3,4-二甲基-2-环戊酮 | 30434-64-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二甲基-2-环戊酮
• 中文别名: 3,4-二甲基-2-环戊烯酮
• 英文名称: 3,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 3,4-dimethylcyclopent-2-enone；3,4-dimethyl-2-cyclopentenone；3,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one
• CAS: 30434-64-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• mdl: MFCD09701445
• 分子量: 110.156
• InChiKey: XSOSLVVAKBKYRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.837 (est)
• 保留指数：
  986.4
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥处，密闭保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-2-环戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,2-二甲基-1,3-环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Davies, Alwyn G.; Lusztyk, Ewa; Lusztyk, Janusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 729 - 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸异丙酯 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3,4-二甲基-2-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Catalysts

  摘要：

  该发明描述了化合物的配体（I）的结构，其中LIG代表一个由基团R1和基团（R″）m取代的&eegr;5-配体；X代表1至3个原子的桥；Y代表一个氮或磷原子；Z代表一个碳、氮或磷原子。

  公开号：

  US20030225275A1

文献信息

• ADVANCED TRANSITION METAL CATALYTIC SYSTEMS IN TERMS OF COMONOMER INCORPORATIONS AND METHODS FOR PREPARING ETHYLENE HOMOPOLYMERS OR COPOLYMERS OF ETHYLENE AND A-OLEFINS USING THE SAME
  申请人：LEE HOSEONG

  公开号：US20120329965A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Provided is a homogeneous catalytic system for use in preparing an ethylene homopolymer or a copolymer of ethylene and α-olefin, and more particularly a Group 4 transition metal compound in which a cyclopentadienyl derivative 3,4-positions of which are substituted with alkyls and an electron-donating substituent are crosslinked around a Group 4 transition metal. Also provided is a method of preparing an ethylene homopolymer or a copolymer of ethylene and α-olefin, having high molecular weight, under high-temperature solution polymerization conditions using the catalytic system including such a transition metal compound and a co-catalyst composed of an aluminum compound, a boron compound or a mixture thereof. The catalyst according to present invention has high thermal stability and enables the incorporation of α-olefin, and is thus effective in preparing an ethylene homopolymer or a copolymer of ethylene and α-olefin, having various properties, in industrial polymerization processes.

  提供了一种均相催化体系，用于制备乙烯均聚物或乙烯和α-烯烃的共聚物，更具体地说是一种第4族过渡金属化合物，其中环戊二烯衍生物的3,4位被烷基和电子给予取代基取代，并且在第4族过渡金属周围交联。还提供了一种制备高分子量乙烯均聚物或乙烯和α-烯烃共聚物的方法，在高温溶液聚合条件下使用包括这种过渡金属化合物和由铝化合物、硼化合物或二者混合物组成的辅助催化剂的催化体系。根据本发明的催化剂具有高热稳定性，并且能够将α-烯烃并入，因此在工业聚合过程中，对于制备具有各种性质的乙烯均聚物或乙烯和α-烯烃的共聚物非常有效。
• Cyclocarbonylation of acyclic 1,3-dienes via their tricarbonyl iron complexes : Cyclopenten-2-ones and dicarbonyl cyclopentadienyl iron halides
  作者：Michel Franck-Neumann、Enrique Luis Michelotti、Roland Simler、Jean-Michel Vernier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60188-0

  日期：1992.11

  of acyclic 1,3-dienes can be converted to conjugated cyclopentenones by decomplexation with aluminium halides. Most complexes of a simple dienes need drastic conditions for the cyclocarbonylation to occur (100 Atm CO, 1000° C), with the exception of 1,1,3-trialkylbutadiene complexes which are nearly quantitatively converted into cyclopentenones at room temperature, even in the absence of a CO atmosphere

  无环1，3-二烯的三羰基铁配合物可通过与卤化铝解络而转化为共轭的环戊烯酮。大多数简单的二烯络合物都需要苛刻的条件才能发生环羰基化反应（100 Atm CO，1000°C），除了1,1,3-三烷基丁二烯络合物几乎可以在室温下定量转化为环戊烯，即使在室温下也是如此。没有CO气氛。在相同的温和条件下，其他配合物通过环羰基化反应以中等收率生成环戊二烯基二羰基卤化铁，然后通过卤化铝促进脱氧。
• Fused-ring alkane fuel and photocatalytic preparation process thereof
  申请人：TIANJIN UNIVERSITY

  公开号：US20200181040A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the fused-ring alkane fuel has the following structure: wherein n is 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H or —CH 3 or —CH 2 CH 3 ; the fused-ring alkane fuel has a density of greater than 0.870 g/cm 3 , a freezing point of not higher than −50° C., and a net mass heat value of not less than 42.0 MJ/kg; the process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the process includes steps of: (1) in a presence of ultraviolet light and a photocatalyst, a Diels-Alder cycloaddition reaction between a substituted or unsubstituted cyclic enone and a substituted or unsubstituted furan molecule occurs to produce a fuel precursor molecule: (2) the fuel precursor molecule obtained in the step (1) is subjected to hydrodeoxygenation to produce the fused-ring alkane fuel.

  制备融合环烷烃燃料的过程，其中融合环烷烃燃料具有以下结构： 其中n为1或2；R1、R2、R3、R4和R5为H或—CH3或—CH2CH3； 融合环烷烃燃料的密度大于0.870 g/cm3，冰点不高于−50°C，净质量热值不低于42.0 MJ/kg；制备融合环烷烃燃料的过程，其中该过程包括以下步骤：(1) 在紫外光和光催化剂的存在下，取代或未取代的环烯酮与取代或未取代的呋喃分子之间发生 Diels-Alder 环加成反应，产生燃料前体分子： (2) 在步骤(1)中获得的燃料前体分子经过脱氧反应制备融合环烷烃燃料。
• Combination Therapy for the Treatment of Urinary Frequency, Urinary Urgency and Urinary Incontinence
  申请人：Gottesdiener Keith M.

  公开号：US20090270406A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention concerns compositions for the treatment of urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence comprising (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof. In another aspect, this invention concerns combination therapy for urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence wherein one of the active agents is (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及用于治疗尿频、尿急和尿失禁的组合物，包括(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。另一方面，这项发明涉及用于尿频、尿急和尿失禁的联合疗法，其中一种活性药物是(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。
• Design and synthesis of orally bioavailable inhibitors of inducible nitric oxide synthase. synthesis and biological evaluation of dihydropyridin-2(1H)-imines and 1,5,6,7-Tetrahydro-2H-azepin-2-imines
  作者：Yasufumi Kawanaka、Kaoru Kobayashi、Shinya Kusuda、Tadashi Tatsumi、Masayuki Murota、Toshihiko Nishiyama、Katsuya Hisaichi、Atsuko Fujii、Keisuke Hirai、Minoru Nishizaki、Masao Naka、Masaharu Komeno、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00540-0

  日期：2003.3

  The process of discovery and biological evaluation of alpha,beta-unsaturated cyclic amidines, as selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase (iNOS), is reported. Dihydropyridin-2(1H)-imines and 1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-imines were synthesized and biologically evaluated both in vitro and in vivo using a nitric oxide synthase inhibition assay. Compounds 1, 5, 6, 8-12 and 16 exhibited

  报道了发现和生物学评估作为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）选择性抑制剂的α，β-不饱和环状am的过程。合成了二氢吡啶-2（1H）-亚胺和1,5,6,7-四氢-2H-氮杂-2-亚胺并使用一氧化氮合酶抑制试验在体内和体外进行了生物学评估。化合物1、5、6、8-12和16表现出对iNOS的有效抑制作用。其中，化合物6、7、10、11和16表现出5至19倍的同工型选择性。化合物1、6、10、11和16在小鼠的NOx积累测定中也显示出强大的抑制活性。口服时，化合物1和6在大鼠中显示出极好的生物利用度（BA）。此处提供了完整的详细信息，包括结构-活性关系（SAR）研究，这些化合物的化学性质，

表征谱图