3,4-二甲基环己醇 | 5715-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二甲基环己醇
• 中文别名: 六氢邻-4-二甲酚；1-羟基-3,4-二甲基环己烷
• 英文名称: 3,4-dimethylcyclohexanol
• 英文别名: 3,4-dimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 5715-23-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: ZBAXJUPCYVIBSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19.68°C (estimate)
• 沸点：
  190-193°C
• 密度：
  0,92 g/cm3
• 闪点：
  78°C
• 保留指数：
  1126
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，它是一种无色液体，通常为立体异构体的混合物。其相对密度约为0.9073，沸点为189℃，折光率为1.458，闪点为71℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2906120090
• 安全说明：
  S23,S24/25

SDS

3,4-二甲基环己醇(异构体混合物)

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4-Dimethylcyclohexanol (mixture of isomers)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4-二甲基环己醇(异构体混合物)
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 5715-23-1
分子式： C8H16O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
3,4-二甲基环己醇(异构体混合物)

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 189 °C
闪点： 78°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.92
3,4-二甲基环己醇(异构体混合物)

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3,4-二甲基环己醇(异构体混合物)

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介

暂无相关信息。

用途

用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基环己醇 在 7.2mol% Au9-Pd alloy nanoparticles supported on Mg-Al-layered double hydroxide (LDH) 、 air 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3,4-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  负载在层状双氢氧化物上的Au-Pd合金纳米颗粒用于环己醇和环己酮的多相催化好氧氧化脱氢成酚†

  摘要：

  苯酚是一种重要的工业化学品，它是使用发达的异丙苯工艺广泛生产的。但是，对于开发从苯合成苯酚的新型替代方法的需求不断增长。在此，我们报道了一种新型系统，该系统通过Mg-Al层状双氢氧化物（LDH）负载的Au-Pd合金纳米颗粒催化的环己醇和环己酮（包括酮醇（KA）油）的需氧氧化脱氢合成苯酚。 Au–Pd / LDH）。Au和Pd的合金化以及LDH的碱度是实现当前转变的关键因素。尽管单金属Au / LDH，Pd / LDH及其物理混合物几乎没有催化活性，但Au-Pd / LDH对脱氢苯酚的生产却显示出很高的催化活性。通过电子配体效应。此外，支持的作用至关重要。尽管Au-Pd / LDH具有很高的催化性能，但负载在Al 2 O 3，TiO 2，MgO和CeO 2上的Au-Pd双金属纳米颗粒仍然无效。因此，LDH的碱度可能通过其在脱质子化步骤中的协助而在当前的脱氢中起确定性作用。Au-Pd / LD

  DOI：

  10.1039/c6sc00874g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 Raney Ni-Al 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以82%的产率得到3,4-二甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Raney Ni–Al alloy-mediated reduction of alkylated phenols in water

  摘要：

  在苯酚和烷基化苯酚氢化成相应的环己醇衍生物的过程中，稀碱性水溶液中的 Raney Ni-Al 合金被证明是一种非常强大的还原剂。

  DOI：

  10.3184/030823409x393637
• 作为试剂：
  描述：

  Tri(3,4-dimethylcyclohexyl) borate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 3,4-二甲基环己醇 作用下， 生成 Bis(3,4-dimethylcyclohexyl) 2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl borate
  参考文献：
  名称：

  Method for transmitting power by traction utilizing borate esters as

  摘要：

  一种通过牵引传输动力的方法，其中牵引液体是具有通式：##STR1##的硼酸酯，其中R.sub.1是具有1至5个侧基的饱和或不饱和单环族基，每个侧基含有1至20个碳原子，而R.sub.2和R.sub.3是与R.sub.1定义相同或不同的环族基或具有1至20个碳原子的烷基。利用这种硼酸酯作为牵引液体的牵引驱动机构。

  公开号：

  US04392973A1

文献信息

• Effective gas-phase deoxygenation of alcohols and ketones on iron catalyst
  作者：L.S. Glebov、A.I. Mikaya、A.E. Yatsenko、V.G. Zaikin、G.A. Kliger、S.M. Loktev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98301-1

  日期：1985.1

  A method of gas-phase deoxygenation of alcohols and ketones into hydrocarbons on iron catalyst at 600 K and 1–2·105 Pa is discussed.

  讨论了一种在600 K和1-2·10 5 Pa下铁催化剂上将醇和酮气相脱氧为烃的方法。
• A stable and practical nickel catalyst for the hydrogenolysis of C–O bonds
  作者：Xinjiang Cui、Hangkong Yuan、Kathrin Junge、Christoph Topf、Matthias Beller、Feng Shi

  DOI：10.1039/c6gc01955b

  日期：——

  The selective hydrogenolysis of C-O bonds constitutes a key step for the valorization of biomass including lignin fragments.

  CO键的选择性氢解构成了包括木质素片段的生物质的增值的关键步骤。
• A Ni–Mg–Al layered triple hydroxide-supported Pd catalyst for heterogeneous acceptorless dehydrogenative aromatization
  作者：Xiongjie Jin、Kento Taniguchi、Kazuya Yamaguchi、Kyoko Nozaki、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c7cc01182b

  日期：——

  In the presence of a Ni–Mg–Al layered triple hydroxide-supported Pd catalyst, the acceptorless dehydrogenative aromatization of a wide range of substrates efficiently proceeded with the liberation of molecular hydrogen.

  在镍-镁-铝层状三元羟基化合物负载的Pd催化剂存在下，广泛范围的底物经过无受体脱氢芳构化反应高效进行，同时释放分子氢。
• Cobalt-Nanoparticles Catalyzed Efficient and Selective Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons
  作者：Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Ahmad S. Alshammari、Rashid M. Altamimi、Carsten Kreyenschulte、Marga-Martina Pohl、Henrik Lund、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.9b02193

  日期：2019.9.6

  catalysts for such reactions. The specific nanoparticles were prepared by assembling cobalt-pyromellitic acid-piperazine coordination polymer on commercial silica and subsequent pyrolysis. Applying the optimal nanocatalyst, industrial bulk, substituted, and functionalized arenes as well as polycyclic aromatic hydrocarbons are selectively hydrogenated to obtain cyclohexane-based compounds under industrially

  开发用于芳烃加氢的廉价且实用的催化剂对于该常规原料的未来增值是关键。在这里，我们报道了负载在二氧化硅上的钴纳米颗粒作为此类反应的选择性和一般催化剂的发展。通过在商业二氧化硅上组装钴-均苯四酸-哌嗪配位聚合物并随后进行热解来制备特定的纳米颗粒。应用最佳的纳米催化剂，在工业上可行和可扩展的条件下，选择性地氢化工业本体，取代的和官能化的芳烃以及多环芳烃，以获得基于环己烷的化合物。提出了该氢化方法在液体有机氢载体中H 2的储存的适用性。
• Action du triethylsilane sur des aldehydes α-ethyl-eniques en presence de catalyseurs au nickel ou au palladium
  作者：Rolland Bourhis、Emile Frainnet、Françoise Moulines

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92269-1

  日期：1977.11

  The action of triethylsilane on α-ethylenic aldehydes has been studied in the presence of two types of nickel catalysts as well as palladium on charcoal. Two phenomena can result: either 1,2 or 1,4 additions only, the trans-1,4 adduct being predominant, or a competition between these two additions and coupling reactions. A comparative regioselective and stereoselective study was carried out making

  在两种类型的镍催化剂以及木炭上的钯存在下，已经研究了三乙基硅烷对α-乙烯醛的作用。可以产生两种现象：仅1,2或1,4加成，反式-1,4加合物占优势，或者这两个加成与偶联反应之间存在竞争。除了先前的催化作用之外，还利用Speier铂催化剂进行了区域选择性和立体选择性的比较研究。给出了结果的解释。

表征谱图