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3,4'-二氯苯丙酮 | 3946-29-0

中文名称
3,4'-二氯苯丙酮
中文别名
对氯-3'-氯苯丙酮;β,4-二氯苯丙酮;对氯-3-氯苯丙酮;3,4’-二氯苯丙酮;3,4"-二氯苯丙酮;对氯-3"-氯苯丙酮;对氯-3’-氯苯丙酮;Β,4-二氯苯丙酮
英文名称
3,4'-Dichloropropiophenone
英文别名
3-chloro-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one;1-(4-chlorophenyl)propan-1-one;3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone;3-chloro-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one
3,4'-二氯苯丙酮化学式
CAS
3946-29-0
化学式
C9H8Cl2O
mdl
——
分子量
203.068
InChiKey
AYFJBHFMQODYBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-51 °C(lit.)
  • 沸点:
    135-137 °C0.6 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.2568 (rough estimate)
  • 闪点:
    178 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S26,S27,S36/37/39,S37/39,S45
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H314,H335
  • 储存条件:
    -20℃下应避光、存放在通风且干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:013034a4c55800d6867aea8c9fc40d3f
查看
1.1 产品标识符
: 3,4′-Dichloropropiophenone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8Cl2O
分子式
: 203.07 g/mol
分子量
成分 浓度
3,4'-Dichloropropiophenone
-
化学文摘编号(CAS No.) 3946-29-0
EC-编号 223-537-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 48 - 51 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
135 - 137 °C 在 0.8 hPa - lit.
g) 闪点
81 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3,4'-Dichloropropiophenone)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3,4'-Dichloropropiophenone)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (3,4'-Dichloropropiophenone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4'-二氯苯丙酮 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 甲基苯基硅烷碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以16.9 g的产率得到p-chlorophenylvinylcarbinol
    参考文献:
    名称:
    一种烯丙醇类衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种烯丙醇类衍生物的合成方法,包含:使得化合物1C在铱配合物类催化剂及碱金属的碳酸氢盐作用下,与二烷基二氢硅烷反应,得到烯丙醇类衍生物1A,其反应方程式为:其中,R选择脂肪基或取代脂肪基、芳香基或取代芳香基,所述取代所用的取代基包含C1‑9的烃基或杂原子,所述的杂原子包含氧原子、卤素、氮原子中的任意一种或多种,R1、R2分别选择甲基、乙基、异丙基、或苯基中的任意一种。本发明以3‑氯丙酰基衍生物1C来替代α‑羰基烯类化合物与碱金属的碳酸氢盐和二烷基二氢硅烷反应,得到目标产物。该方法原料成本低,来源丰富,性质较为稳定,合成路线简便,环境友好,收率高,适用于工业生产。
    公开号:
    CN111072450B
  • 作为产物:
    描述:
    p-chlorophenylvinylcarbinol盐酸戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3,4'-二氯苯丙酮
    参考文献:
    名称:
    铜催化叔碳立构中心γ-氨基醇的不对称合成
    摘要:
    炔官能化的氧杂环丁烷作为多功能底物,与胺试剂结合可以在铜催化下转化为结构多样的手性γ-氨基醇,其特征是四取代的叔立构中心。对照实验证明了这些氧杂环丁烷前体在所开发的方案中的产率和不对称诱导水平方面的独特性质,并且合成后修饰提供了一种获得更先进的合成子的简单方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c02682
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文献信息

  • Construction of <i>N</i>-Alkyl- and <i>N</i>-Arylaziridines from Unprotected Amines via C–H Oxidative Amination Strategy
    作者:Yang Yu、Meijuan Li、Yong Zhang、Yonghai Liu、Lei Shi、Wei Wang、Hao Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03799
    日期:2019.2.15
    A copper-promoted intramolecular C–H oxidative amination reaction between secondary amine (N–H) and C(sp3)–H at the benzylic position of azaarenes or α-position of ketones for the synthesis of aziridine derivatives has been developed. Moreover, a practical annulation of electron-deficient vinylarenes with an unprotected primary alkyl amine by a Yb(OTf)3–CuI relay system has also been reported. The
    在氮杂芳烃的苄基位置或酮的α位上的仲胺(NH )与C(sp 3)-H之间的铜促进的分子内CH-H氧化胺化反应已经开发出来,用于合成氮丙啶衍生物。此外,也已经报道了通过Yb(OTf)3 -CuI中继系统用未保护的伯烷基胺对缺电子的乙烯基芳烃进行实际的环氧化反应。用氧气作为唯一氧化剂进行反应,以高收率得到N-烷基-和N-芳基氮丙啶。
  • CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160031908A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.
    揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量: 或其生理上可接受的盐。
  • Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20020169155A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.
    揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
  • Benzoxazocines
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04318909A1
    公开(公告)日:1982-03-09
    Novel benzoxazocines of formula (I) ##STR1## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, wherein R.sup.1 represents hydrogen, or one or more halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino acylamino, mono- or di- (lower)alkyl-amino or cyano substituents, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each represent hydrogen or lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together represent --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 --, R.sup.5 represents hydrogen, lower alkyl, phenyl (lower)alkyl or cycloalkyl (lower)alkyl, and Ar is a phenyl radical optionally substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy, nitro or amino groups exhibit activity on the central nervous system, particularly as antidepressants. The compounds can be prepared from novel alcohols of formula (II) ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and Ar are as defined above and X is fluorine, chlorine or bromine.
    新型苯并恶唑环化合物公式(I) ##STR1## 及其药用可接受的酸加成盐,其中R.sup.1代表氢,或一个或多个卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基酰氨基、单或二(低级)烷基氨基或氰基取代基,R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4,它们可以相同或不同,每一个代表氢或低级烷基或R.sup.3和R.sup.4共同代表--(CH.sub.2).sub.3 -- 或 --(CH.sub.2).sub.4 --,R.sup.5代表氢、低级烷基、苯基(低级)烷基或环烷基(低级)烷基,而Ar是苯基,可以选择性地被一个或多个卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基或氨基团取代,在中枢神经系统上表现出活性,尤其是作为抗抑郁药。这些化合物可以由新型醇公式(II) ##STR2## 制备,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和Ar如上定义,而X是氟、氯或溴。
  • Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:Kolasa Teodzyj
    公开号:US20050176727A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to oximes and hydrazones of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
    本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式(I)化合物,以及含有用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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