15-bromo-13E,8(9)-labdadiene | 672922-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 15-bromo-13E,8(9)-labdadiene
• 英文别名: (4aS,8aS)-8-[(E)-5-bromo-3-methylpent-3-enyl]-4,4,7,8a-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene
• CAS: 672922-59-7
• 化学式: C₂₀H₃₃Br
• 分子量: 353.386
• InChiKey: UGYGGYZDQBSOGY-DSTXGFKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-bromo-13E,8(9)-labdadiene 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-[(E)-5-[(4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-methylpent-2-enyl]-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-辛二酸的短而有效的合成

  摘要：

  由香紫苏醇和对羟基苯甲酸已成功合成了非天然对映异构体（+）-辛二酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.048
• 作为产物：
  描述：

  15-acetoxy-labda-8(9),13E-diene 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 15-bromo-13E,8(9)-labdadiene
  参考文献：
  名称：

  （+）-辛二酸的短而有效的合成

  摘要：

  由香紫苏醇和对羟基苯甲酸已成功合成了非天然对映异构体（+）-辛二酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.048

文献信息

• Short and efficient synthesis of (+)-subersic acids
  作者：Pilar Basabe、Alberto Diego、Sergio Delgado、David Dı́ez、Isidro S Marcos、Julio G Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.048

  日期：2003.11

  An efficient synthesis of (+)-subersic acid, the unnatural enantiomer, has been achieved from sclareol and p-hydroxybenzoic acid.

  由香紫苏醇和对羟基苯甲酸已成功合成了非天然对映异构体（+）-辛二酸。