8-oxo-1-nonanal | 61720-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-oxo-1-nonanal
• 英文别名: 8-oxo-nonanal；8-oxononanal；8-oxononal
• CAS: 61720-56-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FEEGRSNUPADTST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxo-1-nonanal 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 三氟甲磺酸 、 一氧化碳 、 N-(5-diphenylphosphanylpyrrole-2-carbonyl)guanidine 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以98%的产率得到9-hydroxy-2-nonanone
  参考文献：
  名称：

  醛加氢和串联加氢甲酰化-加氢的超分子催化剂

  摘要：

  超分子催化剂可以实现醛的化学选择性还原和末端烯烃的串联加氢甲酰化-氢化反应，这种超分子催化剂可以通过一种新颖的机理起作用，包括通过氢键和随后的金属-配体双功能加氢进行底物活化（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903620
• 作为产物：
  描述：

  1-methylcyclooctene 在 臭氧 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到8-oxo-1-nonanal
  参考文献：
  名称：

  使用开环复分解聚合固相合成聚合物

  摘要：

  我们报告了通过开环复分解聚合 (ROMP) 固相合成聚合物的一般方法。该方法包括在溶液中聚合形成嵌段共聚物，通过一个嵌段与树脂键合官能团的反应固定聚合物，改性另一个嵌段，以及从树脂中释放聚合物。我们通过生成具有 N-羟基琥珀酰亚胺酯取代的嵌段（用于树脂上的官能化）和马来酰亚胺取代的嵌段（用于与树脂结合）的嵌段共聚物，证明了这种方法的实用性。我们表明 Diels-Alder 反应可用于固定聚合物，并且不同结构的胺可用于改性树脂结合的聚合物。呋喃-马来酰亚胺狄尔斯-阿尔德加合物的可逆性被用来从载体上释放聚合物。具体而言，用环戊二烯处理树脂导致聚合物完全释放。所得聚合物具有功能性：它们在凝集素刀豆蛋白 A 的测定中与通过传统溶液途径产生的聚合物一样有效。我们预计该方法可用于通过 ROMP 快速合成多种聚合物。

  DOI：

  10.1021/ja053931p

文献信息

• Method for conversion of terminal alkenes to aldehydes using ruthenium(IV) porphyrin catalysts
  申请人：Che Chi-Ming

  公开号：US20060041121A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Aldehydes were obtained in excellent yields from ruthenium-porphyrin-catalyzed oxidation of various terminal alkenes with 2,6-dichloropyridine N-oxide under mild conditions. The aldehydes generated from these ruthenium-catalyzed alkene oxidation reactions can be used in-situ for olefination reactions with ethyl diazoacetate in the presence of PPh 3 , leading to one-pot diazoacetate olefination starting from alkenes.

  在温和条件下，利用钌卟啉催化氧化2,6-二氯吡啶N-氧化物，从各种末端烯烃中高收率地获得醛类化合物。这些由钌催化的烯烃氧化反应产生的醛类化合物可以原位用于与乙酰丙烯酸乙酯在PPh3存在下进行烯烃化反应，从而实现从烯烃出发的一锅法乙酰丙烯酸乙酯烯烃化反应。
• METHOD FOR THE DECARBOXYLATIVE HYDROFORMYLATION OF ALPHA, BETA- UNSATURATED CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Rudolph Jens

  公开号：US20110028746A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to a process for preparing aldehydes by reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid or a salt thereof with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst comprising at least one complex of a metal of transition group VIII of the Periodic Table of the Elements with at least one compound of the formula (I), where Pn is pnicogen; W is a divalent bridging group having from 1 to 8 bridge atoms between the flanking bonds; R 1 is a functional group capable of forming at least one intermolecular, noncovalent bond with the —X(═O)OH group of the compound of the formula (I); R 2 , R 3 are each in each case optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl or together with the pnicogen atom and together with the groups Y 2 and Y 3 if present form an optionally fused and optionally substituted 5- to 8-membered heterocycle; a, b and c are each 0 or 1; and Y 1,2,3 are each, independently of one another, O, S, NR a or SiR b R c , where R a,b,c are each H or in each case optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl; and the use of the above-described catalyst for the decarboxylative hydroformylation of α,β-unsaturated carboxylic acids.

  本发明涉及一种通过在过渡元素周期表第VIII族金属的至少一个配合物存在下，将α，β-不饱和羧酸或其盐与一氧化碳和氢反应制备醛的方法，所述配合物的化学式为(I)，其中Pn为氮族元素；W为具有1到8个桥连原子的二价桥联基团；R1为能够与化合物的化学式(I)中的—X(═O)OH基团形成至少一种分子间非共价键的官能团；R2、R3在每种情况下均为可选择的取代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，或者与氮族原子以及Y2和Y3基团（如存在）一起形成一个可选择的融合和可选择的取代的5到8元杂环；a、b和c分别为0或1；Y1、2、3各自独立地为O、S、NRa或SiRbRc，其中Ra、b、c各自为H或可选择的取代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；以及上述催化剂用于α，β-不饱和羧酸的脱羧氢甲酰化。
• Highly atom-efficient and chemoselective reduction of ketones in the presence of aldehydes using heterogeneous catalysts
  作者：Yusuke Takahashi、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1039/c3gc41322e

  日期：——

  The first demonstration of a 100% atom-efficient selective reduction of less reactive ketones over aldehydes using heterogeneous catalysts is reported. Extremely high selectivities for intra- and intermolecular reductions of ketones over aldehydes were achieved. This system was also applicable to a column reactor, leading to a gram-scale synthesis.

  100％原子效率选择性的首次演示 减少 反应性较低 酮类 超过 醛类 使用异构 催化剂被报道。分子内和分子间还原异戊二烯的选择性极高酮类 超过 醛类实现了。该系统还适用于柱反应器，导致克级合成。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020010176A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3, &agr;v&bgr;5, and/or &agr;v&bgr;6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。
• Novel Dihydroxybenzene Derivatives and Antiprotozoal Agent Comprising Same as Active Ingredient
  申请人：Saimoto Hiroyuki

  公开号：US20130296422A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel compounds below are useful for preventing or treating diseases caused by protozoans. At least one of a compound represented by Formula (I) (wherein, X represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom; R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-7 alkyl group; R 3 represents —CHO, —C(═O)R 5 , —COOR 5 (wherein R 5 represents a C 1-7 alkyl group), —CH 2 OH or —COOH; and R 4 represents a C 1-16 alkyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), a C 2-16 alkenyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), or a C 2-16 alkynyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s)), an optical isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt is used.

  以下新化合物对于预防或治疗由原虫引起的疾病是有用的。其中至少一种由公式（I）表示的化合物（其中，X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子；R2表示氢原子或C1-7烷基；R3表示—CHO，—C（═O）R5，—COOR5（其中R5表示C1-7烷基），—CH2OH或—COOH；R4表示具有一个或多个取代基的C1-16烷基，在末端碳原子和/或非末端碳原子上，具有一个或多个取代基的C2-16烯基，或者具有一个或多个取代基的C2-16炔基），其光学异构体和药学上可接受的盐被使用。