3,5-二氯-2-戊酮 | 58371-98-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-戊酮
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-pentanone
• 英文别名: 3,5-Dichloropentan-2-one
• CAS: 58371-98-5
• 化学式: C₅H₈Cl₂O
• mdl: MFCD09907704
• 分子量: 155.024
• InChiKey: NOSBOKVYSXXKFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.98°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2390

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-戊酮 在 盐酸 、 乙醇 、 双氧水 作用下， 生成 氯美噻唑
  参考文献：
  名称：

  DE678153

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以77.99 %的产率得到3,5-二氯-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  一种一锅法制备3,5-二氯-2-戊酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种一锅法制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的方法，以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，以盐酸和双氧水溶液为氯化试剂，在催化剂和相转移催化剂的作用下，通过氯化反应合成中间体α‑氯‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯，生中间体与体系中过量的盐酸继续反应生成产品3,5‑二氯‑2‑戊酮。本发明采用盐酸和双氧水作为清洁氯化剂进行一次氯化，不需要分离出中间体一次氯化产物，将中间体和过量的盐酸继续反应，氯化催化剂同时作为后续开环二次氯化反应的催化剂，制备3,5‑二氯‑2‑戊酮，本发明安全性高，实现了副产盐酸和氯离子的综合循环再利用，降低了三废排放，原料更经济及生产更清洁，属于绿色生产工艺，符合工业化安全清洁生产要求，会带来较大的经济效益和社会效益。

  公开号：

  CN115197056A

文献信息

• Synthesis of cyclopropane derivatives from electron-deficient olefins and dichloromethane via copper(I) catalysed photochemical addition followed by an electroreductive dehalogenation reaction
  作者：Michiharu Mitani、Yasuo Yamamoto、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1039/c39830001446

  日期：——

  The CuCl-catalysed photochemical reaction of electron-deficient olefins with dichloromethane gave 1,3-dichloro compounds, which then afforded cyclopropane derivatives by electrochemical reduction.

  缺电子的烯烃与二氯甲烷的CuCl催化光化学反应生成1,3-二氯化合物，然后通过电化学还原得到环丙烷衍生物。
• 一种由乙酰乙酸甲酯制备3,5-二氯-2-戊酮的合成方法
  申请人：江苏云帆化工有限公司

  公开号：CN111792987A

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明公开了一种由乙酰乙酸甲酯制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法，包括以下步骤：S1：反应器准备：准备两个反应器，分别为第一反应器和第二反应器；S2：反应器清洗：将第一反应器和第二反应器放置于清水中进行清洗，清洗完成后对第一反应器和第二反应器进行冲洗，冲洗完成后对第一反应器和第二反应器进行烘干；S3：水解成盐：向第一反应器中加入乙酰乙酸甲酯，循环水冷却下滴加30％液碱，滴毕继续反应6h，得水解料。通过一种由乙酰乙酸甲酯制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法，工作步骤严谨，避免使用易燃易爆材料，提高安全性，减少了反应操作，提高了反应效率，有效降低了成本。
• 3-(2-Haloalkyl)-1,4-oxathiins and 2-(2-haloalkyl)-1,4-dithiins, and
  申请人：Uniroyal Chemical Ltd./Uniroyal Chemical Ltee

  公开号：US04822813A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Novel 3-(2-haloalkyl)-1,4-oxathiins or 2-(2-haloalkyl)-1,4-dithiins, useful for regressing or inhibiting the growth of leukemia and tumors in mammals. The compounds have the formula.: ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkyl group containing up to 4 carbon atoms, cyclohexyl or phenyl; R.sub.2 is hydrogen or ethyl; R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, methyl or ethyl, and when either R.sub.3 and R.sub.4 is methyl or ethyl, the other is hydrogen; X is halogen; and Y is oxygen or sulfur and when Y is sulfur, R.sub.3 and R.sub.4 are both hydrogen. and pharmaceutical compositions comprising said compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable substantially non-toxic carrier.

  新型3-(2-卤代烷基)-1,4-噁嗪或2-(2-卤代烷基)-1,4-二硫噁嗪，可用于逆转或抑制哺乳动物体内白血病和肿瘤的生长。这些化合物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是含有最多4个碳原子、环己烷基或苯基的烷基基团；R.sub.2是氢或乙基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、甲基或乙基，当R.sub.3和R.sub.4中的一个是甲基或乙基时，另一个是氢；X是卤素；Y是氧或硫，当Y是硫时，R.sub.3和R.sub.4都是氢。以及含有这些化合物与药学上可接受的基本无毒载体混合物的药物组合物。
• 一种3,5-二氯-2-戊酮的合成方法
  申请人：安徽国星生物化学有限公司

  公开号：CN106565441A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一种3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法，采用以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯经磺酰氯氯代后在热盐酸溶液中开环、脱羧、氯代，获得粗产物，减压蒸馏后获得高纯3,5‑二氯‑2‑戊酮。该方法同时使用相转移催化剂和路易斯酸催化剂，避免黑色焦油产生，加快了反应速度，提高了伯醇氯代的收率，此路线操作简单、易处理、高收率，适合工业化生产。
• 一种3,5-二氯-2-戊酮的合成工艺
  申请人：安徽国星生物化学有限公司

  公开号：CN107473949B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明公开了一种3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成工艺，该工艺以水为溶剂，α‑乙酰基‑γ‑丁内酯在双层玻璃反应釜中经磺酰氯氯代、水解开环、脱羧、再氯代的连续反应，获得高纯3,5‑二氯‑2‑戊酮。该方法采用阶段式控温反应，相较于传统工艺不需要添加任何催化剂，即可使反应完全进行，安全环保，成本低，同时反应收率高、工业化可操作性强，具有良好的应用前景。