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dispiro<2.1.3.3>undecane-4-one | 108572-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dispiro<2.1.3.3>undecane-4-one
英文别名
Dispiro[2.1.35.33]undecan-4-one
dispiro<2.1.3.3>undecane-4-one化学式
CAS
108572-91-4
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
NZUFLQRWWGWGNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dispiro<2.1.3.3>undecane-4-one 在 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (S)-3a'-methyl-2',3',3a',5',6',7'-hexahydrospiro[cyclopropane-1,4'-indene]
    参考文献:
    名称:
    合成和官能化二螺重排[2.1.3.3]十一烷-优选的C 4 C 5对C 3 C 4环扩印
    摘要:
    所述官能化二螺[2.1.3.3]十一烷和经历重排级联以产生二和三环系统,,和分别。重排通过四元环的初始扩大进行。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84860-1
  • 作为产物:
    描述:
    螺<3.4>辛烷-5-酮氢氧化钾 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 dispiro<2.1.3.3>undecane-4-one
    参考文献:
    名称:
    合成和二螺重排[2.0.3.4] - ,dispiro- [3.0.3.3] -和二螺[2.1.3.3]十一烷-优选的C 4 -C 5对C 3 -C 4和C 4 -C 3对C 5 -C 6重新排列
    摘要:
    双螺环烷10 – 12已通过酸处理合成并重排。对于10,初始C 3 -C 4环扩大导致[3.3.3]丙炔21,对于11,初始C 4 -C 3环收缩导致戊烯37,而对于12,初始C 4 -C 5取决于所使用的试剂,环扩大会导致42、43、44或45。的结构43已经由3,5-二硝基苯甲酸酯的晶体结构分析来确定从中衍生出46种。将10点重排成二螺环烷47作为(±)-苯二酚48的潜在前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85700-8
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文献信息

  • FITJER L.; MAJEWSKI M.; KANSCHIK A.; EGERT E.; SHELDRICK G. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 31, 3603-3606
    作者:FITJER L.、 MAJEWSKI M.、 KANSCHIK A.、 EGERT E.、 SHELDRICK G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and rearrangement of dispiro[2.0.3.4]-, dispiro-[3.0.3.3]- and dispiro[2.1.3.3]undecanes - preferred C4-C5 over C3-C4 and C4-C3 over C5-C6 rearrangements
    作者:Lutz Fitjer、Beate Rissom、Andreas Kanschik、Ernst Egert
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85700-8
    日期:1994.1
    10–12 have been synthesized and rearranged by treatment with acids. With 10, an initial C3-C4 ring enlargement leads to [3.3.3]propellane 21, with 11, an initial C4-C3 ring contraction leads to pentalene 37, and with 12, an initial C4-C5 ring enlargement leads to 42, 43, 44 or 45, depending on the reagent used. The structure of 43 has been determined by crystal structure analysis of the 3,5-dinitrobenzoate
    双螺环烷10 – 12已通过酸处理合成并重排。对于10,初始C 3 -C 4环扩大导致[3.3.3]丙炔21,对于11,初始C 4 -C 3环收缩导致戊烯37,而对于12,初始C 4 -C 5取决于所使用的试剂,环扩大会导致42、43、44或45。的结构43已经由3,5-二硝基苯甲酸酯的晶体结构分析来确定从中衍生出46种。将10点重排成二螺环烷47作为(±)-苯二酚48的潜在前体。
  • Synthesis and rearrangement of functionalized dispiro[2.1.3.3]Undecanes - preferred C4C5 over C3C4 ring enlargements
    作者:Lutz Fitjer、Marita Majewski、Andreas Kanschik、Ernst Egert、George M Sheldrick
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84860-1
    日期:1986.1
    The functionalized dispiro[2.1.3.3]undecanes and undergo cascade rearrangements to yield the bi- and tricyclic systems , , and , respectively. The rearrangements proceed via an initial enlargement of the four-membered ring.
    所述官能化二螺[2.1.3.3]十一烷和经历重排级联以产生二和三环系统,,和分别。重排通过四元环的初始扩大进行。
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