甲基丙二酰氯 | 20656-61-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基丙二酰氯
• 中文别名: 甲酰氯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-oxopropionate
• 英文别名: Formyl-chloressigsaeuremethylester；methyl 2-chloro-3-oxopropanoate
• CAS: 20656-61-5
• 化学式: C₄H₅ClO₃
• mdl: MFCD15142843
• 分子量: 136.535
• InChiKey: LXSUVYGZODASAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156℃
• 密度：
  1.274
• 闪点：
  64℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙二酰氯 在 盐酸 作用下， 生成 3,3-diethoxy-2-chloro-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oroshnik; Spoerri, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 甲基丙二酰氯
  参考文献：
  名称：

  化学研究与青霉素超敏反应的潜在相关性。dl-2-苯氧基甲基青霉烯酸和dl-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸的合成

  摘要：

  DL-2-苯氧基melhylpenicillenic酸（的晶体样品14）和DL -2-（2，6-二甲氧基苯基）penicillenic酸（21）已经由反应合成DL青霉胺与2-苯氧基甲基-4-（甲氧基亚甲基）恶唑-5-酮和2-（2,6-二二甲氧基苯基）-4-（乙氧基亚甲基）恶唑-5-酮。这些关键的恶唑-5-酮中间体是通过适当取代的戊二酸二烷基乙缩醛的壬二酸化反应合成的。研究了氯化汞（II）与D-苯氧基甲基青霉素的反应，发现不适用于D-14的合成。结晶DL的比较-和分别通过“恶唑酮”和“氯化汞（11）”方法制备的无定形D-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸（21）表明，其纯度明显提高。DL-材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100609

文献信息

• Studies related to penicillins. Part I. 6-α-Chloropenicillanic acid and its reaction with nucleophiles
  作者：I. McMillan、R. J. Stoodley

  DOI：10.1039/j39680002533

  日期：——

  The preparation of 6-α-chloropenicillanic acid from the deamination of 6-β-aminopenicillanic acid has been improved, and the reaction is shown to proceed by way of 6-azopenicillanic acid. Benzyl 6-azopenicillanate has been isolated from the reaction of benzyl 6-β-aminopenicillanate with nitrous acid. Methyl 6-α-chloropenicillanate is rearranged to 6-azidocarbonyl-2,3-dihydro-3S-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1

  由6-β-氨基青霉酸的脱氨基反应制备6-α-氯青霉酸的方法已得到改进，并且表明反应是通过6-氮杂青霉酸来进行的。从6-β-氨基青霉苄酯与亚硝酸的反应中已分离出6-氮杂青杨酸苄酯。甲基6-α-chloropenicillanate重排为6-叠氮羰基-2,3-二氢-3-小号甲氧基羰基-2,2-二甲基-1,4-噻嗪与叠氮化钠NN二甲基甲酰胺和2,3-二氢3 S，6-二甲氧基羰基-2,2-二甲基-1,4-噻嗪与甲醇钠的甲醇溶液。6-α-氯Openicillanic酸经历类似的重排。
• Synthesis and antiviral activity of certain thiazole C-nucleosides
  作者：Prem C. Srivastava、Michael V. Pickering、Lois B. Allen、David G. Streeter、Marie T. Campbell、Joseph T. Witkowski、Robert W. Sidwell、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/jm00212a014

  日期：1977.2

  glycosylthiocarboxamides were utilized as the precursors for the synthesis of 2-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide and 2-beta-D-ribofuranosylthiazole-5-carboxamide (23). The structural modification of 2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide (12) into 2-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxamide (15), 2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-thiocarboxamide (17), and 2-(5-deoxy-beta-D-ribofuranos

  描述了在4-二甲基氨基吡啶存在下，糖基氰化物与液态硫化氢的一般反应，以提供相应的糖基硫代羧酰胺。这些糖基硫代羧酰胺被用作合成2-D-呋喃呋喃糖基噻唑-4-羧酰胺和2-β-D-呋喃呋喃糖基噻唑-5-羧酰胺的前体（23）。2-β-D-呋喃呋喃糖基噻唑-4-羧酰胺（12）的结构修饰为2-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）噻唑-4-甲酰胺（15），2还描述了-β-D-呋喃呋喃糖基噻唑-4-硫代羧酰胺（17）和2-（5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）噻唑-4-甲酰胺（19）。测试了这些噻唑核苷对1型疱疹病毒，3型副流感病毒和13型鼻病毒的体外活性，并进行了针对副流感病毒的体内实验。他们还被评估为嘌呤核苷酸生物合成的潜在抑制剂。已显示具有最显着的抗病毒活性的化合物（12和15）也是鸟嘌呤核苷酸生物合成的活性抑制剂（40-70％）。
• The Alkaline Hydrolysis of Aryl (2<i>E</i>)-3-(4‘-Hydroxyphenylazo)propenoates. A Kinetic Study
  作者：Giorgio Cevasco、Daniele Vigo、Sergio Thea

  DOI：10.1021/jo015795m

  日期：2001.11.1

  alkaline hydrolysis of the title esters, possessing three conjugated pi units between the internal nucleophile (the hydroxyl group) and the reaction center, follows an E1cB mechanism involving the participation of an "extra extended" p-oxo azoketene type intermediate. For the hydrolysis of the 2,4-dinitrophenyl ester kinetic data, activation parameters and trapping of the intermediate are consistent with

  在内部亲核试剂（羟基）和反应中心之间具有三个共轭pi单元的标题酯的碱解遵循E1cB机理，其中涉及“额外扩展的”对-氧代偶氮烯酮型中间体的参与。对于2,4-二硝基苯酯的水解动力学数据，活化参数和中间体的捕集与携带反应通量的解离路径一致。离开基团变化对反应性的影响与所提出的机理一致，并且二极管阵列停流实验也支持了中间体的存在。共轭骨架中sp（2）氮原子的存在有利于解离机理。
• Dihydropyrimidine Compounds and Their Uses in Preparation of Medicaments for Treating and Preventing Antiviral Diseases
  申请人：Li Song

  公开号：US20100087448A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, to a process for preparing the compound of formula (I), and to use of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and prevention of type B hepatitis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，制备该式（I）化合物的方法，以及将该式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物用作药物，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Anandan K. Sampath

  公开号：US20050250784A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗由HDAC至少部分介导的疾病的方法，特别是增殖性疾病。