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3-(3-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)苯甲酸 | 745055-24-7

中文名称
3-(3-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-{3-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-benzoic acid
英文别名
3-(3-(4-(2-Methoxyethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid;3-[3-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid
3-(3-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)苯甲酸化学式
CAS
745055-24-7
化学式
C18H16N2O5
mdl
——
分子量
340.335
InChiKey
GHZLPZGBHDIIPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    566.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)苯甲酸N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下, 以 1,1-二氯乙烷甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-{3-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS NURR-1 ACTIVATORS
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NURR-1
    摘要:
    本发明涉及以下化合物的公式(I):其中R1是羟基,C1-4烷氧基,氨基,C1-4烷基氨基,二甲基胺基,苄氧基或C2-C7烷酰基,R2是C1-4烷基,C1-4烷氧基,C1-4烷氧基C1-4烷氧基,CF3,卤素,C1-4烷基氨基,二C1-4烷基胺基,二C1-4烷基胺基C1-4烷氧基或N-C1-4烷氧基C1-4烷基-N-C1-4烷基胺基,N-C1-4烷基哌嗪基,吗啉基或吡咯啉基-C1-4烷氧基,其中R2中的C1-4烷基基团可以进一步被C1-4烷基,卤素,氰基,氨基,烷氧基或烷基硫基取代,X是N或O,Y是N,O或CH,Z是N或CH,W是N或CH,但前提是(a)当R2是CF3,X是O,Y是CH,Z是N,W是CH时,R1不是羟基或C1-4烷氧基,(b)当R2是CF3或氯时,X是N,Y是O,Z是CH,W是CH时,R1不是羟基或C1-4烷氧基,(c)当R2是CF3,X是O,Y是N,Z是CH,W是CH时,R1不是羟基,(d)X和Y不同时是O,以及它们的盐;它们的制备,其用途以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2004072050A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds useful as nurr-1 activators
    申请人:Hintermann Samuel
    公开号:US20060089365A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 is hydroxy, C 1-4 alkoxy, amino, C 1-4 alkyl-amino, di C 1-4 alkylamino, benzyloxy or C 2 -C 7 alkanoyl, R 2 is C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkoxy C 1-4 alkoxy, CF 3 , halogen, C 1-4 alkylamino, di C 1-4 alkylamino, di C 1-4 alkylamino C 1-4 alkoxy or N—C 1-4 alkoxy C 1-4 alkyl-N—C 1-4 alkylamino, N—C 1-4 alkyl-piperazinyl, morpholinyl or pyrrolidinyl-C 1-4 alkoxy, wherein the C 1-4 alkyl radicals in R 2 are optionally further substituted by C 1-4 alkyl, halogen, cyano, amino, alkoxy or alkylthio, X is N or O, Y is N, O or CH, Z is N or CH, and W is N or CH, provided that (a) R 1 is not hydroxy or C 1-4 alkoxy when R 2 is CF 3 , X is O, Y is CH, Z is N and W is CH, (b) R 1 is not hydroxy or C 1-4 alkoxy when R 2 is CF 3 or chloro, X is N, Y is O, Z is CH and W is CH, (c) R 1 is not hydroxy when R 2 is CF 3 , X is O, Y is N, Z is CH and W is CH and (d) X and Y are not simultaneously O, the salts thereof; their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及式(I)的化合物:其中R1为羟基、C1-4烷氧基、基、C1-4烷基基、二个C1-4烷基基、苄氧基或C2-C7烷酰基,R2为C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷氧基、CF3、卤素、C1-4烷基基、二个C1-4烷基基、二个C1-4烷基基C1-4烷氧基或N-C1-4烷氧基C1-4烷基-N-C1-4烷基基、N-C1-4烷基哌嗪基、吗啉基或吡咯烷基-C1-4烷氧基,其中R2中的C1-4烷基基团可以选择进一步取代为C1-4烷基、卤素、基、烷氧基或烷基醚,X为N或O,Y为N、O或CH,Z为N或CH,W为N或CH,条件是(a)当R2为 ,X为O,Y为CH,Z为N,W为CH时,R1不是羟基或C1-4烷氧基,(b)当R2为 或时,X为N,Y为O,Z为CH,W为CH时,R1不是羟基或C1-4烷氧基,(c)当R2为 ,X为O,Y为N,Z为CH,W为CH时,R1不是羟基,(d)X和Y不同时为O,以及它们的盐;它们的制备、使用以及含有它们的制药组合物。
  • US7432293B2
    申请人:——
    公开号:US7432293B2
    公开(公告)日:2008-10-07
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