2-羟基甲基环己醇 | 27583-43-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基甲基环己醇
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)cyclohexanol
• 英文别名: Salicyl alcohol；(1S^*,2R^*)-2-(hydroxymethyl)cyclohexanol；(1S^*,2S^*)-2-(hydroxymethyl)cyclohexanol；(+/-)-cis/trans-N-(2-hydroxy)cyclohexylmethanol；1-hydroxymethyl-2-hydroxycyclohexane；2-hydroxycyclohexane-1-methanol；2-Hydroxymethylcyclohexanol；2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 27583-43-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD04038654
• 分子量: 130.187
• InChiKey: OHWMJHMSUDKMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-hydroxycyclohexane-1-carbaldehyde	55309-53-0	C7H12O2	128.171

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-hydroxycyclohexane-1-carbaldehyde	55309-53-0	C7H12O2	128.171
  ——	1,3-dioxadecalin	2931-14-8	C8H14O2	142.198

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基甲基环己醇 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(羟基甲基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  关于次氯酸钠在有机合成中的用途的进一步研究。二醇的选择性氧化和醛直接转化为酯的转化

  摘要：

  在乙酸溶液中的次氯酸钠在伯醇存在下选择性地将仲醇氧化为酮，在甲醇存在下将醛转化为甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85677-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基甲基)环己酮 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-羟基甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  在无水醇中用镁金属将酮还原为相应的醇

  摘要：

  各种脂族和芳族酮在无水甲醇或乙醇中用10当量的镁金属处理，可以在室温下于12小时内以很高的收率得到相应的醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.140

文献信息

• Novel Thiazole Inhibitors of Fructose 1,6-Bishosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20070225259A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of Formula I, their prodrugs and salts, their preparation and their uses are described.

  公式I的化合物，它们的前药和盐，它们的制备以及它们的用途被描述了。
• [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089809A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a compound represented by formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物：以及它们的药用可接受盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095256A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及药学上可接受的盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，并且可能对由G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症中有用。
• Chemoselective, iron(ii)-catalyzed oxidation of a variety of secondary alcohols over primary alcohols utilizing H2O2 as the oxidant
  作者：Matthew Lenze、Eike B. Bauer

  DOI：10.1039/c3cc41131a

  日期：——

  A mild, iron-based catalyst system is presented that selectively oxidizes secondary alcohols to the corresponding hydroxy ketones in the presence of primary alcohols within 15 minutes at room temperature, utilizing H2O2 as the oxidant.

  提出了一种温和的铁基催化体系，能够在室温下15分钟内利用H2O2作为氧化剂，在存在一级醇的情况下选择性地将二级醇氧化成相应的羟基酮。
• Further studies on the utility of sodium hypochlorite in organic synthesis. Selective oxidation of diols and direct conversion of aldehydes to esters
  作者：Robert V. Stevens、Kevin T. Chapman、Cheryl A. Stubbs、Weyton W. Tam、Kim F. Albizati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85677-4

  日期：1982.1

  Sodium hypochlorite in acetic acid solution selectively oxidizes secondary alcohols to ketones in the presence of primary alcohols and converts aldehydes to methyl esters in the added presence of methanol.

  在乙酸溶液中的次氯酸钠在伯醇存在下选择性地将仲醇氧化为酮，在甲醇存在下将醛转化为甲酯。