3,5-二甲基苯甲酰基乙腈 | 85692-25-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二甲基苯甲酰基乙腈
• 中文别名: 3-(3,5-二甲基苯基)-3-氧亚基丙腈
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-phenyl)-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethylphenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 85692-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD00158942
• 分子量: 173.214
• InChiKey: CGJSYGBBRTZOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酰基乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,5-Dimethylphenyl)isoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 5-氨基异恶唑与偶氮萘的芳基化有机催化原子选择性构建五原子杂联二胺

  摘要：

  偶氮萘与 5-氨基异恶唑的有效催化不对称迈克尔型反应已被开发出来。该反应基于使用手性磷酸作为催化剂，以良好的产率和优异的对映选择性产生大量轴向手性杂联芳二胺。手性产物的克级反应和后修饰证明了其在手性催化剂和配体合成中的潜力。这种方法不仅为构建五原子杂联芳基支架提供了一种有用的方法，而且还为轴向手性二胺家族提供了新成员，在合成和药物化学方面具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00440
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 3,5-二甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-二甲基苯甲酰基乙腈
  参考文献：
  名称：

  通过 5-氨基异恶唑与偶氮萘的芳基化有机催化原子选择性构建五原子杂联二胺

  摘要：

  偶氮萘与 5-氨基异恶唑的有效催化不对称迈克尔型反应已被开发出来。该反应基于使用手性磷酸作为催化剂，以良好的产率和优异的对映选择性产生大量轴向手性杂联芳二胺。手性产物的克级反应和后修饰证明了其在手性催化剂和配体合成中的潜力。这种方法不仅为构建五原子杂联芳基支架提供了一种有用的方法，而且还为轴向手性二胺家族提供了新成员，在合成和药物化学方面具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00440

文献信息

• 3-(heteroarylamino)methylene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US06559173B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• 3-(Heteroarylamino)methylene-1, 3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030130328A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• 3-(heteroarylamino)methylene-1, 3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07393870B2

  公开（公告）日：2008-07-01

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• Synthesis of tetrasubstituted selenophenes by DBU-induced sequential three-component coupling and intramolecular cyclization
  作者：Xiaoyu Wang、Kelu Yan、Jiangwei Wen、Qiuyun Li、Ke Ma、Wenlu Zhang、Wanhua Sun、Jianjing Yang

  DOI：10.1039/d3nj03720g

  日期：——

  nitriles, (E)-chalcones and elemental selenium has been proposed for the synthesis of tetrasubstituted selenophenes. Preliminary mechanism explorations and photochemical performance studies of selenophenes have also been conducted. This protocol possesses some advantages over traditional methods for synthesizing selenophenes in terms of readily available and inexpensive substrates, metal catalyst-free

  DBU 促进的 3-氧代-3-苯基丙腈、( E )-查尔酮和元素硒的三组分级联环化已被提议用于合成四取代硒吩。还对硒吩进行了初步的机理探索和光化学性能研究。与传统的硒吩合成方法相比，该方案在底物易得且廉价、无金属催化剂、反应条件简单易操作以及步骤和原子经济性方面具有一些优势。
• A novel ring system: 6a-aminofuro[2,3-b]furans
  作者：Vicente J. Aran、Nazario Martin、Carlos Seoane、Jose L. Soto、Juliana Sanz-Aparicio、Feliciana Florencio

  DOI：10.1021/jo00257a025

  日期：1988.10