2’,4’,6’,3,4-五羟查耳酮 | 14917-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2’,4’,6’,3,4-五羟查耳酮
• 中文别名: 2',4',6',3,4-五羟查耳酮；2,4,6,3,4-五羟基查尔酮
• 英文名称: 2',3,4,4',6'-pentahydroxychalcone
• 英文别名: 3,4,2',4',6'-pentahydroxychalcone；isoliquiritigenin；isosalipurpol；2′,3,4,4′,6′-pentahydroxychalcone；3,4,2',4',6'-Pentahydroxy-chalkon；3,4,2',4',6'-pentahydroxy-trans-chalcone；3,4,2',4',6'-Pentahydroxy-trans-chalkon；3,4,2',4',6'-Pentahydroxychalcon；(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 14917-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: CRBYNQCDRNZCNX-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• LogP：
  2.680 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,4’,6’,3,4-五羟查耳酮 在 氧气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到木犀草素
  参考文献：
  名称：

  现有危险反应介质的生物催化绿色替代品：室温下通过Claisen-Schmidt反应合成查尔酮和黄酮衍生物

  摘要：

  由于全球废料数量的增加，将废料或次级副产品转化为用于各种应用的增值产品引起了人们的极大兴趣。在此，两种新颖的农业食品废品Musa sp。``马尔堡''果皮灰（MMPA）和Musa Champa霍特 前钩。F.果皮灰（MCPA）用作催化剂，可促进在室温下无溶剂条件下廉价，高效且生态友好的碳-碳键形成交叉羟醛反应。此外，在氧气气氛中使所得产物与这些促进剂反应，并导致形成新的黄酮衍生物。此外，使用不同的复杂分析技术，例如傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射法（XRD），Brunauer-Emmett-Teller分析（BET），拉曼光谱，扫描电子显微镜，对用过的催化剂进行了适当的表征。能量色散X射线光谱（SEM-EDS），过渡电子显微镜（TEM），X射线光电子能谱（XPS）和热重分析（TGA）以及使用原子吸收光谱和离子色谱法的元素检测。这两种方法均不含金属，并且不含任何额外的添加剂，助催

  DOI：

  10.1039/d0nj03839c
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(四氢吡喃-2-氧基)苯甲醛 在 barium dihydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2’,4’,6’,3,4-五羟查耳酮
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydroxychalcones as potent 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors

  摘要：

  A novel series of 3,4-dihydroxychalcones was synthesized to evaluate their effects against 5-lipoxygenase and cyclooxygenase. Almost all compounds exhibited potent inhibitory effects on 5-lipoxygenase with antioxidative effects, and some also inhibited cyclooxygenase. The 2',5'-disubstituted 3,4-dihydroxychalcones with hydroxy or alkoxy groups exhibited optimal inhibition of cyclooxygenase. We found that 2',5'-dimethoxy-3,4-dihydroxychalcone (37; HX-0836) inhibited cyclooxygenase to the same degree as flufenamic acid and 6-lipoxygenase, more than quercetin. Finally, these active inhibitors of 5-lipoxygenase inhibited arachidonic acid-induced mouse ear edema more than phenidone.

  DOI：

  10.1021/jm00076a019

文献信息

• METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES
  申请人：Martineau Louis C.

  公开号：US20140135359A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a computer-assisted method of generating a protonophore requiring the use of a computer including a processor. The method includes: designing the protonophore, calculating, using the processor, an estimated protonophoric activity; producing the protonophore if the estimated protonophoric activity corresponds to an U 50 of about 20 μM or less; and determining the uncoupling activity of the protonophore. The present invention also provides novel protonophores that meet the above requirement and their methods of use.

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。
• Water Soluble and Activable Phenolics Derivatives with Dermocosmetic and Therapeutic Applications and Process for Preparing Said Derivatives
  申请人：Auriol Daniel

  公开号：US20090233876A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to the preparation of phenolics derivatives by enzymatic condensation of phenolics selected among pyrocatechol or its derivatives with the glucose moiety of sucrose. The production of said phenolics derivatives is achieved with a glucosyltransferase (EC 2.4.1.5). These O-α-glucosides of selected phenolics are new, have a solubility in water higher than that of their parent polyphenol and have useful applications in cosmetic and pharmaceutical compositions, such as antioxidative, antiviral, antibacterial, immune-stimulating, antiallergic, antihypertensive, antiischemic, antiarrhythmic, antithrombotic, hypocholesterolemic, antilipoperoxidant, hepatoprotective, anti-inflammatory, anticarcinogenic antimutagenic, antineoplastic, anti-thrombotic, and vasodilatory formulations, or in any other field of application.

  该发明涉及通过酶催化将选择自间苯二酚或其衍生物的酚类与蔗糖的葡萄糖部分进行缩合来制备酚类衍生物。所述酚类衍生物的生产是通过葡萄糖转移酶（EC 2.4.1.5）实现的。所选酚类的这些O-α-葡糖苷是新的，其在水中的溶解度高于它们的原始多酚，并且在化妆品和药用组合物中具有有用的应用，如抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫刺激、抗过敏、降压、抗缺血、抗心律失常、抗血栓形成、降胆固醇、抗脂质过氧化、肝脏保护、抗炎症、抗癌变突变、抗肿瘤、抗血栓形成和扩血管等配方，或者在任何其他应用领域中。
• [EN] SMALL MOLECULE CD38 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD38 À PETITES MOLÉCULES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013002879A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention provides methods and compositions for inhibiting CD 38 activity, and methods of treating or preventing various disorders associated with CD38 activity.

  这项发明提供了抑制CD38活性的方法和组合物，以及治疗或预防与CD38活性相关的各种疾病的方法。
• DPPH Radical Scavenging Reaction of Hydroxy- and Methoxychalcones
  作者：Jun NISHIDA、Jun KAWABATA

  DOI：10.1271/bbb.70.193

  日期：2006.1

  The DPPH radical scavenging activity of 2′,4′,6′-trihydroxy- and 2′-hydroxy-4′,6′-dimethoxychalcones carrying a 2,3- and 3,4-dihydroxylated, and 3,4,5-trihydroxylated B-ring was evaluated in alcoholic and non-alcoholic solvents. All test compounds scavenged more than two equivalent of radicals by a possible conversion to the corresponding B-ring quinones and in most cases subsequently underwent cyclization to aurones and flavanones, these being identified in the reaction solutions by an in situ NMR analysis. Interestingly, the reaction between 2′,3,4-trihydroxy-4′,6′-dimethoxychalcone and the DPPH radical was significantly affected by the solvent used, which might be accounted for by the difference in readiness for cyclization to an aurone.

  在酒精和非酒精溶剂中，对带有 2,3- 和 3,4- 二羟基以及 3,4,5- 三羟基 B 环的 2′,4′,6′-三羟基和 2′-羟基-4′,6′-二甲氧基查耳酮的 DPPH 自由基清除活性进行了评估。所有测试化合物都能清除两个当量以上的自由基，并可能转化为相应的 B 环醌，在大多数情况下还会环化为醛酮和黄酮，这些化合物在反应溶液中通过原位核磁共振分析得以确定。有趣的是，2′,3,4-三羟基-4′,6′-二甲氧基查尔酮与 DPPH 自由基的反应受到所用溶剂的显著影响，这可能是由于环化为醛酮的准备程度不同造成的。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：NUSIRT SCIENCES INC

  公开号：WO2018058109A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Methods and compounds useful for reducing, treating, preventing, or sustaining the reduction of a metabolic disease or disorder are provided herein. Also provided herein are compositions and kits for practicing any of the methods described herein.

  本文提供了用于减少、治疗、预防或维持代谢性疾病或紊乱的方法和化合物。本文还提供了用于实施本文中描述的任何方法的组合物和工具包。