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3,4,5-三氟溴苯 | 138526-69-9

中文名称
3,4,5-三氟溴苯
中文别名
1-溴-3,4,5-三氟苯;5-溴-1,2,3-三氟苯;3,4,5,三氟溴苯(3,4,5 TFBRB);3,4,5,三氟溴苯(3,4,5 TFBRB)
英文名称
3,4,5-trifluoro-1-bromobenzene
英文别名
3,4,5-trifluorobromobenzene;5-bromo-1,2,3-trifluorobenzene;1-bromo-3,4,5-trifluorobenzene;1-bromo-3,4,5-fluorobenzene
3,4,5-三氟溴苯化学式
CAS
138526-69-9
化学式
C6H2BrF3
mdl
——
分子量
210.981
InChiKey
HKJCELUUIFFSIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    47-49 °C60 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.767 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    113 °F
  • 溶解度:
    0.130克/升
  • LogP:
    3.53 at 40℃
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S23,S26,S36/37/39,S61
  • 危险类别码:
    R38,R40,R10,R51/53,R41
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29036990
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P273,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H225,H315,H318,H351,H411
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封状态,并存放在阴凉干燥处。同时,确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:a9f8daca27d13bd9b02219eeb5be082f
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-溴-1,2,3-三氟苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Bromo-3,4,5-trifluorobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H351 怀疑会致癌。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Bromo-3,4,5-trifluorobenzene
别名
: C6H2BrF3
分子式
: 210.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 138526-69-9
No.) 418-480-9
EC-编号 602-092-00-3
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
47 - 49 °C 在 80 hPa - lit.
g) 闪点
45 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.767 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

应用广泛的3,4,5-三氟溴苯是一种重要的化工中间体,主要应用于农药和医药领域。其独特的碳溴键可以制备成格式试剂,实现多种官能化反应,进而合成各种多氟取代的活性化合物。

化学性质: 无色透明液体。

用途: 用作医药中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-三氟溴苯magnesium 作用下, 生成 3,5-二氟苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Fragmentation of Radical Anions of Polyfluorinated Benzoates
    摘要:
    A comprehensive study of the symmetry forbidden fragmentation of short-lived radical anions (RAs) has been undertaken for the complete set of polyfluorinated benzoates (C6FnH5-nCO2-, n = 1-5) The decay rate constants (k(c)) of RAs have been determined in aqueous alkaline solution (pH 13.4) by electron photoinjection (EPI) from mercury electrodes and were found to increase dramatically from less than or equal to 3 x 10(3) s(-1) (3-F-C6H4CO2-) to (1.2 +/- 0.8) x 10(9) s(-1) (C6F5CO2-). The regioselectivity of C-F bond cleavage in the RA fragmentation has been revealed by structure assignment of reduction products of the polyfluorinated benzoic acids by Na, K, and Zn in liquid NH3, as well as by Zn in aqueous NH3 and aqueous alkaline solutions. The k(c) values depend on the position of the cleaved fluorine to the CO2- group generally in the order para > ortho > meta, and to sharply increase if adjacent fluorine atoms are present. The observed trends reveal that the kinetics of the RA fragmentation reaction is not controlled by the reaction thermodynamics. Semiempirical UHF/INDO calculations, the validity of which has been confirmed by ab initio ROHF/6-31+G calculations, were done to rationalize the observed trends. The reaction transition state (TS) was considered to arise from the RA's II and Sigma* states crossing avoided due to out-of-plane deviation of the cleaving C-F bond. The satisfactory Linear correlation (R = 0.96) between the model reaction energy barrier E-a and log k(c) has been achieved with modeling the local solvation of the CO2- group by its protonation.
    DOI:
    10.1021/jp993361d
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-三氯-5-硝基苯环丁砜 、 potassium fluoride 、 亚硝基硫酸硫酸苄基三乙基氯化铵氢气双氧水硝酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 3,4,5-三氟溴苯
    参考文献:
    名称:
    一种3,4,5-三氟溴苯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种3,4,5‑三氟溴苯的制备方法属于化学合成技术领域,解决对氯硝基苯通氯制备3,4‑二氯硝基苯过程中产生的副产物3,4,5‑三氯硝基苯无法被有效利用的问题。所述方法包括:以3,4,5‑三氯硝基苯为原料制备3,4,5‑三氟溴苯。本发明提供的技术方案能够提高原料的利用率和工艺的效率,同时实现了副产品的高价值利用。
    公开号:
    CN112010733B
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021025976A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present disclosure includes novel substituted cyclopropyl-2,2'-bipyrimidinyl compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.
    本公开涵盖了新型的取代环丙基-2,2'-双嘧啶基化合物,以及包含这些化合物的组合物,可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)感染和/或丙型肝炎病毒(HDV)感染。
  • PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20190389843A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Process for preparation of benzo[f]quinolinones
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05578724A1
    公开(公告)日:1996-11-26
    A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in treating conditions consequent on both Type I and Type II 5.alpha.-reductase and their preparation is disclosed.
    一系列苯醌啉-3-酮类药物在治疗由I型和II型5α-还原酶引起的疾病方面具有有效性,并且其制备方法已被披露。
  • 一种合成苯酚多氟代化合物的方法
    申请人:陕西省石油化工研究设计院
    公开号:CN105384603A
    公开(公告)日:2016-03-09
    一种合成苯酚多氟代化合物的方法,使溶剂中式(Ⅰ)化合物在催化剂作用下,反应温度100~180℃,反应压力0.3~2.0Mpa、反应时间6~12h下发生反应,然后将步骤(a)中得到的反应物料进行后处理得到式(Ⅱ)化合物,该工艺收率可达到80%以上,远高于以往工艺所得到的收率,产品纯度达到99.5%以上,外观色泽良好,具有反应条件温和、收率高、成本低且环境友好等优点。
  • 一种含氟苯酚的制备方法
    申请人:湖南有色郴州氟化学有限公司
    公开号:CN106831349B
    公开(公告)日:2020-07-31
    本发明提供了一种含氟苯酚的制备方法,包括以下步骤:a)将铜催化剂、配体、碱、含氟溴苯和叔丁醇混合,进行醚化反应,得到含氟苯基叔丁基醚;b)将步骤a)得到的含氟苯基叔丁基醚与浓硫酸、水混合,进行水解反应,得到含氟苯酚。与现有技术相比,本发明提供的制备方法突破性地采用叔丁醇直接制备含氟苯基叔丁基醚中间体,再通过水解反应制备得到含氟苯酚,工艺路线简单且能够连续操作、反应条件温和、原料常规成本低,适合工业化生产;并且,本发明提供的制备方法具有较高的收率,制备得到的含氟苯酚纯度高。实验结果表明,本发明提供的制备方法得到的含氟苯酚的总收率能够达到76%以上,产品纯度均在99%以上。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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