methyl 13-bromo-12-hydroxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate | 83109-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 13-bromo-12-hydroxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
• CAS: 83109-96-0
• 化学式: C₁₈H₂₃BrO₃
• 分子量: 367.283
• InChiKey: BACIARSNRGOIMH-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-bromo-12-hydroxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 在 palladium diacetate 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 1,3-双(苯基膦酰)丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.5h， 生成 13-bromo-19-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  源自卡宾铬的β-内酰胺（包括多环）

  摘要：

  N-甲基亚苄基亚胺与12-甲氧基十二碳烯铬羧化物的光解反应产生的产物要么由一氧化碳解离，然后由12-甲氧基连接，要么由卡宾金属部分的氧化而得，而N-甲基亚苄基亚胺与12-去甲氧基二萜类碳烯的反应得到二萜类β-内酰胺类。已经通过X射线晶体学确定了由甲氧基或乙硫基苯基碳烯通过与亚胺的光解而制备的两个单环3，4-二芳基β-内酰胺的相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00845-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl podocarpate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以95%的产率得到methyl 13-bromo-12-hydroxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 487 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 487 - 500
  作者：Bendall, Justin G.、Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Stevenson, Ralph J.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• β-Lactams (including polycyclic) derived from chromium carbenes
  作者：Paul D Woodgate、Hamish S Sutherland、Clifton E.F Rickard

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00845-2

  日期：2001.6

  12-methoxypodocarpane chromium carbenes gave products derived either from carbon monoxide dissociation followed by 12-methoxy ligation or from oxidation of the carbene metal moiety, while the reaction of N-methylbenzylideneimine with 12-desmethoxy diterpenoid carbenes gave diterpenoid β-lactams. The relative stereochemistry of two monocyclic 3,4-diaryl β-lactams prepared from a methoxy- or ethylthio-phenylcarbene

  N-甲基亚苄基亚胺与12-甲氧基十二碳烯铬羧化物的光解反应产生的产物要么由一氧化碳解离，然后由12-甲氧基连接，要么由卡宾金属部分的氧化而得，而N-甲基亚苄基亚胺与12-去甲氧基二萜类碳烯的反应得到二萜类β-内酰胺类。已经通过X射线晶体学确定了由甲氧基或乙硫基苯基碳烯通过与亚胺的光解而制备的两个单环3，4-二芳基β-内酰胺的相对立体化学。