3-(2-溴苯基吡唑 | 114382-20-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-溴苯基吡唑
• 中文别名: 3-(2-溴苯)-1H-吡唑
• 英文名称: 3(5)-(2-bromophenyl)pyrazole
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole；5-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 114382-20-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: VDHTYVJAQNZWTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-3-phenylpropanedithioate 、 3-(2-溴苯基吡唑 在 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(Z)-2-(5H-benzo[e]pyrazolo[1,5-c][1,3]thiazin-5-ylidene)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-氧代二硫代酸酯在铜催化苯并[ e ]吡唑并[1,5- c ] [1,3]噻嗪衍生物的合成中的双重作用

  摘要：

  通过β-氧二硫代酯（ODEs）与3-（2-）的串联乌尔曼偶联反应，已经开发出一种简便高效的化学选择性合成苯并[ e ]吡唑并[1,5- c ] [1,3]噻嗪衍生物的方法。溴芳基）-1 H-吡唑以C–S键形成方式，其中ODE既充当底物又充当配体。在NaOH的存在下，在80°C的CH 3 CN中，以CuI为铜源，以良好的收率提供了一系列苯并[ e ]吡唑并[1,5- c ] [1,3]噻嗪衍生物。N 2气氛。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00288
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-溴苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1181,1185; engl. Ausg. S. 1206, 1209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种双吡唑化合物及其制备方法
  申请人：怀化学院

  公开号：CN112079780A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明公开了一种双吡唑化合物及其制备方法，该双吡唑化合物具有如下通式Ⅰ表示的结构，通式Ⅰ中R为甲基、苯基或取代苯基；X为Cl或Br。本发明所涉双吡唑化合物，以3‑取代‑1H‑吡唑为原料，与卤化试剂作用，3位取代基为苯基或取代苯基时，反应温度为80～88℃，3位取代基为甲基时，反应温度为室温，以获得4,4'‑双卤‑3,8'‑双取代‑1'H‑1,3'‑双吡唑化合物。本发明涉及的目标分子为双卤代的两个3‑取代‑1H‑吡唑分子缩合所得的新结构，3‑取代‑1H‑吡唑原料分子的原子经济性好，具有中等左右的收率，反应条件温和，操作简单。
• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Coupling of 5-Aryl-1<i>H</i>-pyrazoles with Alkynes and Acrylates
  作者：Xingwei Li、Miao Zhao

  DOI：10.1021/jo201530r

  日期：2011.10.21

  [RhCp*Cl2]2-catalyzed oxidative coupling of 5-aryl-1H-pyrazoles with alkynes and acrylates has been achieved using Cu(OAc)2 as an oxidant. Coupling with alkynes afforded six-membered azacycles as a result of C–C and C–N coupling. Coupling with acrylates followed a process of diolefination and a subsequent aza-Michael cyclization.

  使用Cu（OAc）2作为氧化剂，可以实现[RhCp * Cl 2 ] 2催化5-芳基-1 H-吡唑与炔烃和丙烯酸酯的氧化偶联。由于C–C和C–N耦合，与炔烃的偶联提供了六元氮杂环。与丙烯酸酯的偶联遵循二烯烃化和随后的氮杂-迈克尔环化的过程。
• Process for removing metals from liquids
  申请人：——

  公开号：US20040170547A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A process is provided for removing one or more metals from liquids. Also provided is a process for the synthesis of aP2 inhibiting compounds having the formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , HET, and X-Z are as described herein, which process comprising the step of removing one or more metals from a solution of the compound of formula I or an intermediate or precursor thereof. The processes for removing metal comprise the step of contacting the liquid with a solid extractant comprising a metal-binding functionality.

  提供了一种从液体中去除一种或多种金属的过程。还提供了一种合成具有公式（I）1的aP2抑制化合物的过程，其中R1、R2、R3、R4、HET和X-Z如本文所述，该过程包括从公式I化合物或其中间体或前体的溶液中去除一种或多种金属的步骤。去除金属的过程包括将液体与具有金属结合功能的固体萃取剂接触的步骤。
• Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20060035866A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，包含这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的管理方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Anti-inflammatory phosphonate compounds
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20060199788A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这些化合物的组合物、包括这些化合物的给药治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。