(3R,4R)-4-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-hexen-3-ol | 165403-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-4-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-hexen-3-ol
• 英文别名: (3R,4R)-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hex-5-en-3-ol
• CAS: 165403-02-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: LVSZAGJFKVYIPY-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-hexen-3-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 lithium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 三丁基膦 、 i-PrEtN 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 镍 、 二异丁基氢化铝 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 cesium fluoride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 (+)-laurencin
  参考文献：
  名称：

  Bratz, Matthias; Bullock, William H.; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5958 - 5965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 (-)-B-methoxydiisopinocamphenylborane 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3R,4R)-4-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bratz, Matthias; Bullock, William H.; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5958 - 5965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bratz, Matthias; Bullock, William H.; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5958 - 5965
  作者：Bratz, Matthias、Bullock, William H.、Overman, Larry E.、Takemoto, Tadahiro

  DOI：——

  日期：——