3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酰胺 | 671188-82-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酰胺
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropionamide
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropanamide
• CAS: 671188-82-2
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: OCMBRGOMXXXXHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酰胺 在 甲烷磺酸 、 苯基二氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氯-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  An Investigation into Formation of Impurities During Synthesis of Blonanserin

  摘要：

  在Blonanserin（1）的工艺开发过程中，我们观察到最终产品中存在未知杂质，这些杂质被鉴定为去乙基杂质、二-N-乙基哌嗪杂质、氯杂质和去氟杂质，并且它们的含量显著提高。当前工作涉及针对开发一种高效工艺的详细优化研究，该工艺旨在商业化生产基本不含氯杂质和其他杂质的Blonanserin。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16331
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  β-酮酰胺的一锅二氯脱酰胺

  摘要：

  描述了一种通过酮裂解使伯-β-酮酰胺二氯化脱酰胺的方法，并且主要在TEMPO存在的情况下提供了一系列α，α-二氯酮。基于对照实验，提出了一种涉及串联二氯化和脱酰胺的机理来解释所观察到的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.087

文献信息

• Chlorophosphines as auxiliary ligands in ruthenium-catalyzed nitrile hydration reactions: application to the preparation of β-ketoamides
  作者：Rebeca González-Fernández、Pedro J. González-Liste、Javier Borge、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c5cy02142a

  日期：——

  heteroaryl or alkyl group). In the reaction medium, the coordinated chlorophosphines readily undergo hydrolysis to generate the corresponding phosphinous acids PR2OH, which are well-known “cooperative” ligands for this catalytic transformation. Among the complexes employed, best results were obtained with [RuCl2(η6-p-cymene)P(4-C6H4F)2Cl}]. Performing the catalytic reactions at 40 °C with 2 mol% of this

  腈成酰胺，在中性条件下的水的催化水合，已使用一系列芳烃-钌（的研究II含有市售chlorophosphines作为辅助配位体）配合物，即化合物将[RuCl 2（η 6 - p（-cymene） PR 2 Cl）]（R ＝芳基，杂芳基或烷基）。在反应介质中，配位的氯膦易于水解生成相应的次膦酸PR 2 OH，次膦酸PR 2 OH是该催化转化的众所周知的“配合”配体。中所采用的复合物，用将[RuCl获得最好的结果2（η 6 - p-cymene）P（4-C 6 H 4 F）2 Cl}]。在40°C下用2 mol％的这种络合物进行催化反应，可以将各种有机腈以高收率和较短时间选择性地转化为相应的伯酰胺。的应用将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P（4-C 6 H ^ 4 F）2氯}]在合成有用β酮酰胺的制备也提出。
• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。
• Synthesis of β-hydroxyamides through ruthenium-catalyzed hydration/transfer hydrogenation of β-ketonitriles in water: Scope and limitations
  作者：Rebeca González-Fernández、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.016

  日期：2019.9

  A cascade process for the straightforward one-pot conversion of β-ketonitriles into β-hydroxyamides is presented. The process, that proceeds in water employing the arene-ruthenium(II) complex [RuCl2(η6-p-cymene)P(4-C6H4F)2Cl}] as catalyst in combination with sodium formate, involves the initial hydration of the β-ketonitrile substrates to generate the corresponding β-ketoamide intermediates, which

  提出了一种简单的一锅法将β-乙腈转化为β-羟酰胺的级联方法。的过程中，在水中进行采用芳烃-钌（II）络合物将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P（4-C 6 H ^ 4 F）2氯}]如甲酸钠催化剂组合该方法涉及β-酮腈底物的初始水合反应，以生成相应的β-酮酰胺中间体，然后对其进行羰基的转移氢化（TH）。雇用40个不同的β族-乙腈具有不同的取代模式，已经确定了该方法的范围和局限性。
• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of β-Hydroxyamides from β-Ketonitriles in Water
  作者：Rebeca González-Fernández、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03172

  日期：2016.12.2

  An unprecedented hydration/transfer hydrogenation tandem process for the catalytic conversion of β-ketonitriles into synthetically useful β-hydroxyamides in water has been developed, making use of the ruthenium(II) complex [RuCl2(η6-p-cymene)P(4-C6H4F)2Cl}] in combination with sodium formate.

  对于β酮腈的催化转化成在水中合成有用β羟基酰胺前所未有的水合/转移氢化串联过程已经被开发，利用钌（II）络合物将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P （4-C 6 H 4 F）2 Cl}]与甲酸钠组合。
• 一种布南色林中间体的制备方法
  申请人：湖南省湘中制药有限公司

  公开号：CN113527205B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及一种布南色林中间体的制备方法，包括如下步骤，对氟苯甲酰乙腈在水溶液中，在酸式硫酸盐的存在下水解，然后用氨水中和至pH为8‑9，过滤，干燥得到3‑(4‑氟苯基)‑3氧代丙酰胺；3‑(4‑氟苯基)‑3氧代丙酰胺和环辛酮在多聚磷酸和催化剂存在下反应，所述催化剂为吡啶或吡啶衍生物，然后于碱水中析晶，甲叔醚打浆，得到布南色林中间体；本发明的产物收率高，杂质少，放大生产时同样具有收率高的优点，适于工业化生产。