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巴豆酸异丙酯 | 6284-46-4

中文名称
巴豆酸异丙酯
中文别名
——
英文名称
isopropyl crotonate
英文别名
isopropyl (E)-but-2-enoate;crotonic acid isopropyl ester;propan-2-yl (E)-but-2-enoate
巴豆酸异丙酯化学式
CAS
6284-46-4
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    147 °C
  • 密度:
    0.89
  • LogP:
    2.195 (est)
  • 保留指数:
    864;863;863;863

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 海关编码:
    2916190090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
  • 危险品运输编号:
    3272
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:f60d84aad3b2afec3b5ee0777232ca84
查看
巴豆酸异丙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Isopropyl Crotonate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
巴豆酸异丙酯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 巴豆酸异丙酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 6284-46-4
俗名: Crotonic Acid Isopropyl Ester
分子式: C7H12O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
巴豆酸异丙酯 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 147 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.89
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
巴豆酸异丙酯 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 3272
正式运输名称: 酯类, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

自组装材料与接触印刷材料

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴豆酸异丙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.58h, 以45%的产率得到(E)-isopropyl 4-bromobut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    芳基硼酸与含碱性γ-氨基的非环不饱和酯的不对称铑催化加成
    摘要:
    描述了在 Miyaura-Hayashi 铑催化下将芳基硼酸加成到具有碱性中心的无环不饱和酯以产生结合取代的 β-苯基的 γ-氨基丁酸的应用。未优化的分离产率和对映体过量从中等到极好不等,并且该方法可以容忍各种取代模式和一系列功能。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317512
  • 作为产物:
    描述:
    巴豆酸硫酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以76.3%的产率得到巴豆酸异丙酯
    参考文献:
    名称:
    ADVANCED TRANSITION METAL CATALYTIC SYSTEMS IN TERMS OF COMONOMER INCORPORATIONS AND METHODS FOR PREPARING ETHYLENE HOMOPOLYMERS OR COPOLYMERS OF ETHYLENE AND A-OLEFINS USING THE SAME
    摘要:
    提供了一种均相催化体系,用于制备乙烯均聚物或乙烯和α-烯烃的共聚物,更具体地说是一种第4族过渡金属化合物,其中环戊二烯衍生物的3,4位被烷基和电子给予取代基取代,并且在第4族过渡金属周围交联。还提供了一种制备高分子量乙烯均聚物或乙烯和α-烯烃共聚物的方法,在高温溶液聚合条件下使用包括这种过渡金属化合物和由铝化合物、硼化合物或二者混合物组成的辅助催化剂的催化体系。根据本发明的催化剂具有高热稳定性,并且能够将α-烯烃并入,因此在工业聚合过程中,对于制备具有各种性质的乙烯均聚物或乙烯和α-烯烃的共聚物非常有效。
    公开号:
    US20120329965A1
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162072A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X代表氧原子或硫原子;R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2014144737A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物,这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物,以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
  • Zn/RuCl<sub>3</sub>-Promoted Cleavage of Diselenides: An Efficient Michael Addition of Zinc Selenolates to Conjugated Alkenes in Aqueous Media
    作者:Barahman Movassagh、Ameneh Tatar
    DOI:10.1055/s-2007-984495
    日期:2007.7
    simple and highly efficient one-pot route to β-selenocarbonyl compounds and nitriles has been developed by Zn/RuCl 3 -catalyzed cleavage of diselenides and subsequent Michael addition of zinc selenolates to conjugated alkenes in aqueous media.
    通过 Zn/RuCl 3 催化的二硒化物裂解和随后的硒酸锌与水介质中的共轭烯烃的迈克尔加成,开发了一种简单高效的一锅法制备 β-硒羰基化合物和腈。
  • ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
    申请人:Singh Juswinder
    公开号:US20100185419A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.
    这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
  • Multigramme synthesis and asymmetric dihydroxylation of a 4-fluorobut-2<i>E</i>-enoate
    作者:James A B Laurenson、John A Parkinson、Jonathan M Percy、Giuseppe Rinaudo、Ricard Roig
    DOI:10.3762/bjoc.9.301
    日期:——

    Esters of crotonic acid were brominated on a multigramme scale using a free radical procedure. A phase transfer catalysed fluorination transformed these species to the 4-fluorobut-2E-enoates reproducibly and at scale (48–53%, ca. 300 mmol). Asymmetric dihydroxylation reactions were then used to transform the butenoate, ultimately into all four diastereoisomers of a versatile fluorinated C4 building block at high enantiomeric-enrichment. The (DHQ)2AQN and (DHQD)2AQN ligands described by Sharpless were the most effective. The development and optimisation of a new and facile method for the determination of ee is also described; 19F1H} spectra recorded in d-chloroform/diisopropyl tartrate showed distinct baseline separated signals for different enantiomers.

    克罗酸酯在多克拉量级上使用自由基程序进行溴化。相转移催化的氟化反应将这些物种可靠地转化为4-氟丁-2-烯酸酯(48-53%,约300 mmol)。然后使用不对称二羟基化反应将烯酸酯转化,最终形成高对映体富集度的多用途氟代C4构建块的四个对映体异构体。Sharpless描述的(DHQ)2AQN和(DHQD)2AQN配体效果最好。还描述了一种新的简便方法的开发和优化,用于确定对映体过量;在二氯甲烷/异丙酯酒石酸酯中记录的19F1H}谱显示不同对映体的基线分离信号。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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