3,3’4,4’-联苯四羧酸 | 22803-05-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3’4,4’-联苯四羧酸
• 中文别名: 3,3',4,4'-联苯四甲酸；3,3',4,4'-联苯四羧酸
• 英文名称: 4,4'-biphthalic acid
• 英文别名: 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid；3,3′,4,4′-biphenyltetracarboxylic acid；biphenyl-3,3',4,4'-tetracarboxylic acid；[1,1'-biphenyl]-3,3',4,4'-tetracarboxylic acid；3,4,3',4'-biphenyltetracarboxylic acid；3,3’,4,4’-biphenyltetracarboxylic acid；3,4,3',4'-Biphenyl-tetracarbonsaeure；3,3',4,4'-Biphenyltetracarbonsaeure；4-(3,4-dicarboxyphenyl)phthalic acid
• CAS: 22803-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O₈
• mdl: MFCD00496632
• 分子量: 330.251
• InChiKey: LFBALUPVVFCEPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 C
• 沸点：
  673.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

简介

3,3',4,4'-联苯四甲酸脱水后转化为3,3',4,4'-联苯二酐。后者可与多种二胺聚合，得到具有优良耐热、耐水解、机械与柔韧性能的聚酰亚胺绝缘材料。由联苯二酐与对苯二胺合成的聚酰亚胺耐温性能极佳，其热分解温度可达600℃以上，在如此高温下，短时间内仍能保持原有物理性能。

用途

3,3',4,4'-联苯四甲酸脱水后转化为3,3',4,4'-联苯二酐。后者可与多种二胺聚合，得到具有优良耐热、耐水解、机械与柔韧性能的聚酰亚胺绝缘材料。该材料可以在333℃以下长期使用，在-269℃下仍不会脆裂。联苯二酐类聚酰亚胺机械强度高，其聚酰亚胺薄膜的抗拉强度可以达到400MPa，并且随温度升高变化很小。此外，这类材料还普遍具有优异的耐辐射性、介电性能和化学稳定性、良好的抗蠕变能力和摩擦性能，广泛应用于航空航天、微电子及原子能等高新技术领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’4,4’-联苯四羧酸 在 乙酸酐 作用下， 以75.4 %的产率得到3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐
  参考文献：
  名称：

  一种3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成领域，公开了一种3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐的制备方法。本发明先将4‑卤代邻苯二甲酸酐、甲醇、浓硫酸混合，进行反应，得到4‑卤代邻苯二甲酸二甲酯；然后4‑卤代邻苯二甲酸二甲酯在镍催化剂的作用下进行偶联反应，得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸四甲酯，此产物经过稀碱水解、酸化得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸，最后再脱水，即可得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐。本发明中使用镍催化剂催化偶联反应，需要的反应温度可以降低至70～90℃。并且与价格昂贵的钯催化相比，镍催化剂更加廉价，生产成本更低。

  公开号：

  CN117486843A
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 potassium permanganate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3’4,4’-联苯四羧酸
  参考文献：
  名称：

  3,3`,4,4`-联苯四甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,3',4,4'‑联苯四甲酸的合成方法，它是以4,4'‑二甲基联苯为起始原料，先与式Ⅰ的环状酸酐进行傅克酰基化反应得到中间体Ⅱ，再经氧化反应得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸，式Ⅰ的环状酸酐为丁二酸酐、戊二酸酐、己二酸酐或者马来酸酐。本发明的方法无需价格昂贵的催化体系，大大降低了合成3,3',4,4'‑联苯四甲酸的生产成本；本发明的方法操作简单，反应条件温和，而且三废少，废水易于处理，对环境也友好；本发明采用的原料4,4'‑二甲基联苯为医药中间体沙坦联苯的副产物，该副产物占沙坦联苯生产量的10%左右，将该副产物应用到合成3,3',4,4'‑联苯四甲酸上，还能实现变废为宝。

  公开号：

  CN110818551B

文献信息

• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• BASE GENERATOR
  申请人：Eternal Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20130172569A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a base generator having the structure of formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y circle around (−)} are defined as in the specification. The base generator of the present invention can be used for imidization of a polyimide precursor, promoting crosslinking of epoxy monomers, or crosslinking of polyurethane or polyurea.

  本发明提供了一种具有公式（1）结构的碱发生器： 其中R1、R2、R3、R4、R5和Ycircle around (−)}如说明书中所定义。本发明的碱发生器可用于聚酰亚胺前体的酰亚胺化，促进环氧单体交联，或聚氨酯或聚脲的交联。
• [EN] PHOTOALIGNING MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013017467A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a copolymer for the photoalignment of liquid crystals comprising a photoreactive group as given below in formula (I), compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及一种共聚物，用于液晶的光调向，包括如下所示的具有光反应性基团的化合物（I）的公式，以及其组合物，以及其在光学和电光设备，特别是液晶设备（LCD）中的使用。
• Highly-chemoselective step-down reduction of carboxylic acids to aromatic hydrocarbons <i>via</i> palladium catalysis
  作者：Chengwei Liu、Zhi-Xin Qin、Chong-Lei Ji、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1039/c9sc00892f

  日期：——

  Aryl carboxylic acids are among the most abundant substrates in chemical synthesis and represent a perfect example of a traceless directing group that is central to many processes in the preparation of pharmaceuticals, natural products and polymers. Herein, we describe a highly selective method for the direct step-down reduction of carboxylic acids to arenes, proceeding via well-defined Pd(0)/(II)

  芳基羧酸是化学合成中最丰富的底物之一，是无痕导向基团的完美例子，它是药物、天然产物和聚合物制备过程中许多过程的核心。在此，我们描述了一种通过明确定义的 Pd(0)/( II) 催化循环。该方法显示出非常广泛的底物范围，能够通过氧化还原中性机制将经典的酰基还原导向选择性脱羰。该反应的实用性在药物和天然产物的直接去功能化中得到了强调，并在与原脱羧正交的温和、氧化还原中性条件下使用可去除羧酸的一系列无痕过程中得到了进一步强调。进行了广泛的 DFT 计算以证明可逆氧化加成的优选选择性，并表明通用的氢原子转移 (HAT) 途径是可操作的。
• [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：DUPONT ELECTRONICS INC

  公开号：WO2020018617A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  In Formula I: Qa is CRX, SiRx, GeRx, PRX, or N; Qb is CRy, SiRy, GeRy, PRy, or N; R1, R2, and R3 are the same or different at each occurrence and are F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, or siloxy, where adjacent R1 groups can be joined together to form a fused aromatic ring; Rx is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R6; Ry is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R7; R6 and R7 are the same or different and are NH2 ArNH2, or OArNH2; Ar is the same or different at each occurrence and is an unsubstituted or substituted C6-18 hydrocarbon aryl; m and n are the same or different and are an integer from 0-2, such that m + n < 2; x is an integer from 0-4; y and z are the same or different and are an integer from 0 to the maximum available.

  在公式I中：Qa是CRX，SiRx，GeRx，PRX或N；Qb是CRy，SiRy，GeRy，PRy或N；R1、R2和R3在每次出现时相同或不同，并且是F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基或硅氧基，其中相邻的R1基团可以结合在一起形成融合的芳香环；Rx是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R6；Ry是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R7；R6和R7相同或不同，并且是NH2 ArNH2或OArNH2；Ar在每次出现时相同或不同，并且是未取代或取代的C6-18碳氢基芳基；m和n相同或不同，并且是0-2的整数，使得m + n < 2；x是0-4的整数；y和z相同或不同，并且是0到最大可用的整数。

表征谱图