3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐 | 2420-87-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐
• 中文别名: 3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐；3,3’,4,4’-联苯四羧酸二酐；3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐；3,3",4,4"-联苯四羧酸二酐；3,3",4,4"-联苯四甲酸二酐；3,3'4,4'-联苯四羧酸二酐；3,3'4,4'-联苯四甲酸二酐；联苯四甲酸二酐；联苯二酐；3,3,4,4-联苯二酐；S-BPDA；BPDA
• 英文名称: 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic anhydride
• 英文别名: 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride；3,3′ ,4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride；4,4'-biphthalic anhydride；3,3′,4,4′-biphenyltetracarboxylic anhydride；[5,5'-Biisobenzofuran]-1,1',3,3'-tetrone；5-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 2420-87-3
• 化学式: C₁₆H₆O₆
• 分子量: 294.22
• InChiKey: WKDNYTOXBCRNPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-305 °C (lit.)
• 沸点：
  614.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热DMF中几乎透明
• 最大波长(λmax)：
  300nm(lit.)
• LogP：
  3.91
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29173990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 3,3′,4,4′-Biphenyltetracarboxylic dianhydride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H6O6
分子式
: 294.22 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Biphthalic dianhydride
-
化学文摘编号(CAS No.) 2420-87-3
EC-编号 219-342-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 299 - 305 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
该物质主要用于生产聚酰亚胺产品及其复合材料，以及医药中间体。

用途
此外，它还可作为聚酰亚胺单体，用于制造树脂和PI膜等新型高分子材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐 在 氯化胆碱 、 尿素 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3,3’,4,4’-biphenyltetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  在低共熔溶剂（DES）氯化胆碱/脲中由酸酐和尿素合成N-未取代的环酰亚胺

  摘要：

  N-未取代的环状酰亚胺很容易在深共熔溶剂（DES）胆碱氯化物（ChCl）/脲中由具有尿素的酸酐合成。尿素既是DES组分又是氮源，这使该方案具有反应平稳，产物易于分离，ChCl /脲易于回收和再循环的优点。

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00969-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3’4,4’-联苯四羧酸 在 乙酸酐 作用下， 以75.4 %的产率得到3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐
  参考文献：
  名称：

  一种3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成领域，公开了一种3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐的制备方法。本发明先将4‑卤代邻苯二甲酸酐、甲醇、浓硫酸混合，进行反应，得到4‑卤代邻苯二甲酸二甲酯；然后4‑卤代邻苯二甲酸二甲酯在镍催化剂的作用下进行偶联反应，得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸四甲酯，此产物经过稀碱水解、酸化得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸，最后再脱水，即可得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐。本发明中使用镍催化剂催化偶联反应，需要的反应温度可以降低至70～90℃。并且与价格昂贵的钯催化相比，镍催化剂更加廉价，生产成本更低。

  公开号：

  CN117486843A

文献信息

• NEW OPTICALLY ACTIVE ORGANO-SOLUBLE POLY(AMIDE-IMIDE)S FROM [N,N'-(4,4'-DIPHTALOYL)-BIS-L-AMINO DIACID]S AND 1,2-BIS[4,4'-AMINOPHENOXY] ETHANE: SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION
  作者：AKRAM FEYZI、KHALIL FAGHIHI、AHAMD RAEISI、MARYAM KOUSHKI、MANSOURE FARAHANI

  DOI：10.4067/s0717-97072013000300020

  日期：——

  Then six new optically active poly(amide-imide)s (PAI)s with good inherent viscosities were synthesized by direct polycondensation reaction of [N,N΄-(4,4΄-diphtaloyl)-bis-L-amino diacid]s with 1,2-bis[4,4’-aminophenoxy] ethane (APE) 4 in a medium of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)/ triphenyl phosphite (TPP)/ calcium chloride (CaCl 2 )/pyridine. Not only PAIs are optically active but also soluble in various

  摘要在冰醋酸/吡啶（Py）溶液中，3,3΄，4,4΄-联苯四甲酸二酐（BPDA）1与L-氨基酸2a-f反应合成了六种新的二元羧酸3a-f。在回流温度下。然后通过[N，N΄-（4,4΄-二邻苯二甲酰基）-双-L-氨基二酸]的直接缩聚反应合成了六种新的具有良好固有粘度的旋光性聚酰胺酰胺（PAI）。在N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）/亚磷酸三苯酯（TPP）/氯化钙（CaCl 2）/吡啶的介质中与1,2-双[4,4'-氨基苯氧基]乙烷（APE）4混合。PAI不仅具有光学活性，而且可溶于各种有机溶剂。这些所得的新聚合物可用于柱色谱法中以分离对映体混合物。所得聚合物通过FTIR，1 H-NMR光谱进行了充分表征，元素分析，比浓对数粘度，比旋光度，溶解度测试和UV-Vis光谱。还使用热重分析（TGA）研究了PAI 3a-f的热性能。热性能; 有机可溶性聚合物；固有粘度。
• [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：DUPONT ELECTRONICS INC

  公开号：WO2020018617A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  In Formula I: Qa is CRX, SiRx, GeRx, PRX, or N; Qb is CRy, SiRy, GeRy, PRy, or N; R1, R2, and R3 are the same or different at each occurrence and are F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, or siloxy, where adjacent R1 groups can be joined together to form a fused aromatic ring; Rx is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R6; Ry is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R7; R6 and R7 are the same or different and are NH2 ArNH2, or OArNH2; Ar is the same or different at each occurrence and is an unsubstituted or substituted C6-18 hydrocarbon aryl; m and n are the same or different and are an integer from 0-2, such that m + n < 2; x is an integer from 0-4; y and z are the same or different and are an integer from 0 to the maximum available.

  在公式I中：Qa是CRX，SiRx，GeRx，PRX或N；Qb是CRy，SiRy，GeRy，PRy或N；R1、R2和R3在每次出现时相同或不同，并且是F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基或硅氧基，其中相邻的R1基团可以结合在一起形成融合的芳香环；Rx是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R6；Ry是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R7；R6和R7相同或不同，并且是NH2 ArNH2或OArNH2；Ar在每次出现时相同或不同，并且是未取代或取代的C6-18碳氢基芳基；m和n相同或不同，并且是0-2的整数，使得m + n < 2；x是0-4的整数；y和z相同或不同，并且是0到最大可用的整数。
• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。
• METHOD FOR PRODUCING MULTISUBSTITUTED BIPHENYL COMPOUND AND SOLID CATALYST TO BE USED THEREIN
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20150274689A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  A method for producing a multisubstituted biphenyl compound is represented by the following formula (2), including a step of coupling a substituted benzene compound represented by the following formula (1) in the presence of a solid catalyst with gold immobilized onto a support.

  生产多取代联苯化合物的方法由以下公式（2）表示，包括在固体催化剂存在下，将以下公式（1）表示的取代苯化合物与固载金进行偶联的步骤。
• （メタ）アクリルイミド化合物およびそれを用いたインク
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2017202987A

  公开（公告）日：2017-11-16

  【課題】 加熱処理を、省略あるいはより低温かつ短時間で行うことができ、耐熱性および絶縁性に優れたポリイミド膜を形成することができる新規化合物の提供。【解決手段】 式（１）で表される（メタ）アクリルイミド化合物（Ａ）。【化１】［式（１）中、Ｘは炭素数２〜１００の四価の有機基であり、複数あるＹはそれぞれ独立に炭素数１〜１００の二価の有機基であり、複数あるＺはそれぞれ独立に炭素数１〜２０のアルキレン基であり、複数あるＲはそれぞれ独立に水素またはメチルである。］【選択図】無し

  提供一种新型化合物，可以在省略或更低温且更短时间内进行热处理，形成具有优异耐热性和绝缘性能的聚酰亚胺膜。该化合物由式（1）表示为（亚）丙烯酰亚胺化合物（A）。 【化1】[在式（1）中，X是碳数为2〜100的四价有机基，多个Y分别独立地是碳数为1〜100的二价有机基，多个Z分别独立地是碳数为1〜20的亚烷基，多个R分别独立地是氢或甲基。] 【选择图】无

表征谱图