4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-methylsulfanyl-pyrimidine | 179401-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-methylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: 5-(o-methoxyphenoxy)-2-methylsulfanyl-4,6-dichloro-pyrimidine；4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-methylthio-pyrimidine；4,6-dichloro-2-methylsulphanyl-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine；4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 179401-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 317.196
• InChiKey: BMDYPBKDVOAGCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-methylsulfanyl-pyrimidine 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 168.5h， 生成 N-(6-(2-hydroxyethoxy)-2-methylsulfonyl-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl)-N'-benzylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [5-（4-溴苯基）-6- [2 - [（5-溴-2-嘧啶基）氧基]乙氧基] -4-嘧啶基] - ñ '-propylsulfamide（美西特田），一种口服活性，强效双重内皮素受体拮抗剂

  摘要：

  从波生坦（1）的结构开始，我们着手于一项药物化学程序，旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂。这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶。其中，化合物17（macitentan，ACT-064992）引起了人们的特别关注，因为它是对ET B受体具有显着亲和力的ET A的有效抑制剂，并且在高血压Dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效。化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm3009103
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 64.67h， 生成 4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-methylsulfanyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [5-（4-溴苯基）-6- [2 - [（5-溴-2-嘧啶基）氧基]乙氧基] -4-嘧啶基] - ñ '-propylsulfamide（美西特田），一种口服活性，强效双重内皮素受体拮抗剂

  摘要：

  从波生坦（1）的结构开始，我们着手于一项药物化学程序，旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂。这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶。其中，化合物17（macitentan，ACT-064992）引起了人们的特别关注，因为它是对ET B受体具有显着亲和力的ET A的有效抑制剂，并且在高血压Dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效。化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm3009103

文献信息

• Modifications and structure–activity relationships at the 2-position of 4-sulfonamidopyrimidine derivatives as potent endothelin antagonists
  作者：Hiroshi Morimoto、Hideshi Shimadzu、Toshihiro Hosaka、Yasushi Kawase、Kosuke Yasuda、Kohei Kikkawa、Rikako Yamauchi-Kohno、Koichiro Yamada

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00682-5

  日期：2002.1

  To improve water solubility and to study structure-activity relationships, we modified the structure of the pyrimidine nucleus of each of a series of potent ET(A) antagonists, 3a and 4a, at the 2-position. In a previous study, each of these antagonists showed an extremely high affinity for the ET(A) receptor in porcine aortic membrane (IC(50) 3a; < 0.001 nM, 4a; 0.0039 nM). Two modification methods

  为了提高水溶性并研究结构-活性关系，我们在2位修饰了一系列有效的ET（A）拮抗剂3a和4a的嘧啶核的结构。在以前的研究中，这些拮抗剂中的每一种都对猪主动脉膜中的ET（A）受体表现出极高的亲和力（IC（50）3a; <0.001 nM，4a; 0.0039 nM）。分别应用了两种修饰方法，一种是添加有机锂，然后进行DDQ氧化，另一种是2-（甲基磺酰基）嘧啶的亲核取代，以合成2-取代的4-磺酰胺基嘧啶衍生物。将芳基，杂芳基，烷基，氨基，烷氧基或烷硫基基团引入2-位可改变亲和力。
• Novel sulfamides and their use as endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040077670A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to novel sulfamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的应用。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，以及它们作为内皮素受体拮抗剂的应用。
• [EN] NOVEL SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2002053557A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The invention relates to novel sulfamides of general formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型一般式（I）的磺胺类化合物，以及它们在制备药物组合物的活性成分中的应用。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Novel sulfamides
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20060178365A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The invention relates to novel sulfamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括合成这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Sulfamides and their use as endothelin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07285549B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  The invention relates to novel sulfamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺及其作为制备药物组分的活性成分的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一种或多种的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。