROCK 抑制剂的发现引起了广泛关注。在此，我们报告了一系列 3,4-二氢苯并[ f ][1,4] oxazep​​in-5(2 H )-one 衍生物作为一类新的 ROCK 抑制剂。构效关系研究导致了化合物12b的发现，该化合物对 ROCK I 和 ROCK Ⅱ具有强活性，IC 50值分别为 93 nM 和 3 nM。12b还显示出对 ROCK 的相当大的选择性。12b的平均眼压降低效果在眼压正常模型中为 34.3%，未观察到明显的充血。总的来说，这项研究为针对青光眼的 ROCK 靶向药物发现提供了一个很好的起点。