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3,4,5-三氟甲苯 | 284463-96-3

中文名称
3,4,5-三氟甲苯
中文别名
——
英文名称
1,2,3-trifluoro-5-methylbenzene
英文别名
——
3,4,5-三氟甲苯化学式
CAS
284463-96-3
化学式
C7H5F3
mdl
MFCD03425901
分子量
146.112
InChiKey
UHIGHLGTNVYXOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:47ce5b6cf3267976d453b410db908111
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-三氟甲苯硫酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到1,2,3-trifluoro-5-methyl-4-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    WO2007/14011
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三氟溴苄 在 palladium dichloride 三乙基硅烷 作用下, 反应 22.0h, 生成 3,4,5-三氟甲苯
    参考文献:
    名称:
    WO2007/14011
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:US20150152108A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本发明涉及新型取代桥式脲化合物,相应的相关类似物,药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GRAUERT Matthias
    公开号:US20130184248A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.
    这项发明涉及到式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
  • Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
    申请人:Kroth Heiko
    公开号:US20110280808A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.
    本发明涉及一种新型化合物,可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
  • [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
    公开号:WO2009125870A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.
    化合物的结构式(A);其中环A是芳香环或杂芳环;R1独立地是卤素、氰基等;X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮,R2独立地是氢等;n为0、1、2、3或4;-D-Y是-O-CH2COOH等;G是取代氨基、取代杂环基等,或其药用可接受盐,具有开放BK通道的活性。
  • [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE CARBOXAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU VHB
    申请人:ASSEMBLY BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021216661A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The present disclosure provides, in part, pyrazole carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.
    本公开内容部分提供了吡唑甲酰胺化合物及其药物组合物,用于破坏乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白组装,以及治疗乙型肝炎(HBV)感染的方法。
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