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3,4,4-三氟丁-3-烯-2-酮 | 759-03-5

中文名称
3,4,4-三氟丁-3-烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
methyl trifluorovinyl ketone
英文别名
3,4,4-trifluoro-3-buten-2-one;3,4,4-trifluoro-but-3-en-2-one;3,4,4-Trifluor-but-3-en-2-on;3,4,4-Trifluorobut-3-en-2-one
3,4,4-三氟丁-3-烯-2-酮化学式
CAS
759-03-5
化学式
C4H3F3O
mdl
——
分子量
124.062
InChiKey
CSGMSIADSCCRNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,4-三氟丁-3-烯-2-酮 作用下, 以70%的产率得到3,4-dibromo-3,4,4-trifluoro-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Spawn, Terence D.; Burton, Donald J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 876 - 880
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1,2,2-三氟乙基甲基酮三乙胺 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 以85%的产率得到3,4,4-三氟丁-3-烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    合成三氟乙烯单氟化合物有用的结构单元
    摘要:
    一种合成单氟化合物的方法是从三氟乙烯的Friedel-Crafts酰基卤化反应开始,以产生氯代三氟酮,从而得到三氟乙烯基酮。这些被转化为苯硫基加合物,并因此被单氟化的α,β-不饱和苯硫酸酯,其通过还原得到β-氟代烯丙基醇。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85109-x
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文献信息

  • N,N-Dialkyl-3-oxo-3-alkyl-1,2-difluoropropenylamine
    申请人:Daikin Kogyo Co., Ltd.
    公开号:US04465859A1
    公开(公告)日:1984-08-14
    N,N-dialkyl-3-oxo-3-alkyl-1,2-difluoropropenylamine expressed by the following general formula: ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are same or different alkyl groups.
    N,N-二烷基-3-氧代-3-烷基-1,2-二丙烯基胺,由下列通式表示:##STR1## 其中,R1、R2和R3是相同或不同的烷基基团。
  • Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 296,297; engl.Ausg.S.282,283
    作者:Knunjanz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, YOSHIMICHI;KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, J. FLUOR. CHEM., 1985, 29, N 4, 445-448
    作者:NAKAYAMA, YOSHIMICHI、KITAZUME, TOMOYA、ISHIKAWA, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
  • SPAWN T. D.; BURTON D. J., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 876-880
    作者:SPAWN T. D.、 BURTON D. J.
    DOI:——
    日期:——
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