3-(3-溴苯基)-1-甲基-1H-吡唑 | 425379-68-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-溴苯基)-1-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole；3-(3-bromophenyl)-1-methylpyrazole
• CAS: 425379-68-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: PNVHBUUFMMMKBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-1-甲基-1H-吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,6-Ditert-butyl-2-[3-(1-methylpyrazol-3-yl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW IRIDIUM COMPLEX AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT INCLUDING THE SAME
  [FR] NOUVEAU COMPLEXE D'IRIDIUM ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CELUI-CI

  摘要：

  本发明提供了一种新型铱配合物和包括该配合物的有机发光元件。这种新型铱配合物包括苯基吡唑作为配体，并且具有一种基本骨架，其中嘧啶环与苯环相结合。

  公开号：

  WO2011070992A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-(3-溴苯基)-1-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS IRAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'IRAK

  摘要：

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的化合物（II）的公式。

  公开号：

  WO2015106058A1

文献信息

• Thiazole-4-carboxyamide derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060160857A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。
• [EN] NOVEL IRIDIUM COMPLEX AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPLEXE D'IRIDIUM ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CELUI-CI
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011070989A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A novel iridium complex includes a ligand including a phenyl ring and a pyrazole ring. The phenyl group is bonded to a triazine ring to form a backbone of the novel iridium complex. An organic light-emitting device includes the novel iridium complex.

  一种新型铱配合物包括一个含有苯环和吡唑环的配体。苯基与三嗪环键合，形成新型铱配合物的骨架。一种有机发光器件包括该新型铱配合物。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170256727A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  一种由化学式1表示的有机金属化合物：其中在化学式1中，各基团和变量与说明书中描述的相同。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF PIKFYVE AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PIKFYVE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：TME THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022086993A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The invention relates to novel inhibitors of the PIKFYVE, a phosphoinositide kinase, useful for the treatment of diseases or disorders characterized by dysregulation of phosphoinositide mediated signal transduction pathways, including hyperproliferative diseases, autoimmune diseases, Crohn's disease, psoriasis, neurological diseases, diabetes, corneal fleck dystrophy, and viral infection (including HIV, Ebola, and coronavirus infections). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising PIKFYVE inhibitors and methods of treatment of such diseases and disorders.

  该发明涉及一种新型PIKFYVE抑制剂，它是一种磷脂酰肌醇激酶，可用于治疗由于磷脂酰肌醇介导的信号转导通路失调所导致的疾病或障碍，包括增殖过度性疾病、自身免疫性疾病、克罗恩病、银屑病、神经系统疾病、糖尿病、角膜斑点萎缩症和病毒感染（包括HIV、埃博拉和冠状病毒感染）。该发明还涉及包含PIKFYVE抑制剂的制药组合物和治疗上述疾病和障碍的方法。
• [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE COMME LIGANDS DE RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002038568A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A class of 7-phenylimidazo [1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物，取代苯环的间位上，由一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接，是选择性的GABAA受体配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、惊厥和认知障碍是有益的。