3-(2-氰基乙酰基)-氮杂啶-1-羧酸叔丁酯 | 887594-13-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(2-氰基乙酰基)-氮杂啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-氰基乙酰基-1-氮杂环丁烷甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-cyanoacetyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(cyanoacetyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 887594-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: MWQMPWWBTIXHQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氰基乙酰基)-氮杂啶-1-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-(azetidin-3-yl)-3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014111496A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 以1.2 g的产率得到3-(2-氰基乙酰基)-氮杂啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20160159773A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：VERSEON CORP

  公开号：WO2016138532A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of thrombin and/or kallikrein, which compounds include substituted pyrazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which diseases or disorders are amenable to treatment or prevention by the inhibition of thrombin and/or kallikrein.

  提供了一些多取代芳香族化合物，其中包括取代吡唑基，用于抑制凝血酶和/或激肽释放酶。此外，还提供了药物组合物。此外，还提供了一种治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可以通过抑制凝血酶和/或激肽释放酶进行治疗或预防。
• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• Scaffold-Hopping and Structure-Based Discovery of Potent, Selective, And Brain Penetrant <i>N</i>-(1<i>H</i>-Pyrazol-3-yl)pyridin-2-amine Inhibitors of Dual Leucine Zipper Kinase (DLK, MAP3K12)
  作者：Snahel Patel、Seth F. Harris、Paul Gibbons、Gauri Deshmukh、Amy Gustafson、Terry Kellar、Han Lin、Xingrong Liu、Yanzhou Liu、Yichin Liu、Changyou Ma、Kimberly Scearce-Levie、Arundhati Sengupta Ghosh、Young G. Shin、Hilda Solanoy、Jian Wang、Bei Wang、Jianping Yin、Michael Siu、Joseph W. Lewcock

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01072

  日期：2015.10.22

  Recent data suggest that inhibition of dual leucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) has therapeutic potential for treatment of a number of indications ranging from acute neuronal injury to chronic neurodegenerative disease. Thus, high demand exists for selective small molecule DLK inhibitors with favorable drug-like properties and good CNS penetration. Herein we describe a shape-based scaffold hopping

  最近的数据表明，抑制双亮氨酸拉链激酶（DLK，MAP3K12）具有治疗许多适应症的治疗潜力，从急性神经元损伤到慢性神经退行性疾病。因此，对具有良好的类药物性质和良好的CNS渗透性的选择性小分子DLK抑制剂存在很高的需求。在这里，我们描述了一种基于形状的支架跳跃方法，将嘧啶1转化为具有改善的理化性质的吡唑核。我们还介绍了DLK的第一个晶体结构。通过利用基于属性和基于结构的设计的组合，我们确定了抑制剂11，这是一种在体内神经损伤模型中具有活性的有效，选择性和脑渗透性DLK抑制剂。