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β-(N,N-diethylamino)-p-chloropropiophenone | 54835-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-(N,N-diethylamino)-p-chloropropiophenone
英文别名
1-(4-chloro-phenyl)-3-diethylamino-propan-1-one;1-(4-Chlor-phenyl)-3-diaethylamino-propan-1-on;1-(4-chlorophenyl)-3-diethylamino-propan-1-one;1-(4-Chlorophenyl)-3-(diethylamino)propan-1-one
β-(N,N-diethylamino)-p-chloropropiophenone化学式
CAS
54835-24-4
化学式
C13H18ClNO
mdl
——
分子量
239.745
InChiKey
LNZLRGODGSSLBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145 °C
  • 沸点:
    340.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:99ce5758cb34a8d19ce63d1c05847c1c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双甘肽β-(N,N-diethylamino)-p-chloropropiophenone 为溶剂, 反应 2.0h, 以39.5%的产率得到N-<β-(p-Chlorobenzoyl)ethyl>-glycylglycine
    参考文献:
    名称:
    β-Amino ketones — α-amino acid derivatives. IV. Aminomethyl derivatives of acetophenones and their biological activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00776795
  • 作为产物:
    描述:
    3,4'-二氯苯丙酮二乙胺 以75%的产率得到β-(N,N-diethylamino)-p-chloropropiophenone
    参考文献:
    名称:
    [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
    摘要:
    本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物,或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物,或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外,还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2003104216A1
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文献信息

  • Nobles; Burckhalter, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 77,80
    作者:Nobles、Burckhalter
    DOI:——
    日期:——
  • 212. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part III. 3-Tertiary-amino-1-aryl-1-(2-pyridyl)-propan-1-ols and -prop-1-enes
    作者:D. W. Adamson、J. W. Billinghurst
    DOI:10.1039/jr9500001039
    日期:——
  • Pandeya; Sowmyalakshmi; Panda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2657 - 2661
    作者:Pandeya、Sowmyalakshmi、Panda、Pandeya、Stables
    DOI:——
    日期:——
  • Urotensin II receptor agents
    申请人:——
    公开号:US20040077529A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor 1 as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, 2 as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.
  • β-Amino ketones — α-amino acid derivatives. IV. Aminomethyl derivatives of acetophenones and their biological activity
    作者:A. G. Agababyan、G. A. Gevorgyan、L. K. Durgaryan、É. V. Vlasenko、R. V. Agababyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、A. E. Tumadzhyan、N. A. Apoyan、O. L. Mndzhoyan
    DOI:10.1007/bf00776795
    日期:1984.6
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