3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯 | 217483-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-propenoate；ethyl 3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 217483-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: SJGFAGDJJKISNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯 在 镍 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 异丙醇 为溶剂， -5.0~60.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 (S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 以94的产率得到3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF ELICITING OR BOOSTING A CELLULAR IMMUNE RESPONSE

  摘要：

  本文提供了用于特定场所李斯特菌整合的载体和方法。所述载体包括噬菌体整合酶基因和噬菌体结合位点，在许多实施例中，提供这些元素的噬菌体是李斯特噬菌体。在某些实施例中，所述载体还包括多克隆位点，其中多克隆位点可能还包括多肽编码序列，例如用于异源抗原。所述载体和方法可用于各种不同的应用，包括李斯特菌的研究和李斯特疫苗的制备。

  公开号：

  US20110027319A1

文献信息

• Dual ligand-promoted palladium-catalyzed nondirected C–H alkenylation of aryl ethers
  作者：Biao Yin、Manlin Fu、Lei Wang、Jiang Liu、Qing Zhu

  DOI：10.1039/d0cc00940g

  日期：——

  Direct C-H functionalization of aryl ethers remains challenging owing to their low reactivity and selectivity. Herein, a novel strategy for nondirected C-H alkenylation of aryl ethers promoted by a dual ligand catalyst was demonstrated. This catalytic system readily achieved the highly efficient alkenylation of alkyl aryl ethers (anisole, phenetole, n-propyl phenyl ether, n-butyl phenyl ether and benzyl

  芳基醚的直接CH官能化由于其低反应性和选择性而仍然具有挑战性。在本文中，证明了由双配体催化剂促进的芳基醚的非定向CH烯基化的新策略。该催化体系可轻松实现烷基芳基醚（苯甲醚，苯酚，正丙基苯基醚，正丁基苯基醚和苄基苯基醚），环状芳基醚（1,4-苯并二恶烷，2,3-二氢苯并呋喃）的高效烯基化，二苯并呋喃）和二苯氧化物。此外，所提出的方法已成功地用于含有芳基醚基序的复杂药物的后期修饰。有趣的是，本文开发的化合物显示出荧光性质，这将有助于其生物学应用。
• Radical α-addition involved electrooxidative [3 + 2] annulation of phenols and electron-deficient alkenes
  作者：Qiang Zhao、Ji-Kang Jin、Jie Wang、Feng-Lian Zhang、Yi-Feng Wang

  DOI：10.1039/d0sc01078b

  日期：——

  construction starts by a unique α-addition of carbon radicals derived from anodic oxidation of phenols to electron-deficient alkenes. The subsequent anodic oxidation of the resulting alkyl radical intermediates followed by trapping with the phenolic hydroxy group assembles the 2,3-dihydrobenzofuran core. Such a pathway enables the installation of various electrophilic functionalities including alkoxycarbonyl

  实现了苯酚和缺电子烯烃的电氧化[3 + 2]环合反应，用于合成C3官能化的2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃衍生物。环的构建始于独特的α加成，该加成源自酚的阳极氧化成电子不足的烯烃的碳自由基。所得烷基中间体的随后阳极氧化，然后用酚羟基捕获，从而组装了2，3-二氢苯并呋喃核。这种途径使得能够在2，3-二氢苯并呋喃骨架的C-3上安装各种亲电子官能团，包括烷氧基羰基，烷基氨基羰基，三氟甲基和氰基，这是其他分子间反应无法实现的。证明了该方法在生物活性天然产物的快速合成中的应用。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF RAMELTEON, AND KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET INTERMÉDIAIRES CLÉS POUR LA SYNTHÈSE DU RAMELTEON
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2012035303A2

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a novel process for synthesis of ramelteon, and key intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明涉及一种合成拉莫特隆的新工艺，以及用于合成拉莫特隆的关键中间体。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997032871A1

  公开（公告）日：1997-09-12

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon, amino or heterocyclic group; R2 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R3 is H or an optionally substituted hydrocarbon or heterocyclic group; X is CHR4, NR4, O or S in which R4 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; Y is C, CH or N; ring A is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; ring B is an optionally substituted benzene ring; and m is 1 to 4, or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production and a pharmaceutical composition comprising it are provided.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle R1 est un groupe hydrocarbure, amino ou hétérocyclique, éventuellement substitué; R2 est H ou un groupe hydrocarbure, éventuellement substitué; R3 est H ou un groupe hydrocarbure ou hétérocyclique, éventuellement subsitué; X est CHR4, NR4, O ou S, où R4 est H ou un groupe hydrocarbure éventuellement substitué; Y est C, CH ou N; A est un cycle à 5 - 7 éléments, éventuellement substitué; B est un cycle benzénique, éventuellement substitué; et m est compris entre 1 et 4. L'invention concerne également un sel de ce composé, un procédé pour le produire, un intermédiaire utile pour cette production et une composition pharmaceutique contenant ce composé.

  化合物的化学式(I)其中R1是一个可选的取代的碳氢化合物，氨基或杂环基团；R2是H或一个可选的取代的碳氢基团；R3是H或一个可选的取代的碳氢化合物或杂环基团；X是CHR4，NR4，O或S，其中R4是H或一个可选的取代的碳氢基团；Y是C，CH或N；环A是一个可选的取代的5-7元环；环B是一个可选的取代的苯环；m为1至4，或其盐，提供了制备它的过程，制备的中间体以及包含它的制药组合物。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06034239A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted hydrocarbon, amino or heterocyclic group; R.sup.2 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R.sup.3 is H or an optionally substituted hydrocarbon or heterocyclic group; X is CHR.sup.4, NR.sup.4, O or S in which R.sup.4 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; Y is C, CH or N; ring A is optionally substituted 5- to 7-membered ring; ring B is an optionally substituted benzene ring; and m is 1 to 4, or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production and a pharmaceutical composition comprising it are provided.

  提供以下公式的化合物：##STR1## 其中，R.sup.1是可选取代的碳氢化合物、氨基或杂环基；R.sup.2是H或可选取代的碳氢化合物基团；R.sup.3是H或可选取代的碳氢化合物或杂环基；X是CHR.sup.4、NR.sup.4、O或S，其中R.sup.4是H或可选取代的碳氢化合物基团；Y是C、CH或N；环A是可选取代的5-至7-成员环；环B是可选取代的苯环；m为1到4，或其盐，提供其制备方法、制备中间体以及包括其的制药组合物。