(S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine | 1092484-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine
• 英文别名: (8S)-8-(2-isocyanatoethyl)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran
• CAS: 1092484-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: PLILVFGMGNSDAL-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine 、 乙基溴化镁 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 雷美替胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯 在 镍 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 异丙醇 为溶剂， -5.0~60.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 (S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150953

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/150953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——