(2E,4E,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-1,13,15-tri(tert-butyldimethylsiloxy)-12-methoxymethoxy-4,6,10-trimethyl-2,4,6,8,10-hexadecapentaene | 898807-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-1,13,15-tri(tert-butyldimethylsiloxy)-12-methoxymethoxy-4,6,10-trimethyl-2,4,6,8,10-hexadecapentaene
• 英文别名: [(2E,4E,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-13,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-12-(methoxymethoxy)-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 898807-19-7
• 化学式: C₃₉H₇₆O₅Si₃
• 分子量: 709.286
• InChiKey: GDNIBSYNOAWQHS-SPOLALOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.14
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-1,13,15-tri(tert-butyldimethylsiloxy)-12-methoxymethoxy-4,6,10-trimethyl-2,4,6,8,10-hexadecapentaene 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones A和B的侧链的立体选择性合成，其特征在于1,1-二溴-1-烯烃的逐步双取代。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600012
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-penten-4-yn-1-ol 在 咪唑 、 叔丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-1,13,15-tri(tert-butyldimethylsiloxy)-12-methoxymethoxy-4,6,10-trimethyl-2,4,6,8,10-hexadecapentaene
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones A和B的侧链的立体选择性合成，其特征在于1,1-二溴-1-烯烃的逐步双取代。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600012

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Side Chains of Mycolactones A and B Featuring Stepwise Double Substitutions of 1,1-Dibromo-1-alkenes
  作者：Ning Yin、Guangwei Wang、Mingxing Qian、Eiichi Negishi

  DOI：10.1002/anie.200600012

  日期：2006.4.28