3,4,4-三氨基二苯醚 | 6264-66-0

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,4-三氨基二苯醚
• 中文别名: 3,4,4'-三氨基二苯醚
• 英文名称: 1,2-diamino-4-(4-aminophenoxy)benzene
• 英文别名: 3,4,4'-triaminodiphenyl ether；3,4,4'-triaminodiphenylether；4-(4-aminophenoxy)-1,2-benzenediamine；3',4',4-Triaminodiphenylether；3,4,4'-Triaminodiphenyl-ether；4-(4-aminophenoxy)benzene-1,2-diamine
• CAS: 6264-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00191504
• 分子量: 215.255
• InChiKey: MPKIJEUTPZPJFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  433.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

3,4,4'-三氨基二苯醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4,4'-Triaminodiphenyl Ether
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3,4,4'-三氨基二苯醚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4,4'-三氨基二苯醚
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 6264-66-0
分子式： C12H13N3O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-灰红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SS8080000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-三氨基二苯醚 、 2,2'-(氧基双(4,1-亚苯基))二(1-苯基乙烷-1,2-二酮) 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-{[3-(4-{4-[7-(4-Aminophenoxy)-3-phenyl-2-quinoxalinyl]phenoxy}phenyl)-2-phenyl-6-quinoxalinyl]oxy}aniline
  参考文献：
  名称：

  Lungu, Ramona; Hamciuc, Elena; Brumǎ, Maria, Revue Roumaine de Chimie, 2005, vol. 50, # 7-8, p. 579 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-4'-氨基二苯醚 在 甲烷 sodium hydroxide 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三氯化铁 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4,4-三氨基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4,4'- and 2',3,4-Triaminodiphenyl Ethers

  摘要：

  Procedures were developed for preparing 3,4,4'- and 2',3,4-triaminodiphenyl ethers by the reaction of 4-acetylaminophenol with, respectively, 4-nitro- or 2-nitrochlorobenzene, followed by nitration of the resulting, 4-acetylamino-4'- or -2'-nitrodiphenyl ether, hydrolysis of the product, 4-acetylamino-3,4'- or -2',3- dinitrodiphenyl ether, and reduction of 4-amino-3,4'- or -2'-3-dinitrodiphenyl ether.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000007620.98209.c6

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082583A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• New substituted quinoxalines inhibit triple-negative breast cancer by specifically downregulating the c-MYC transcription
  作者：Ming-Hao Hu、Tian-Ying Wu、Qiong Huang、Guangyi Jin

  DOI：10.1093/nar/gkz835

  日期：2019.11.18

  Conventional chemotherapy remains the primary treatment option for triple-negative breast cancer (TNBC). However, the current chemotherapeutic drugs have limited effects on TNBC, and often lead to serious side effects as well as drug resistance. Thus, more effective therapeutic options are sorely needed. As c-MYC oncogene is highly expressed during TNBC pathogenesis, inhibiting c-MYC expression would be an alternative anti-TNBC strategy. In this study, we designed and synthesized a serial of quinoxaline analogs that target c-MYC promoter G-quadruplex (G4), which is believed to be a repressor of c-MYC transcription. Among them, a difluoro-substituted quinoxaline QN-1 was identified as the most promising G4-stabilizing ligand with high selectivity to c-MYC G4 over other G4s, which is distinguished from many other reported ligands. Intracellular studies indicated that QN-1 induced cell cycle arrest and apoptosis, repressed metastasis and inhibited TNBC cell growth, primarily due to the downregulation of c-MYC transcription by a G4-dependent mechanism. Notably, inhibition by QN-1 was significantly greater for c-MYC than other G4-driven genes. Cancer cells with c-MYC overexpression were more sensitive to QN-1, relative to normal cells. Furthermore, QN-1 effectively suppressed tumor growth in a TNBC mouse model. Accordingly, this work provides an alternative strategy for treating TNBC.

  摘要：传统化疗仍然是三阴性乳腺癌（TNBC）的主要治疗选择。然而，目前的化疗药物对TNBC的效果有限，通常会导致严重的副作用和药物耐药性。因此，迫切需要更有效的治疗选择。由于c-MYC癌基因在TNBC发病过程中高度表达，抑制c-MYC表达将是一种替代的抗TNBC策略。在这项研究中，我们设计并合成了一系列靶向c-MYC启动子G-四链体（G4）的喹喔啉类似物，这被认为是c-MYC转录的抑制因子。其中，一种二氟取代的喹喔啉QN-1被确定为最有前途的G4稳定配体，对c-MYC G4具有高选择性，与许多其他报道的配体有所不同。细胞内研究表明，QN-1诱导细胞周期停滞和凋亡，抑制转移并抑制TNBC细胞生长，主要是由于通过G4依赖机制降低c-MYC转录。值得注意的是，与其他G4驱动基因相比，QN-1对c-MYC的抑制作用显著更大。c-MYC过表达的癌细胞对QN-1更敏感，相对于正常细胞。此外，QN-1有效抑制了TNBC小鼠模型的肿瘤生长。因此，这项工作为治疗TNBC提供了一种替代策略。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20070249600A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增生性疾病中使用它们的方法。
• Process for producing unsaturated dicarboxylic acid imide compound
  申请人：MATSUSHITA ELECTRIC WORKS, LTD.

  公开号：EP0387381A1

  公开（公告）日：1990-09-19

  A process for producing an unsaturated di­carboxylic acid imide compound of formula (I): wherein D represents a divalent organic group having at least one carbon/carbon double bond; R¹ represents an n-­valent organic group having at least one carbon atom; and n is an integer of 1 or above, which comprises reacting an unsaturated amide acid compound of formula (II): wherein D, R¹, and n are as defined above, with an orthoester of formula (III): R²-C⁅OR³]₃      (III) wherein R² and R³, which may be the same or different, each represents a monovalent organic group having at least one carbon atom, to form an unsaturated dicarboxylic acid amide acid ester compound of formula (IV): wherein D, R¹, R³, and n are as defined above, and then imidating the compound of formula (IV).

  一种制备式（I）的不饱和二羧酸酰亚胺化合物的方法：其中D表示至少具有一个碳/碳双键的二价有机基团；R¹表示至少具有一个碳原子的n价有机基团；n为1或以上的整数；包括将式（II）的不饱和酰胺酸化合物与式（III）的正酯发生反应：R²-C⁅OR³]₃      （III），其中R²和R³，可以相同也可以不同，每个都表示至少具有一个碳原子的一价有机基团，形成式（IV）的不饱和二羧酸酰胺酸酯化合物：其中D，R¹，R³和n如上定义，然后对式（IV）的化合物进行亚胺化。
• A method for preparing polyimide prepolymers
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0172274A1

  公开（公告）日：1986-02-26

  Polyimide prepolymers having excellent heat resistance can be prepared in one stage by the reaction of polyamines and aromatic double bond-containing dicarboxylic acids or derivatives thereof in the presence of oxide compounds of phosphorus without isolating any intermediate in the course of said reaction.

  多胺和含芳香族双键的二羧酸或其衍生物在磷的氧化化合物存在下发生反应，可在一个阶段内制备出具有优异耐热性的聚酰亚胺预聚物，而无需在上述反应过程中分离出任何中间体。

表征谱图